Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Authentication in VoIP Telephony with Use of the Echo Hiding Method

Rachoń J., Piotrkowski Z., Gajewski P.

Journal of Telecommunications and Information Technology

|

2011

|

nr 1

17-21

EN

The paper describes the method intended to authenticate identity of a VoIP subscriber with use of the data hiding technique that is specifically implemented by means of the echo hiding method. The scope includes presentation of experimental results related to transmission of information via a hidden channel with use of the SIP/SDP signalling protocol as well as results of subjective assessment on quality of a signal with an embedded watermark.

2

Profesor Jan Czochralski - historia najwybitniejszego polskiego inżyniera

Rachoń J., Brzózka Z.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 3

56-57

3

Preparation and evaluation of 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26,28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded silica stationary phase for high performance liquid chromatography

Śliwka-Kaszyńska M., Jaszczołt K., Hoczyk A., Rachoń J.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

123-133

EN

A new 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26.28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded siiicagel stationary phase (1,3-AltCaIixBz) has been prepared and used for separation of aromatic positional isomers by HPLC. The effect of organic modifier content and pH of the mobile phase on retention and selectivity were studied. The retention mechanism was aiso discussed. The results indicated that the stationary phase behaves like phases used in reversed-phase chromatography. However other retention mechanisms seem to be involved in separation process.

PL

Otrzymano nową fazę stacjonarną przez związanie z żelem krzemionkowym 25,27-dibenzy-loksy-26,28-bis[3-propyloksy-dimetylosililoksy]-kaliks[4]arenu w konformacji 1,3-naprze-mianległej i zastosowano ją do rozdzielania aromatycznych izomerów pozycyjnych. Sprawdzono, jaki wpływ na retencję analitów oraz selektywność kolumny majązmiany stężenia modyfikatora organicznego oraz pH fazy ruchomej. Przedyskutowano mechanizm retencj i. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że nowa faza stacjonarna ma właściwości charakterystyczne dla faz stosowanych w chromatografii w odwróconym układzie faz. Jednak i inne mechanizmy retencji mająprawdopodobnie udział w procesie rozdzielania.

4

Działalność Politechniki Gdańskiej w zakresie inżynierii wodnej i lądowej

Rachoń J.

Inżynieria Morska i Geotechnika

|

2005

|

nr 3

95-98

5

Fosforowe odczynniki nukleofilowe typu >P-O w reakcjach halofilowej substytucji

Rachoń J.

Wiadomości Chemiczne

|

2000

|

[Z] 54, 1-2

105-126

EN

One of the oldest pathways for the formation of carbon - phosphorus bond is the Michaelis - Becker reaction. The mechanism of this reaction is assumed to be SN2 process involving nucleophiles of the >P-O- type and C-halogen electrophiles. On the other hand dialkyl phosphite anions are known to participate in aromatic as well as aliphatic SRN1 processes. In the literature one can find some examples of an unusual course of the Michaelis-Becker reaction. The reaction between bromotriphenylmethane and sodium diethyl phosphite was claimed to be a free radical process. It was shown recently that the anions of the >P-O- type as well as >P-S- undergo reaction with a-bromocarboxylates and - phosphonates yielding debrominated products. The anions of the >P-O- type are of special interest; they are nucleophilic ambident reagents, strong bases, and are suggested to be single electron donors. On the other hand the compounds of the >P(O)H structure can act as proton or hydrogen ources; depending on the structure and reaction conditions. The results of current investigations show that in the case of the carbon bromine bond, also bromine can be a target for nucleophilic attack by the phosphorus reagent of the >P-O- as well as >P-S- types with the release of the carbanion as nucleofuge. It was demonstrated that according to the reduction potential of p-substituted benzyl bromides and the solvent used in the reaction of these starting materials and the nucleophilic reagent of the >P-O- type the formation of the P-C bond, debromination and/or dimerization occur. The influence of light on the products distribution as well as the results of the free radical trap experiments have resulted in a reasonable picture of the mechanism of the reaction between p-substituted benzyl bromides and >P-O- nucleophiles outlined in Scheme 16. The results of current research strongly speak for the X-philic substitution as the principal process in the reaction between bromoalkanes possessing the electron - withdrawing groups and >P-O- nucleophiles. This nucleophilic attack of the >P-O- anion on the bromine atom results in formation of carbanion , which, depending on the redox potentials, can participate in the proton and / or electron transfer) processes producing debrominated products and / or dimers . The anions of the >P-O- type can act rather as a carbon radical trap and not as a single electron donor.

6

Unieszkodliwienie zawartości mogilnika w Górze Pomorskiej z wykorzystaniem urządzenia do pirolitycznego rozkładu substancji stałych

Namieśnik J., Rachoń J., Zasławska L., Oleszak-Pawelec M., Pawelec Z.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

1999

|

Vol. 33 nr 3

106-112

PL

Przedstawiono sposób likwidacji zawartości mogilnika w miejscowości Góra Pomorska (k. Wejherowa) zawierającego ponad 40 000 kg niebezpiecznych odpadów (przeterminowane środki ochrony roślin i chemikalia). Opisano poszczególne etapy postępowania i sposób technicznej realizacji głównego zadania tzn. zniszczenia zawartości mogilnika przez pirolityczny rozkład związków organicznych. Na bazie studiów literaturowych omówiono również zagrożenia związane z niebezpieczeństwem powstawania dioksyn w wypadku zastosowania niewłaściwej technologii procesu rozkładu niebezpiecznych odpadów lub odstępstw od reżimu technologicznego. Przedstawiono również ocenę całego toku postępowania i możliwości zastosowania techniki pirolitycznego rozkładu związków organicznych do likwidacji kolejnych mogilników.

EN

In this wark the methods to liquidate contents of depots in Góra Pomorska near Wejherowo. The depots contained over 40 000 kg hazardous wastes (chemicals and herbicides). Successive steps of the method and technical realization of the main task, i.e. liquidation of depot contents by means of pyrolytic decomposition of organic compounds were given. On the basis of literature studies threats related to possible formation of dioxins if the improper technology or wrong parameters of decomposition process are applied were also described. The evaluation of the whole liquidation procedure and possibilities of application of pyrolytic decomposition of organic compounds present in other depots were also presented.