Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Opracowano metody oznaczania zawartości metali szlachetnych (PGM) w komponentach zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego (WEEE). W tym celu wykorzystano modelowe roztwory o deklarowanej zawartości PGM (Ag, Au, Pd, Pt) oraz pierwiastków matrycowych elektrozłomu (Al, Cu, Fe, Zn). Wydzielanie analitów z matrycy WEEE przeprowadzano metodami współstrącenia na nośnikach (Ni, Te) oraz wymiany jonowej z wykorzystaniem silnie zasadowego anionitu. Uzyskano obiecujące wyniki badań oddzielenia PGM od pierwiastków matrycowych. Pozwolą one na dalsze doskonalenie efektywnej metodyki oznaczania śladowych zawartości PGM w matrycy WEEE, z wykorzystaniem próbek rzeczywistych.
EN
Known test methods were used for detn. of Ag, Au, Pd, Pt in the title waste materials. Model solns. of the precious metals and waste matrix elements (Al, Cu, Fe, Zn) were used for confirmation of the method efficiency. The analytes were sepd. from the matrix model solns. by copptn. on Ni and Te substrates and ion exchange with strongly basic anion exchange resins. The pptn. with dimethylglyoxime was effective for sepn. of Pd only. The inductively coupled plasma optical emission spectroscopy was used as anal. tool.
2
Content available remote Bezpośrednia metoda otrzymywania azotanu cyrkonylu z krzemianu cyrkonu
PL
Opracowana metoda polega na otrzymywaniu azotanu cyrkonylu bezpośrednio z krzemianu cyrkonu w warunkach podwyższonego ciśnienia i temperatury. Pozwala to na otrzymanie produktu końcowego z pominięciem wysoce energochłonnych etapów, stosowanych w znanych metodach kwaśnych i alkalicznych. Przebadano wpływ warunków prowadzenia procesu na jego wydajność i wyznaczono optymalne warunki procesu.
EN
ZrSiO₄ was treated under lab. conditions with concd. HNO₃ optionally after addn. of H₂SO₄, HCl or HF at 150°C under 0.3–0.65 MPa for 1–3 h to produce ZrO(NO₃)₂ sepd. Then from reaction mixt. by evapn., centrifugation, crystn. And filtration. The Zr recovery was up to 90%. Use of pure HNO₃ was recommended to avoid formation of other salts.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.