Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sorpcja arsenianów(III) i (V) na polimerze hybrydowym zawierającym tlenki żelaza i manganu otrzymanym przez modyfikację mocno zasadowego anionitu

Jacukowicz-Sobala I., Ociński D., Raczyk J., Kociołek-Balawejder E.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 11

1866-1873

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i wykorzystania polimeru hybrydowego, zawierającego tlenki żelaza i manganu, jako adsorbentu arsenianów(III) i (V) zawartych w wodnych roztworach. Sorbent otrzymano przez modyfikację handlowego silnie zasadowego anionitu o strukturze makroporowatej (Amberlite IRA 900Cl, Dow Chemical), w wyniku której trwale umieszczono w strukturze nośnika polimerowego nieorganiczny depozyt. Metodami instrumentalnymi (wyznaczanie izoterm adsorpcji-desorpcji azotu, mikroskopia skaningowa SEM z mikroanalizą rentgenowską EDS) scharakteryzowano budowę i strukturę otrzymanego materiału. W badaniach równowagowych, kinetycznych i kolumnowych wykazano, że produkt charakteryzuje się dużą pojemnością sorpcyjną wobec związków As(III) i As(V) (odpowiednio 40,2 i 86,5 mg As/g) i może być skutecznie stosowany do usuwania arsenu z wód zawierających jony obce, w tym siarczany, w bardzo wysokich stężeniach.

EN

A com. strong-base macroporous anion exchanger was modified with Fe and Mn oxides, characterized by detn. of the sp. surface area and structure (scanning electron microscope, energy dispersive spectrometry) and used for removal of arsenates(III) and (V) from their aq. solns. The hybrid polymer produced showed a high sorption capacity toward As(III) and As(V) (resp. 40.2 and 86.5 mg/g) and was recommended for practical use also in sulfates, chlorides and bicarbonates-contg. natural waters.

2

Hybrid polymer containing ferric oxides obtained using a redox polymer. Part I. Synthesis and characterization

Jacukowicz-Sobala I., Ciechanowska A., Kociołek-Balawejder E.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 2

131--135

EN

A hybrid polymer containing hydrated iron oxide was obtained in aone-step redox process. Macroporous S/DVB copolymer containing N-chlorosulfonamide groups in Na+ form ([P]–SO2NClNa) was used as amacromolecular oxidant for Fe(II) ions which in the form of iron oxide were deposited within a polymer matrix. The final product ([P]–SO2NH2#5Fe2O3·9H2O) contained 12 % Fe(III) in the form of ferrihydrite which presence was confirmed by FT-IR and Mössbauer spectroscopic studies. The deposition of iron oxide caused reduction in BET surface and porosity of the host material.

PL

Polimery hybrydowe typu polimer/tlenki żelaza stanowią grupę materiałów o doskonałych właściwościach adsorpcyjnych. W pracy przedstawiono syntezę tego typu polimeru hybrydowego opartą na reakcji utleniania jonów Fe(II) za pomocą makroporowatego, redoksowego kopolimeru S/DVB z N-chlorosulfonamidowymi grupami funkcyjnymi w postaci soli sodowej ([P]–SO2NClNa). Otrzymany materiał ([P]–SO2NH2#5Fe2O3·9H2O) zawierał 12 % Fe(III) w postaci ferrihydrytu. Z przeprowadzonej analizy zdjęć SEM produktu wynika, że depozyt żelazowy był zdyspergowany w matrycy polimeru równomiernie, ajego wprowadzenie nie spowodowało degradacji struktury polimeru (rys. 1a i 1b). Wykazano jednocześnie, że w odniesieniu do wartości odpowiadającej polimerowi wyjściowemu, zmniejszeniu uległa powierzchnia BET (tabela 1). W widmach IR stwierdzono obecność pasm charakterystycznych dla struktury ferrihydrytu (rys. 2). Obecność ferrihydrytu potwierdziły również widma Mössbauera (rys. 3). Otrzymany polimer hybrydowy wykazywał cechy paramagnetyczne oraz amorficzne.

3

Hybrid polymer containing ferric oxides obtain using a redox polymer. Part II. Sorption properties towards chromate

Jacukowicz-Sobala I., Ciechanowska A., Kociołek-Balawejder E.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 3

213--219

EN

In this work a hybrid material containing iron oxide was used as an effective sorbent for removal of Cr(VI) from water solutions. The hybrid sorbent was obtained by new method using redox S/DVB copolymer containing N-chlorosulfonamide functional groups in reduction/oxidation reaction with Fe(II) ions. The obtained product contained sulfonamide functional groups which are not charged in wide pH range (till pH = 11.0), what differs our product from other polymeric hybrid sorbents with iron oxide reported in the literature and obtained on the basis of ion exchangers. The sorption kinetic data were well described by pseudo-second order model indicating the chemisorption of chromate onto iron oxide surface. These data also correlated well with intraparticle diffusion model, what showed that diffusion within the polymer structure was the rate determining step of the chromate sorption process. The equilibrium studies showed that removal of Cr(VI) was pH dependent and was favored under acidic conditions (pH = 2.5—5.0). After adsorption process chromates were effectively desorbed from the adsorbent surface by NaOH solution.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji jonów Cr(VI) przy użyciu zsyntezowanego polimeru hybrydowego zawierającego tlenki żelaza. Hybrydowy sorbent otrzymano w wyniku reakcji utleniania jonów Fe(II) z wykorzystaniem makroporowatego, redoksowego polimeru S/DVB z N-chlorosulfonamidowymi grupami funkcyjnymi w formie Na+. Uzyskany produkt zawiera sulfonamidowe grupy funkcyjne charakteryzujące się wysokim pKa = 11, dzięki czemu nie wykazuje on właściwości jonowymiennych, a jedynie sorpcyjne (w odróżnieniu od opisanych w literaturze polimerów hybrydowych otrzymywanych z wykorzystaniem wymieniaczy jonowych). Badano sorpcję z roztworów Cr(VI), o stężeniach od 5 do 100 mg Cr(VI)/dm3 i o różnym pH, od 2,5 do 11,0 a także w obecności innych jonów: Cl- (500 mg/dm3) i SO42- (1000 mg/dm3). Badania kinetyczne wykazały, że sorpcja chromianów przebiega zgodnie z modelem chemicznym (pseudo-second order model) (rys. 1), co dowodzi chemisorpcji chromianów na powierzchni tlenków żelaza. Z kolei, dobre dopasowanie danych eksperymentalnych do modelu dyfuzyjnego (intraparticle diffusion model) wskazuje, że czynnikiem determinującym szybkość procesu jest dyfuzja chromianów w głąb struktury ziarna polimeru (rys. 2). Wykazano również, że sorpcja chromianów jest zależna od pH roztworu i przebiega najbardziej efektywnie w środowisku kwasowym (pH = 2,5—5,0) (rys. 3). Przemywanie zużytego złoża hybrydowego polimeru roztworem 0,1 M NaOH, pozwoliło na zdesorbowanie 93 % jonów Cr(VI).

4

Współczesne metody usuwania chromu ze ścieków

Jacukowicz-Sobala I.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 1

51-60

5

Formaldehyd w powietrzu : żródła, toksyczność, metody usuwania z powietrza pomieszczeń

Jacukowicz-Sobala I., Kociołek-Balawejder E.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 1-2

91-119

EN

Formaldehyde is known to be ubiquitous pollutant in an atmospheric environment. It enters the atmosphere from natural processes such as: biomass combustion, metabolic processes and from direct human sources -fuel combustion (automotive, power plants and waste incinerators) and industrial emissions (occurring during production, use and storage of formaldehyde). Formaldehyde is also formed in photochemical oxidation of methane and other volatile organic compounds including natural and anthropogenic ones, like: alkanes, alkenes, aldehydes and alcohols. Acting as a source of radicals in the atmosphere and precursor of ozone, peroxyacetyl nitrate and nitric acid formation, formaldehyde is an important contributor to photochemical smog in urban air. Although natural direct emissions and secondary production seem to be larger than direct anthropogenic releases, the highest levels of formaldehyde concentrations occur near anthropogenic sources. Concentrations of formaldehyde in clean rural air are usually below 1,5 ug/m3 and about 20 ug/m3 in urban areas. Formaldehyde is a major intermediate product in chemical manufacturing. Its main uses are the production of phenolic, urea, melamine and polyacetals resins, which are widely used as adhesives and binders in wood, textile, pulp and paper industries. Formaldehyde is also used as a preservative, disinfecting and cleaning agent in many products used in daily life. Building, decorating and insulating materials, furniture, wooden floors, carpets and textile garments are significant formaldehyde emissions sources in indoor areas. In addition formaldehyde in homes is released (about 10-30%) from combustion processes (tobacco smoking, fireplaces and furnaces). Due to the widespread distribution of formaldehyde sources in houses, average levels of its concentrations in indoor air are 20-60 ug/m3 and are usually evaluated according to limits of formaldehyde concentration. Formaldehyde even at low exposure levels causes burning sensations in the eyes, nose and throat, and contributes to sick house syndrome. Long-term exposure induces sensitization to formaldehyde which may develop an allergic reaction. Formaldehyde was a suspected carcinogen and an established 2A group in the International Agency for Research on Cancer (IARC) classification system until 2004, when the working group of IARC reclassified it as a human carcinogen (1G). According to the toxicity and exposure levels of formaldehyde, there is the necessity to take measures to reduce formaldehyde concentrations in indoor air. There are some simple ways of limiting its emission, i.e. buying wood products, furniture and decorating materials with low formaldehyde content, ensuring adequate ventilation, temperature moderation and reduction of humidity levels. The most effective solution is air cleaning which is recently becoming more popular. There are some general methods of air purification like adsorption of formaldehyde on activated carbon or other adsorbents with functional groups reactive to formaldehyde (usually primary and secondary amine groups), and an alternative technique-oxidation, including: heterogonous catalytic oxidation with air, photocatalytic degradation and oxidation of formaldehyde using potassium permanganate filters.

6

Wyodrębnianie resztkowych aldehydów z roztworów technologicznych z wykorzystaniem reaktywnych polimerów

Jacukowicz-Sobala I., Kociołek-Balawejder E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

915-919

PL

Aldehydy mogą zanieczyszczać roztwory technologiczne, produkty chemiczne, farmaceutyczne i żywnościowe. Ponieważ są one toksyczne poszukuje się skutecznych i prostych metod ich usuwania. Zastosowanie reaktywnych polimerów umożliwia efektywne wyodrębnianie aldehydów z rozcieńczonych roztworów, gdzie stanowią mikrozanieczyszczenia. Przedstawiono wielkocząsteczkowe reagenty o grupach funkcyjnych reaktywnych w stosunku do aldehydów, które mogą być wykorzystane do ich wyodrębniania z roztworów.

EN

A review with 38 refs. covering classis-form and modifiedform ion-exchange resins, reactive polymers endowed with special functional groups, and packing materials containing aldehyde-binding ingredients.