Krzemionkę Aerosil A 380 poddano powierzchniowej modyfikacji przez działanie aminoalkilotrialkoksysilanami, a następnie zastosowano ją w reakcji z chlorkiem kwasowym barwnika 1-(2,5-dichlorobenzoazo)-2-hydroksy-3-karboksy-naftalen. Otrzymane produkty - pigmenty hybrydowe - poddano badaniom fizyko-chemicznym, kolorymetrycznym i testom odpornościowym. Badania te potwierdziły kowalencyjne związanie barwnika z powierzchnią krzemionki i wykazały znaczną odporność pigmentów hybrydowych na działanie rozpuszczalników organicznych.
EN
Aerosil A 380 silica was subjected to surface modification by treatment with aminoalkyltrialcoxysilanes and then used in reaction with 1-(2,5-dichlorobenzazo)-2-hydroxy-3-carboxynaphthalene dye. The obtained products -hybrid pigments - were subjected to physical, chemical, colorimetric and resistance tests. The tests confirmed the existence of covalent bonds between the dye and silica surface and demonstrated marked resistance of hybrid pigments to effect of organie solwents.
5-Amino-6-nitrobenzimidazolon-2, otrzymany z benzimidazolonu-2, zastosowano w syntezie pigmentów azowych. W tym celu, składnik ten diazowano i sprzęgano z arylidami kwasu acetylooctowego i 3-hydroksynaftoesowego-2, oraz z 1-fenylo-3-metylopirazolonem-5. Produkty sprzęgania standaryzowano przez wygrzewanie w rozpuszczalnikach organicznych. Stwierdzono, że w procesie tym zachodzi przemiana krystaliczna i tworzy się postać o dobrych parametrach użytkowych, charakterystyczna dla wysokotrwałych pigmentów.
EN
5-Amino-o-nitrobenzimidazol-2-one, very convenient as educt for azo pigments, was diazotized and coupled with acetylacetic acid and 3-hydroxynaphthoic acid arylides and also with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone to yield 8 pigments. These heated 3-5 h in N,N-dimethylformamide or methoxydipropenyl glycol at 120 and 140-150°C, resp., recrystd. to yield dimerized pigments more intense in color, more resistant to temp. (350°C) and org. solvents (EtOH, AcOEt), more light-fast, and enhanced in texture.
Przedstawiona praca dotyczy syntezy i aplikacji difunkcyjnych barwników reaktywnych (IV) pochodnych związku dioksazyny (II), z układem reaktywnym chlorku cyjanuru. Istotną częścią tych badań było ustalenie wpływu moderatora na właściwości syntetyzowanych barwników.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.