Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Celem pracy była ocena jakości gleb pod eksploatowanymi liniami kolejowymi. Wytypowano linie poza potencjalnymi zewnętrznymi źródłami zanieczyszczeń. Próbki pobierano na odcinku szlakowym poddanym przebudowie i przed przebudową, na terenie stacji kolejowej i zaplecza technicznego do naprawy sprzętu kolejowego. Do badań wybrano fragment jednotorowy, dwutorowy, z podkładami drewnianymi i betonowymi, w sąsiedztwie rozjazdów podlegających smarowaniu, w miejscu odstawiania wagonów i wizualnie zanieczyszczonych. Zbadano m. in. zawartość WWA, cynku, miedzi, ołowiu, PCB. Nie stwierdzono większych zawartości badanych związków w porównaniu do gleb ornych zlokalizowanych w sąsiedztwie linii i ich oddziaływania na tereny sąsiednie. Zawartość badanych związków nie różniła się na różnych fragmentach linii o odmiennych właściwościach. Zawartość WWA, uważanych za jedno z głównych zanieczyszczeń emitowanych z linii kolejowych, pozwalała ocenić glebę linii kolejowych i stacji kolejowej jako niezanieczyszczoną lub mało zanieczyszczoną.
EN
The aim of the study was to assess the quality of soils underneath operating railway lines. The lines selected for the examination were outside the reach of external sources of potential pollution. The samples were collected along a plain line section after and before an upgrade work, within the station area and in a railway equipment repair yard. The assessment covered the following types of sections: single-track, double-track, with wooden and concrete sleepers, adjacent to switches subject to lubrication, in the car shunting yard and visibly contaminated areas. The samples were tested for the content of PAH, zinc, copper, lead and PCB. The study did not find evidence of increased levels of the above-listed compounds as compared to the levels found in arable soils located in the vicinity of the line or of their influence on adjacent lands. The content of the examined compounds did not differ depending on the type of line section or its properties. The content of PAH, considered one of the main railway-related pollutants, was sufficiently low to classify the soil along the line and within the station area as unpolluted or slightly polluted.
2
Content available Ekonomiczne aspekty ochrony środowiska
PL
Specjalistom pracującym w dziedzinie inżynierii środowiska potrzebna jest wiedza i umiejętnościw zakresie ekonomiki ochrony środowiska. W artykule przedstawiono podstawowe zagadnienia ekonomiki ochrony środowiska, których znajomość jest potrzebna inżynierom przy współpracy z ekonomistami w procesie opracowywania analiz ekonomicznych projektów inwestycyjnych w ochronie środowiska. Do tych zagadnień zaliczono szacowanie strat spowodowanych zanieczyszczeniem środowiska, kierunki i cele polityki ekologicznej państwa oraz instrumenty ekonomiczne stosowane w ochronie środowiska, koszty ochrony środowiska i źródła ich finansowania, jak również metody oceny ekonomicznej efektywności inwestycji realizowanych w ochronie środowiska. Szczególna uwaga została zwrócona na koszty ochrony środowiska oraz ich finansowanie z funduszy Unii Europejskiej.
EN
Specialists employed in the environmental engineering sector need to have knowledge and skills in the area of environmental protection economics. The paper discusses fundamental issues of environmental protection economics which engineers need during cooperation with economists on development of economic analysis for environmental protection investment projects. These issues estimation of losses caused by environmental pollution, directions and objectives of the state environmental policy and economic instruments used in environmental protection, cost of environmental protection and sources of funding as well as methods for economic effectiveness of environmental protection investment projects. Special attention is focused on the costs of environmental protection and their funding from European Union funds.
EN
Ni3Al-based intermetallic alloys are a group of advanced materials with potential outstanding physical and chemical properties (such as high catalytic activity and structural stability in corrosive environments) which make them possible candidates for many high-tech applications. A selection of strictly given parameters of plastic working and heat treatment allowed to obtain from as cast coarse-grained sheet a thin foils with thickness approximately 50 um. These foils can be manufactured both with nano- or microcrystalline structure. The main objective of this work was to investigate of catalytic properties of microcrystalline Ni3Al-based foils surface without any additional catalytic coatings. The examination has concerned to decomposition of methanol, hexane and additionally dibutyl sulphide as mustard gas imitator in a fixed- bed tube quartz reactor. The catalysis reaction of methanol decomposition has started effectively at about 450°C with 90% conversion degree or higher. SEM analysis of Ni3Al foils surface after this process showed deposit with the large part of carbon nanofibers and nanonickel precipitates. Similar catalytic behaviour was observed for hexane decomposition, with emphasis that up to temperature of 600°C conversion was 100%. Catalytic tests for dibutyl sulfide also confirmed a possibility of decomposition of this compound by thermocatalytic reactions on the Ni3Al thin foils surface.
PL
Stopy na osnowie fazy międzymetalicznej Ni3Al należą do grupy zaawansowanych materiałów o unikatowych właściwościach fizycznych i chemicznych (m.in. wysoka aktywność katalityczna i stabilność strukturalna w środowiskach korozyjnych), które stanowią o ich dużych możliwościach aplikacyjnych w obszarze zaawansowanych technologii. Dobór ściśle określonych parametrów obróbki plastycznej i cieplnej pozwolił na uzyskanie z materiału o grubokrystalicznej strukturze folii o grubości ok. 50 um o budowie zarówno nano-, jak i mikrokrystalicznej. Głównym celem niniejszej pracy były badania właściwości katalitycznych mikrokrystalicznych taśm ze stopu na osnowie fazy Ni3Al bez dodatkowej warstwy katalitycznej. Badania dotyczyły dekompozycji metanolu i heksanu oraz dodatkowo siarczku dibutylowego jako imitatora iperytu siarkowego. Potwierdzono, że reakcja katalityczna rozkładu metanolu rozpoczyna się efektywnie w temperaturze około 450°C ze stopniem konwersji 90% lub wyższym. Analiza warstwy powierzchniowej folii po reakcji katalitycznej przeprowadzona za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej wykazała obecność depozytu w postaci nanowłókien węglowych i nanowydzieleń niklu. W trakcie rozkładu heksanu obserwowano podobną aktywność katalityczną, z zaznaczeniem, że począwszy od temperatury 600°C następuje całkowity rozkład analizowanego związku. Przeprowadzone dodatkowo badania rozkładu siarczku dibutylowego potwierdziły również możliwość rozkładu tego związku na drodze reakcji termokatalitycznej na powierzchni cienkich taśm Ni3Al.
EN
Decomposition of methanol was adopted as a simple test for standardizing of activity of ZnO containing superbasic catalysts with respect to their applicability in CH3OH synthesis. The values of the rate constants and activation energies were evaluated considering the reaction mechanism. Obtained data were compared with those obtained for Pd/SiO2 and Pt/SiO2 catalysts.
PL
Badano reakcję aminowania fenolu aminami alifatycznymi w obecności katalizatorów platynowych i wodoru. W wyniku tej reakcji otrzymywano alkilowe pochodne cykloheksyloaminy, cykloheksyloaminę i dicykloheksyloaminę. Przeprowadzono także reakcje amin alifatycznych z cykloheksanolem i cykloheksanonem. Na podstawie otrzymanych wyników zaproponowano mechanizm reakcji redukcyjnego aminowania fenolu aminami alifatycznymi.
EN
PhOH aminated at 150–300°C with n-butylamine gave over Pt/SiO2 (6 h/150°C, const. activity) n-butylcyclohexylamine (I) with max. selectivity (35+%). Pt/MgO became less active in 6 h. In the PhOH/n-BuNH2/H2 =1:1.15:5 (by moles) system, the yield of I was max. at 14%. Isobutylamine as reactant gave iso-I in 45% yield, selectivity ca. 70%. Butyl amines were less reactive than propyl. N2 used instead of H2, made amination nil over either catalyst. At 150 and 200°C, BuNH2 disproportionates and BuCN were the only products, resp. A 7-step mechanism of reductive amination of PhOH was suggested, supported by results of the reactions of aliphatic amines with cyclohexanol and cyclohexanone.
PL
Zbadano reakcje uwodornienia aldehydów furfurylowego i cynamonowego oraz nienasyconego, cyklicznego ketonu izoforonu w obecności katalizatorów platynowo-żelazowych. Wykazano wzrost selektywności tych katalizatorów w kierunku tworzenia nienasyconych alkoholi w porównaniu z klasycznymi katalizatorami platynowymi typu Pt/nośnik. Zoptymalizowano skład katalizatora i warunki prowadzenia procesu.
EN
The (1:1) Pt(2%)-Fe catalysts supported on y-AI2O3(114), TiO2 (44) SiO2 (200) or MgO (93 m2/g) calcined 12 h/550°C in dry air and 4 h/550°C in dry N2, were studied in the hydrogenation of 2-furaldehyde, cinnamaldehyde, or 3,5,5-trimethylcyclohexen-2-one (isophorone) run at 150,200 or250°C, 1 atm, LSHV 2 h1, and (2:1 by mole) H J carbonyl compd. Supported Fe catalysts were inactive. At 150°C, the Pt/MgO gave 7% of furfuryl ale., selectivity 71%; the Pt-Fe/MgO was 97% selective and gave 54.5% of the ale. At 150°C, the PtFe/MgO gave 43.2% of cinnamyl ale., selectivity 63%. For isophorone, the (1:1) Pt(2%)-Fe were too active and yielded hydrocarbons on/y. At 250°C, a (1:9) Pt(0.5%)-Fe/MgO gave42.6%ofhomomenthol, selectivity 87%. Dry impregnation of MgO with aq. Fe(NO3)3and H2PtCI6gave the max.-yield catalysts. Fe promoted Pt and made the catalyst more selective. Calcination of Pt-Fe/support catalyst precursors at 1050°C led to irreversible inactivity.
EN
A new concept of the preparation of selective catalysts for a, ß-unsaturated aldehydes reduction is presented in this work. A monolayer TiO2 on oxide carriers has been used as a support for platinum hydrogenation catalyst. The enhancement of selectivity towards unsaturated alcohols has been observed in comparison with standard Pt/TiO2 and Pt/SiO2 catalysts.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.