W pracy oceniono wpływ trawienia i enkapsulacji cząstek proszku ze stopu Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 powłoką Ni lub Cu na proces elektrochemicznej absorpcji/desorpcji wodoru przez uzyskany materiał kompozytowy spajany żywicą. Badania prowadzono w środowisku 6M KOH, dla dwóch różnych temperatur, przy użyciu galwanostatycznych pomiarów ładowania/ rozładowania. Pokazano, że badany stop nie poddany modyfikacji powierzchni praktycznie nie wykazuje zdolności do absorpcji wodoru w roztworze KOH. Wytrawianie i enkapsulacja poprawiają zdolności absorpcyjne stopu, jednak jest to poprawa niewystarczająca.
EN
The effect of the etching and encapsulation of Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 powder particles with Ni or Cu coating on the electrochemical hydrogen absorption/ desorption process of obtained composite epoxy bonded material has been evaluated. The investigation was performed in 6M KOH, for two different temperatures using the galvanostatic charge/ discharge measurements. It was found that the tested alloy before surface modification was hardly hydrogenated in KOH electrolyte. Etching and encapsulation improve hydrogen absorption ability of the alloy, however, the improvement is insufficient.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy porównano charakterystyki polaryzacyjne otrzymanego metodą mechanicznego stapiania (MA) spiekanego, wielofazowego materiału wodorochłonnego La2Ni8Co0,8Al0,2Mg z litym odnośnikiem - LaNi5 w środowisku 6M KOH. Stop otrzymany metodą MA wykazuje o rząd wielkości większe szybkości procesów wydzielania wodoru i prądów w zakresie pasywnym w porównaniu do LaNi5. Silny postęp utleniania materiału w miarę polaryzacji anodowej może wynikać z wielofazowości stopu, nieciągłości tworzących się warstw pasywnych i porowatości strukturalnej. Zaproponowano nowy parametr określający zdolność stopu do efektywnej pasywacji - tzw. współczynnik narastania warstwy pasywnej.
EN
Polarization characteristics of sintered, multiphase La2Ni8Co0,8Al0,2Mg hydrogen absorbing alloy obtained by mechanical alloying (MA) method have been compared with these of massive LaNi5 reference compound in 6M KOH environment. The alloy produced by MA method exhibits one order of magnitude greater rates of hydrogen evolution and currents in passive range compared with LaNi5. A strong progress of material oxidation as a result of anodic polarization may result from its multiphase nature, discontinuity of the passive layers formed and structural porosity. A new parameter, called a coefficient of passive layer growing, has been proposed to characterize the alloy ability to efficient passivation.
On the basis of potentiostatic discharge method, the diffusion rate of atomic hydrogen as well as its solubility in LaNi5 crystal lattice have been evaluated for three LaNi5 powder - paraffin composite electrodes, with different LaNi5 powder particle diameters: 0 - 20 η, 20 - 50 η and 50 - 100 η. The chronoamperommetric tests have been carried out in strong alkaline (6 M KOH), deaerated solution, at 25_C. Apparent hydrogen diffusion coefficients have been determined using Crank's spherical diffusion model. It has been shown, that increase of particle size is prone to increase of hydrogen apparent diffusion coefficient and to decrease of hydrogen concentration in the solid phase. To explain the granulation effect on hydrogenation ability parameters, the inhibition of hydrogen transport by surfacial corrosion products present on powder particles has been assumed.
PL
Za pomocą potencjostatycznej metody rozładowania oceniono szybkość dyfuzji atomowego wodoru i jego rozpuszczalność w sieci krystalicznej LaNi5 dla trzech elektrod kompozytowych: proszek LaNi5 - parafina przy różnych średnich rozmiarach cząstek LaNi5: 0 - 20 η, 20 - 50 η i 50 - 100 η. Badania chronoamperometryczne przeprowadzono w silnie zasadowym (6 M KOH), odpowietrzonym roztworze, przy 25 stopni Celsjusza. Pozorne współczynniki dyfuzji wodoru wyznaczono wykorzystując model sferycznej dyfuzji Crank'a. Pokazano, że wzrost rozmiarów cząstek proszku prowadzi do wzrostu wartości pozornego współczynnika dyfuzji w fazie stałej. Dla wytłumaczenia wpływu granulacji na parametry opisujące zdolność wodorownia założono, ze transport atomowego wodoru ulega spowolnieniu wskutek obecności powierzchniowych produktów korozji na cząstkach proszku.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy wykonano cykliczne galwanostatyczne krzywe ładowania/rozładowania dla kompozytowej elektrody proszkowej LaNi5 + Ni spajanej żywicą termoutwardzalną. Przebieg chronopotencjometrycznych krzywych katodowych umożliwił ocenę stopnia rozwinięcia powierzchni wywołanego wodorowanie i umożliwił wskazanie kolejnych etapów redukcji faz tlenkowych materiału elektrody. Pokazano, że w cyklu rozładowania utlenieniu ulega ok. 1% materiału elektrody.
EN
Cyclic galvanostatic charge/discharge curves for LaNi5 + Ni - powder, thermo-setting epoxy-resin bonded composite electrode have been measured in the present paper. Plots of the cathodic chronoammetric curves allowed evaluation of electrode surface development as a result of hydrogenation and indicated consecutive stages of reduction of electrode material oxide phases. It has been shown that ca 1% of electrode material undergo oxidation during discharge cycle.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W oparciu o potencjostatyczną metodę rozładowania i metodę woltamperometryczną oceniono szybkość dyfuzji atomowego wodoru w obrębie kompozytowej elektrody wodorkowej typu LaNi5-Ni-parafi na sporządzonej z proszku LaNi5 (frakcja 20-50 žm). Wskazano, że głównymi źródłami błędów wyznaczania współczynników dyfuzji wodoru za pomocą badanych metod jest niepewność co do średniego promienia cząstek proszku i efektywnej powierzchni elektrody, do której dyfundują atomy wodoru. Przedstawiono prosty sposób oceny stężenia wodoru w materiale kompozytowym, zaabsorbowanego podczas katodowego nasycania elektrody.
EN
Diffusion rate of atomic hydrogen within the LaNi5-Ni-paraffi n type composite electrode has been evaluated on the basis of potentiostatic discharge and voltamperommetric methods. The composite hydride electrode has been prepared using LaNi5 powder (20-50 žm grained fraction). Unreliable average radius of powder particles and the effective area of electrode, accessible for hydrogen atoms, have been pointed out as the main sources of experimental errors for determination of hydrogen diffusion coefficient. A simple method for evaluation of hydrogen concentration in the cathodically charged composite material has also been presented.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Za pomocą impulsowej (-i/+i) metody galwanostatycznej scharakteryzowano zdolność pochłaniania wodoru katodowego przez lity i kompozytowy materiał na bazie LaNi5 w środowisku 6 M KOH. Elektrody kompozytowe przygotowano z proszku LaNi5 (granulacja 35 μm), stosując parafinę (10% mas.) jako spoiwo. Zbadano również wpływ dodatku 10% mas. proszków czystych metali: Ni lub Cu do proszku LaNi5 na efektywność pochłaniania wodoru. Zastosowana metoda galwanostatyczna umożliwiła ocenę szeregu parametrów opisujących proces ładowania/rozładowania wodoru dla badanych materiałów, w tym gęstości prądów wymiany układów H2O/H2 i O2/OH-. Spośród badanych kompozytów proszkowych najkorzystniejsze właściwości jako materiał anodowy dla ogniw NiMH wykazał kompozyt z dodatkiem proszku Cu.
EN
Cathodic hydrogen absorption ability in 6 M KOH solution of solid- and composite powder LaNi5 - based materials have been investigated using galvanostatic, pulse (-i/+i) method. The composite electrodes have been prepared of LaNi5 powder (35 μm grit) with a use of paraffin (10 mass %) as a binder. Effect of 10 mass % of pure Ni or Cu powder additions into LaNi5 powder on hydrogen absorption efficiency has also been tested. The galvanostatic method applied made it possible to determine a number of parameters describing hydrogen charge/discharge process for the tested materials, including exchange current densities of H2O/H2 and O2/ OH-systems. The powdered compositie material containing Cu appeared to have got the most advantageous properties as the anodic material for NiMH type batteries.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In this work an initial characterisation of electrochemical polarization behaviour of TbNi4.8M0.2 (M = Sb, Bi or Al) type alloys in strong alkaline solution has been carried out. It was established that all the tested TbNi4.8M0.2 alloys passivated in 6 M KOH. It is shown that the presence of Bi in the hydrogenated alloy causes distinct increase of anodic current in passive rangę and thus worsens the passivating properties of the alloy. Polarization resistance of the tested alloys measured at potentials close to eąuilibrium potential of H20/H2 system allowed to evaluate exchange current densities for hydrogen absorption-desorption process. Absorption efficiency of cathodically evolved hydrogen on TbNi4.8M0.2 type alloys in strong alkaline solution has been investigated at p = 1 atm by the potentiostatic techniąue. The hydrogen charging and discharging experiments have shown that the tested alloys absorb hydrogen effectively in strong alkaline solution, and TbNi4.8Bi0.2 alloy is capable to absorb the highest ąuantities of cathodic hydrogen.
PL
W pracy dokonano elektrochemicznej charakterystyki polaryzacyjnej stopów typu TbNi48M0.2 (M = Sb, Bi lub Al) w środowisku silnie alkalicznym. Stwierdzono, że wszystkie badane stopy TbNi48M0.2 pasywują się w 6 M KOH. Obecność bizmutu w badanym stopie prowadzi do wzrostu gęstości prądów anodowych, a tym samym pogarsza odporność korozyjną stopu. Opór polaryzacji badanych stopów wyznaczony dla potencjału bliskiego potencjałowi równowagowemu układu H20/H2 pozwolił ocenić gęstości prądów wymiany dla procesu absorpcji/desorpcji wodoru. Stosując potencjostatyczną metodę pomiaru, badano absorpcję katodowo wydzielanego wodoru przez wyżej wymienione stopy w silnie alkalicznym roztworze. Pomiary ładowania i rozładowania pokazują, że wszystkie stopy TbNi48M0.2 absorbują wodór, przy czym największą efektywnością pochłaniania katodowego wodoru pod ciśnieniem 1 atm charakteryzuje się TbNi4;8Bi0,2.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy dokonano wstępnej elektrochemicznej charakterystyki korozyjnej stopu SmNi5 w roztworach siarczanowych o pH = 2÷13. Wykonano potencjokinetyczne krzywe polaryzacji badanego stopu w szerokim zakresie potencjałów (od -1,7 do +2,0 V wzgl. NEK), stosując jego skaning w kierunku anodowym. Wyznaczono wartości oporów polaryzacji w pobliżu przejścia katodowo-anodowego. Pokazano, że w środowiskach zakwaszonych stop SmNi5 roztwarza się w obszarze aktywnym, natomiast efektywnie pasywuje się jedynie w środowiskach alkalicznych.
EN
A preliminary electrochemical corrosion characterization of SmNi5 alloy in sulphate solutions with pH = 2÷13 has been carried out. Potentiokinetic polarization curves of the tested alloy have been measured in potential range -1.7 to +2.0 V vs SCE. Polarisation resistance of the SmNi5 material has been determined for the tested solutions in the vicinity of open-circuit potentials. It is shown that in acidified solutions the SmNi5 alloy undergo active dissolution whereas it passivates effectively only in alkaline environment.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Dokonano charakterystyki elektrochemicznej eutektycznego stopu La3Ni w odpowietrzonym, silnie alkalicznym roztworze wodnym (pH = 13). Wykonano potencjokinetyczne krzywe polaryzacji w szerokim zakresie potencjałów (-2,0 do +2,0 V wzgl. NEK), stosując jego skaning w kierunku anodowym i katodowym. W oparciu o dane termodynamiczne dokonano interpretacji krzywych polaryzacji pod kątem prawdopodobnych produktów cząstkowych procesów elektrodowych. Zwrócono uwagę na powstawanie warstw powierzchniowych (wodorkowych i tlenkowych) na powierzchni stopu w procesie polaryzacji i zaproponowano interpretację krzywych z uwzględnieniem zależnych od potencjału przemian fazowych w obrębie warstw powierzchniowych.
EN
Electrochemical characterization of eutectic La3Ni alloy in deaerated, strong alkaline (pH = 13) aqueous solution has been made. Potentiokinetic polarization curves in wide potential range (-2.0 to +2.0 V vs SCE) have been measured. Electrode potential has been scanned both in anodic- and in cathodic direction. The polarization curves have been interpreted on the basis of thermodynamic data in order to determine the feasible products of partial electrode processes. Attention has been paid to the formation of superfi cial hydride- and oxide layers in the process of alloy polarization. Phase transformations within the superfi cial layers dependent on the potential have been proposed.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.