PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Zastosowanie esterazy cholinowej do wykrywania fosforoorganicznych bojowych środków trujących za pomocą gazosygnalizatora GSP-11
Kot Piotr, Wiktorko Michał, Spławska Aleksandra, Szyposzyńska Monika, Szulińska Alicja
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 11
1089--1093
PL
Metoda wykrywania fosforoorganicznych bojowych środków trujących z zastosowaniem esterazy cholinowej charakteryzuje się bardzo wysoką czułością. Omówiono zasadę wykorzystania metody enzymatycznej w detekcji wysokotoksycznych substancji chemicznych z grupy fosfonianów. Porównano zmianę intensywności barwy w czasie w zależności od stężenia sarinu w próbce gazu za pomocą spektrometru UV-Vis. Dokonano analizy metody pod kątem stopnia aktywności esterazy cholinowej w zależności od stężenia środka trującego.
EN
An enzymatic method of detecting highly toxic chems. from the group of phosphonates was presented. The method was analyzed in terms of the degree of cholinesterase activity depending on the concn. of the toxic agent. The change of color intensity with time depending on the concn. of sarin in the gas sample was compared using a UV-Vis spectrometer. The method was very sensitive and allowed the detection of sarin at very low concns. of 1·10⁻⁶ g/m³.
2
Content available remote Wykorzystanie techniki mikroekstrakcji do fazy upakowanej (MEPS) do oznaczania kwasów alkilometylofosfonowych
Szyposzyńska Monika, Stela Maksymilian, Spławska Aleksandra, Mirosz Danuta, Kot Piotr
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 11
1107--1110
PL
Przedstawiono zastosowanie techniki mikroekstrakcji do fazy upakowanej (MEPS) w oznaczaniu kwasów alkilometylofosfonowych. Do badań wybrano kwas metylofosfonowy (MPA) i kwas pinakoilometylofosfonowy (PMPA). Stosowano dwa rodzaje sorbentów: C8 i C18. Badania prowadzono pod kątem opracowania warunków ekstrakcji z uwzględnieniem doboru odpowiedniego: złoża sorpcyjnego, roztworu do elucji analitu z sorbentu oraz wpływu objętości roztworu do elucji na odzysk analitu. Zawartość kwasów oznaczano techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią mas.
EN
MePO(OH)₂ and MeP(O)(OH)OCH(Me)CMe₃ were adsorbed onto polysiloxane sorbents (C8 and C18) by MEPS technique. MeCN solns. with water were used as eluents. The effect of the type of sorbent used on the recovery of the analyte and the effect of the vol. of the elution soln. on the recovery of the tested acids were studied. The content of acids was detd. by HPLC/MS.
3
Content available remote Strategia i problemy w przygotowaniu próbek skażonych substancjami objętymi Konwencją o Zakazie Broni Chemicznej
Spławska Aleksandra, Stela Maksymilian, Szyposzyńska Monika, Mirosz Danuta, Truszkowska Katarzyna
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 11
1116--1119
PL
Przygotowanie próbek jest jednym z najważniejszych etapów ich analizy. W przypadku próbek skażonych substancjami objętymi Konwencją o Zakazie Broni Chemicznej istotne znaczenie ma odpowiednie postępowanie z próbką, ponieważ popełniony błąd nie tylko może wpłynąć ujemnie na wynik analizy, ale także prowadzić do nieprawidłowej interpretacji wyników. Dlatego procesowi przygotowania tego typu próbek poświęca się bardzo dużą uwagę i poddaje się go szczegółowej analizie. Organizacja ds. Zakazu Broni Chemicznej prowadzi testy biegłości oraz test kompetencji laboratoriów dwa razy w roku w celu doskonalenia umiejętności oraz procedur badawczych w analizach substancji objętych Konwencją. Przedstawiono ogólny schemat postępowania w przygotowaniu tego typu próbek oraz omówiono główne problemy związane z interakcjami matrycy z analitami.
EN
The general scheme of procedures in the prepn. of samples for anal. contaminated with substances covered by the Chemical Weapons Convention was presented and the main problems related to the matrix interactions with analytes were discussed. The anal. of the sample was discussed on the basis of the sample in the water matrix. Sample matrices and analytes used in selected proficiency tests of the Organization for the Prohibition of Chemical Weapons (OPCW) were presented.
4
Content available remote Opracowanie metody oznaczania tetrabromobisfenolu A (TBBPA) z wykorzystaniem chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS) oraz chromatografii cieczowej z detektorem diodowym (LC-DAD)
Szyposzyńska Monika, Spławska Aleksandra, Mirosz Danuta, Stela Maksymilian
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 12
1203--1206
PL
Przedstawiono metodę oznaczania TBBPA za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas oraz chromatografii cieczowej sprzężonej z detektorem diodowym. Analizy za pomocą GC-MS przeprowadzono w kolumnie HP-5MS. Zaobserwowano satysfakcjonującą liniowość w zakresie stężeń 10-250 μg/mL. Granica wykrywalności wynosiła 10 μg/mL. Analizę z wykorzystaniem LC-DAD przeprowadzono, stosując jako fazę ruchomą mieszaninę metanol-woda (80:20% obj.), przy długości fali 206 nm i prędkości przepływu fazy ruchomej 1 mL/min. Granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio: 0,12 μg/mL i 3,7 μg/mL.
EN
TBBPA assay was performed by GC-MS after derivatization with CF₃C[=NSi(CH₃)₃]OSi(CH₃)₃. GC-MS anal. were performed on HP-5MS column. The method showed a satisfactory linearity in the concn. range of 10-250 μg/mL. LC anal. was performed by measuring the absorbance at 206 nm and using water-MeOH mixt. (80:20 v/v) as mobile phase with a flow rate of 1 mL/min. The detection limits were 10 and 0.12 μg/mL for the GC-MS and LC methods, resp.
5
Content available remote Oznaczanie alkoholi za pomocą różnicowej spektrometrii ruchliwości jonów
Maziejuk Mirosław, Szyposzyńska Monika, Ceremuga Michał, Sikora Tomasz
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 2
215--218
PL
Technika różnicowej spektrometrii ruchliwości jonów (DMS) umożliwia analizę lotnych związków organicznych, takich jak alkohole. Przedstawiono analizę czterech alkoholi: metanolu, etanolu, 2-propanolu i 2,3-dimetylo-2-butanolu. Z wyjątkiem metanolu obserwowano rozpad jonów, który spowodowany był wzrostem temperatury efektywnej jonów, która wynosiła od ok. 103°C dla 2,3-dimetylo-2-butanolu do 277°C dla 2-propanolu.
EN
MeOH, EtOH, i-PrOH or Me2CHCMe2OH - contg. dry air samples (50 ppb to 150 ppm, 50 ppb-2.5 ppm, 80-300 ppb and 50-80 ppb, resp.) were ionized in differential ion mobility spectrometer. The spectra were recorded and analyzed to detect the ion decompn. This was obsd. for all compds. tested except for MeOH. The effective temp. was detd. to be 254, 277 and 103°C for EtOH, i-PrOH and Me2CHCMe2OH, resp.
6
Content available remote Terpeny : budowa, klasyfikacja oraz zastosowanie w przemyśle spożywczym, perfumeryjnym oraz farmaceutycznym
Wojciechowski Jarosław, Ceremuga Michał, Bijak Michał, Szyposzyńska Monika
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 4
637--643
PL
Dokonano przeglądu dostępnej literatury pod kątem określenia metod i technik pozyskiwania terpenów roślinnych. Wskazano również na główne obszary ich zastosowania w gałęziach przemysłu. Terpeny są wśród wtórnych metabolitów roślin najbardziej obfitą i różnorodną klasą związków naturalnych, których zbiór jest wciąż otwarty i szacowany na ponad 200 tys. Różnorodność terpenoidów odzwierciedla ich szeroką aktywność biologiczną w przyrodzie, której zrozumienie powoduje coraz powszechniejsze ich wykorzystanie przez człowieka. Powszechnie terpenoidy są utożsamiane i postrzegane jako składniki roślinnych olejków eterycznych, stąd tradycyjnie stanowiły istotną klasę związków dla przemysłu spożywczego i perfumeryjnego. W ostatnich latach nastąpił silny wzrost zainteresowania terpenoidami pod kątem ich właściwości terapeutycznych, głównie przeciwnowotworowych, ale także przeciwutleniających, przeciwbakteryjnych oraz przeciwgrzybiczych.
EN
A review, with 31 refs., of methods and techniques for both obtaining plant terpenes and their application in various industries.
7
Content available remote Metodyka oznaczania zawartości melityny z jadu pszczelego
Stela Maksymilian, Ceremuga Michał, Szyposzyńska Monika, Bijak Michał
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 3
483--487
PL
Melityna jest głównym składnikiem jadu produkowanego przez pszczoły miodne (Apis mellifera). Cząsteczka ta jest peptydem złożonym z 26 reszt aminokwasowych. Badania naukowe prowadzone na przestrzeni ostatnich lat potwierdziły szerokie spektrum biologicznego działania melityny. W literaturze można znaleźć dowody na jej działanie przeciwreumatyczne, przeciwnowotworowe oraz przeciwzapalne. Jednak melityna użyta w dużych dawkach może powodować także takie działanie niekorzystne, jak swędzenie, stan zapalny i miejscowy ból. Dlatego też olbrzymie znaczenie przy stosowaniu preparatów jadu pszczelego ma odpowiednie oznaczanie stężenia melityny. Jak dotąd opisano kilka technik służących do oznaczania zawartości melityny. Zaprezentowano nową metodę oznaczania melityny, opartą na chromatografii cieczowej sprzężonej z detektorem diodowym (HPLC-DAD). Uzyskano satysfakcjonującą liniowość w zakresie stężeń 20-500 μg/mL. Współczynnik korelacji wynosił 0,999. Precyzja oznaczeń była na wysokim poziomie a współczynnik CV był poniżej 5%. Granica wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio 0,5 μg/mL i 1,5 μg/mL. Walidacja opracowanej metody analitycznej wskazała, że możliwe jest jej stosowanie do precyzyjnego oznaczania zawartości melityny w celu charakteryzacji prób jadu pszczelego lub dostępnych partii preparatu.
EN
Quantitative detn. of melittin by high-performance liq. chromatog. with a diode detector was validated. The developed method has achieved satisfactory linearity in concns. 20-500 μg/mL. The correlation coeff. was 0.999. The precision of the detn. was high. CV less than 5%. Detection and detection limits were 0.5 μg/mL and 1.5 μg/mL, resp. The developed anal. method was recommended for a precise detn. of melittin contents in bee venom and pharmaceutical formulations.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.