Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Otrzymano nowe estry diakrylowe i dimetakrylowe w reakcji odpowiednich estrów diglicydylowych z kwasami akrylowymi, a następnie sporządzono przy ich użyciu kompozycje lakiernicze. W skład kompozycji wchodzi również rozcieńczalnik aktywny i fotoinicjator. Określono właściwości mechaniczne i termiczne kompozycji utwardzonych przez naświetlenie ich promieniowaniem UV.
EN
The new diacrylates and dimetacrylates esters were prepared in reaction of diglicydyl ethers with the acrylic acid. Then, they were used for preparing a lacquer composition. The lacquer compositions also contain an active diluent and a photoiniciator. The mechanical and thermal properties compositions hardened by ultraviolet radiation (UV) were determined.
PL
Otrzymano i scharakteryzowano nowe termoplastyczne segmentowe poliuretany (PU). PU zsyntezowano z 4,4' -(etano- 1,2-diylo)bis(benzenotioheksanolu), diizocyjanianu 4,4'-difenylometanu (MDI) lub diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (HDI) oraz 20-80% mol. glikonu poli(oksytetrametylenu) (Mn<=2000). Syntezę przeprowadzono w stopie metodą jednoetapową przy stosunku grup NCO/HO=1. Strukturę PU okręlono za pomocą spektroskopii FTIR i dyfrakcyjnej analizy rentgenowskiej. Oznaczono również twardość Shore'a A/D oraz cechy wytrzymałościowe przy statycznym rozciąganiu. Właściwości termiczne zbadano matodą termograwimetryczną i różnicowej kalotymetrii skaningowej. Otrzymane PU są częściowo krystalicznymi, wielkocząsteczkowymi elastomerami o wytrzymałości na rozciąganie i wydłużeniu względnym wynoszących odpowiednio 6,6-36,9 MPa, 620-1380% (z MDI) i 14,5-23,5 MPa, 150-1950% (z HDI). Polimery te wykazują 1%-owy ubytek masy w zakresie 220-290C (z HDI) i 290-300C(z MDI).
EN
New thermoplastic segmented polyurethanes (PUs) were synthesized by a one-step melt polymerization from 4'4-(ethane-1,2-diyl)bis(benzenethiohexanol) as a chain extender, diisocyanate 4,4'-methylenediphenyl (MDI) or diisocyanate haxane-1,6-diyl (HDI), anf 20-80 mol% poly(oxytetramethylene) glycol (number-average molecular weight=2000) as a soft segment. The polymers were studied to describe their physicochemical, thermal (by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis) and mechanical properties. In most cases the PUs are colorless, partially crystalline, higt-molecular-weigh elastomers, showing a good tensile strengh up to 36.9 MPa (from MDI) and 23.5 MPa (from HDI) and elongation at break up to 1380% (form MDI) and 1950% (from MDI) and 23.5 MPa (from HDI) and elongation at break up to 1380% (from MDI) and 1950% (from HDI). The obtained PUs show glass transition temperatures of the soft segments in the range of-81.1C to-37.4C.
PL
Do otrzymania nowych aromatycznych polisulfonianów na drodze międzyfazowej polikondensacji jako bisfenol wykorzystano 1,4-bis(p-hydroksyfenoksy)benzen oraz disulfochlorki pochodne 4,4'-difenylometanu i tetrametylobenzenu. Do okreslenia optymalnych warunków polikondensacji polisulfonianów z 1,4-bis(p-hydroksyfenoksy)benzenu i disulfochlorków jako układ modelowy wykorzystano tetrametylo-1,4-disulfochlorek. Badano wpływ wielu czynników na wielkość lepkości zredukowanej i wydajność procesu. Strukturę okreslono za pomocą analiz: elementarnej i spektralnej IR, ponadto okreslono właściwości termiczne za pomocą badań derywatograficznych.
EN
New aromatic polysulfonates were obtained by interfacial polycondensation of 1,4-bis(p-hydroxyphenoxy)benzene with 4,4-diphenylmethane and 1,4-tetramethylbenzene-disulfonyl chloride. Optymization of the proces was achievied by investigation the influence of various factors on reduced viscosity and yield. Structures of all polysulfonates were defimied by elemental analysis and IR specta.
PL
Bifenylo-4,4'-bis(tiopropionian 3-hydroksypropylu) otrzymano w reakcji kondensacji 4,4'-bifenyloditiolu z kwasem 3-bromopropanowym, a następnie z otrzymanego kwasu w wyniku działania glikolem 1,3-propylenowym. Monomer ten zastosowano do syntezy poliuretanów. Do tego celu wykorzystano także poly(propylenodiol) oraz diizocyjaniany difenylometanu (MDI) i (lub) heksametylenu (HDI). Strukturę otrzymanego monomeru i polimerów potwierdzono przy użyciu analizy elementarnej i spektroskopowej w podczerwieni oraz magnetycznego rezonansu protonowego. Określono właściwości fizykochemiczne i termiczne nowych poliuretanów.
EN
New biphenyl-4,4'-bis(thiopropioniate 3-hydroxypropyl) were obtained by condensation reaction of biphenyl-4,4'-bis(thiopropionic acid) with 1,3-propylene glycol. Thioacid used in the reaction were synthesized with 4,4'-biphenyldithiol and 3-bromopropionic acid. The obtained biphenyl-4,4'-bis(thiopropioniate 3-hydroxypropyl), poly(propylenediol) M-1000 and diisocyiantes HDI and (or) MDI were used in the synthesis of polyurethanes. The structures of the monomers and polymers were confirmed by elemental analysis in infra-red radiation as well as by magnetic proton resonance. Physico-chemical, mechanical and thermal properties of the obtained polyurethanes were determined.
PL
Zsyntetyzowano i scharakteryzowano dwie serie nowych termoplastycznych, segmentowych tiopoliuretanów (SPU). SPU otrzymano z 1,2-bis[4-(2-hydroksyetylo)- lub 1,2-bis[4-(10-hydroksydecylo)tiofenylo]etanu (BHDE), MDI (diizocyjanianu 4,4'-metylenodifenylu), 20-80 %mol. glikolu poli-(oksytetrametylenu) (Mn = 1000). Syntezę przeprowadzono w stopie metodą jednoetapową przy stosunku grup NCO/OH=1. Strukturę SPU określono za pomocą spektroskopii FTIR. Właściwości termiczne zbadano matodą termograwimetrii i różnicowej kalorymetrii skaningowej. Określono również twardość Shore'a A/D oraz cechy wytrzymałościowe przy statycznym rozciąganiu. Polimery o wyższych ciężarach cząsteczkowych ([eta]red = 4,4-9,6 dL/g) otrzymano przy użyciu diolu BHDE. SPU zsyntetyzowane przy użyciu 40-80 %mol. PTMG wykazują Tg zbliżone do czystego sergmentu giętkiego, co sugeruje częściową separację faz. SPU są elastomerami wykazującymi wytrzymałości na rozciąganie w zakresie 10-30,5 MPa oraz wydłużenia przy zerwaniu w zakresie 330-2960%.
EN
Two series of new thermoplastic, segmented, aliphatic-aromatic thioplyurethanes (PUs) were synthesized by a one-step melt polymerization from newly obtained thiodiol 1,2-bis[4-(2-hydroxyethyl)- [BHEE] or 1,2-bis[4-(10-hydroxydecyl)thiophenyl]ethane [BHDE] as chain extender, MDI (4,4'-methylenediphenyl diisocyanate), and 20-80 mol% poly(oxytetramethylene)glycol (PTMG, number-average molecular weight=1000) as the soft segment. The structures of the PUs were examined by FTIR analysis. Thermal properties were investigated by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. Shore A/D hardness and tensile properties were also determined. The higer-molecular-weight polymers ([eta]red = 4,4-9,6 dL/g) were produced by using obtained. The SPUs are coloress elastomers showing tensile strenght in the range of 10-30,5 MPa and elongation at break in the range of 330-2960%. The polymers show good thermal stabilities and all are stable up to 210-250°C. The SPUs synthesized with 40-80 mol% PTMG soft segments exhibit definite Tg 's similar to the values obtained for the pure soft segment. This indicates partial microphase separation in these polymers.
PL
Otrzymano nowe bis(karboksyloalkanotio)bifenyle w reakcji kondensacji bis(4-merkaptofenylu) z niektórymi kwasami halogenoalkanokarboksylowymi. Reakcję przeprowadzono w wodno-etanolowym roztworze wodorotlenku sodu. Otrzymane monomery zastosowano do syntezy polisulfidoestrów, metodą wysokotemperaturową w rozpuszczalniku, z cykloalifatycznym diolem - 1,4-bis(hydroksymetylo)cykloheksanem. Strukturę otrzymanych monomerów i polimerów potwierdzono przy użyciu analizy elementarnej spektroskopowej w podczerwieni oraz magnetycznego rezonansu protonowego. Określono także właściwości fizykochemiczne i termiczne nowych polisulfidoestrów.
EN
New thioalkanecarboxylic acids derivatives of the biphenyl were obtained by condensation reaction of bis(4-mercaptophenyl) with halogenalkanecarboxylic acids, in aqeous-ethanol sodium hydroxide solution. By high temperature were solution polycondensation of one of these acids with 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclo-hexane, new polysulfidoesters were obtained. The structures of the monomers and polymers were confirmed by elemental analysis, FTIR and 1 H-NMR spectroscopy. Physicochemicl, thermal properties of the obtained polymers were determined.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.