1,3-Dideoxynojirimycin was synthesized starting from a suitably protected _-amino aldehyde. The crucial step involves addition of allyl bromide to N-benzyl-N-carbobenzoxy- O-tert-butyldimethylsilyl-D-serinal in the presence of tin(II) chloride and sodium iodide.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.