Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Glikozydy nasercowe : nowe trendy w chemii medycznej saponin i sapogenin

Grynkiewicz G., Szeja W.

Wiadomości Chemiczne

|

2015

|

[Z] 69, 11-12

1047--1065

EN

Plant secondary metabolites – ubiquitous low molecular weight chemicals which are not essentials for the host existence and reproduction but serve many auxiliary functions, are frequently occurring as glycosides, for which particularly abundant examples exist in antibiotic, saponins and flavonoid categories. Cardiac glycosides (CG), originally isolated from Digitalis plants, also known as cardiotonic steroids, have particularly extensive record of ethnopharmacological and medicinal use. Although their application in treatment of dropsy is documented since 1875, long time has elapsed before their chemical structure were determined and mechanisms of their toxicity and cardiotonic action were recognized as inhibition of Na+ / K+ ATP-ase pump. Contemporary molecular pharmacology has revealed that cardiac glycosides are endogenous compounds in variety of animals, where they function as toxins or hormones. Besides, numerous recent studies confirmed anticancer activity of CGs at very low concentrations. These findings have been possible due to advances in ultrasensitive analytical techniques and also due to progress in organic synthesis, particularly total enantioselective syntheses of carbohydrates, which secured availability of individual CG and their analogs for medicinal chemistry studies.

2

Analityka flawonoidów i ich metabolitów

Papaj K., Szeja W., Rusin A., Szultka M., Buszewski B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2013

|

nr 1

4--12

PL

Zainteresowanie flawonoidami wynika nie tylko z faktu, że pełnią one wiele istotnych funkcji u roślin, w których są wytwarzane, ale przede wszystkim z ich wpływu na zdrowie zwierząt i ludzi spożywających pokarmy bogate w te związki.

3

Badania procesu spalania polidyspersyjnych mieszanek węglowych nowej generacji z dominującym udziałem węgli quasikoksowych

Hehlmann J., Szeja W., Jodkowski M.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2011

|

Tom 13

891-902

PL

Interwałowy proces spalania paliw stałych charakteryzuje specyficzna sekwencja okresów spalania paliwa; spalania aktywnego - przy optymalnym nadmiarze powietrza pozwalającym na osiągnięcie maksymalnej mocy cieplnej, a następnie spalania zachowawczego - przy niedomiarze powietrza, pozwalającym na utrzymanie lokalnych inkubatorów żaru, stanowiących w następczym cyklu źródło rozprzestrzeniania procesu palenia na całą masę paliwa. Interwałowy sposób spalania paliw stałych stanowi podstawową technikę spalania w piecach, szczególnie centralnego ogrzewania, z automatycznym podawaniem paliwa do paleniska typu retortowego bądź rusztowego. W okresie aktywnego spalania osiąga się optymalne parametry termodynamiczne czego efektem jest emisja spalin spełniających standardy ekologiczne. Natomiast w okresie spalania zachowawczego następuje znaczne obniżenie ilości spalin, jednak gorszej jakości, szczególnie ze względu na zwiększony udział tlenku węgla, substancji smolistych i sadzy. Newralgicznym momentem interwałowego sposobu spalania niektórych paliw stałych jest jednak przejście od okresu zachowawczego do okresu aktywnego spalania. Otóż w momencie tym następuje skokowy wzrost natężenia przepływu powietrza, co oznacza odbiór ciepła z powierzchni paliwa i obniżenie jej temperatury poniżej charakterystycznej temperatury zapłonu, czego konsekwencją jest gaśnięcie całej masy paliwowej. Problem ten nie był dostrzegany póki w procesie interwałowego spalania stosowano węgle kamienne energetyczne o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,6…0,8)%. Jednak, w wyniku eksploatacji coraz głębszych pokładów węgla rośnie podaż węgli quasikoksowych o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,8…1,2)%, posiadających właściwości spiekające. W trakcie procesu spalania następuje ich fragmentaryczne powierzchniowe spiekanie, co utrudnia dostęp tlenu do jądra kawałków paliwa. Węgle te cechuje nadto stosunkowo wysoka temperatura zapłonu rzędu 340°C, zaś skoksowanej warstwy powierzchniowej rzędu 450 do 500°C. Przejście od fazy zachowawczej do fazy aktywnego spalania oznacza zwykle obniżenie temperatury powierzchni karbonizatu poniżej temperatury zapłonu i zgaśnięcie całego złoża. Piece z sterowanym podawaniem paliwa stałego pozwalają na efektywne i ekologiczne prowadzenie procesu spalania węgli energetycznych o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,6…0,8)% i o granulacji groszek, są jednak zawodne ze względu na gaśnięcie złoża przy spalaniu węgli quasikoksowych o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,8…1,2)% i typów o wyższym indykatorze refleksyjności, stanowiących przyszłościowo dominujący rodzaj węgla. Sytuacja taka może oznaczać wycofanie tego typu pieców - nowoczesnych, o dobrej efektywności cieplnej i dobrych wskaźnikach ekologicznych, z rynku komunalnego, a w konsekwencji reorientację na droższe, importowane paliwo gazowe bądź ciekłe, a co gorsze rozpowszechnienie prostych pieców typu szybowego spalających wszystkiego rodzaju karbonizatów jednak z fatalnym skutkiem ekologicznym.

EN

Interval combustion process of solid fuels it's typical for automatic boilers use in central heating installations. Crucial moment of some solid fuels intervals combustion is change from conservative to active one when increase the air flow rate causes heat exchange from fuel surface and decrease fuel temperature under characteristic ignition temperature and takes effect at put out fuel bed. It's concern of quasicoke fuels with reflection indicator R (0.8…1.2)% characteristic for caking coal. Research has confirmed undisturbed boiler combustion for few days. It has been possible thanks to special properties of developed fuel which readjusted one to interval combustion. Ecological positive aspect of developed polydis-persion fuel mixtures in comparison to alternative homogeneous fuel with reflection indicator R (0.8…1.2)% has been confirmed. Studies on the process of interval combustion of solid fuels with a clear trend for coking occurring, have shown that the stabilization process can be achieved by using special polydispersion coal mixtures with different reflectivity, flash point and the granularity of individual components. As a result, polydispersion coal mixtures were developed of with such quantity and quality selected ingredients that it is characterized by stable interval combustion. Polydispersion mixture of solid fuel contains up to 80% of coking and quasicoking coals, up to 20% of brown coal and up to 10% of mixture of calcium, magnesium and silicates similar compound introduced in the form of halloysite.

4

Badania nad otrzymywaniem kompozytowego biopaliwa energetycznego z udziałem pofermentacyjnej biomasy ściekowej

Hehlmann J, Szeja W., Jodkowski M., Benducki P.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2011

|

Tom 13

921-934

PL

Przeprowadzone badania biokonwersji resztkowej biomasy ściekowej pozwoliły na otrzymanie energetycznego biopaliwa oraz wytypowanie racjonalnych warunków prowadzenia złożonego procesu i opracowanie zalecanego składu surogatu paliwowego. W skład surogatu wchodzą pofermentacyjne osady ściekowe (70% mas.), muł węglowy, lignoceluloza, trociny, biofaza glicerolowa i mieszanina bioalkoholi. Temperatura złoża uzyskana podczas biokonwersji (około 40°C) intensyfikuje odparowanie wody, dzięki czemu wilgotność mieszanki po procesie wynosi średnio 38%. Maksymalna temperatura złoża poddawanego biokonwersji (43°C) nie eliminuje organizmów chorobotwórczych, w związku z czym przeprowadzono badania procesu higienizacji surogatów paliwowych z użyciem energii mikrofal. Na podstawie badań mikro-biologicznych dobrano moc mikrofal (300 W) oraz czas trwania ekspozycji wynoszący 3 minuty, co przekłada się na wzrost temperatury wewnątrz kształtek surogatu do 93°C i zapewnia ich higienizację. Dodatkowo uzyskano spadek wilgotności mieszanek do 28% bezpośrednio po zastosowaniu mikrofal i do 26% po 24-godzinnej relaksacji. Otrzymany surogat paliwowy w postaci sferycznych kształtek o średnicy 20 mm posiada dobre własności mechaniczne pozwalające na jego bezpieczne konfekcjonowanie i transport. Ciepło spalania kompozytowego biopaliwa wynoszące około 18,5 MJ/kg (przewyższające ciepło spalania drewna) wskazuje, że może ono być z powodzeniem stosowane w energetyce jako biokomponent.

EN

Poland in recent years has been building and modernizing sewage treatment plants. The effect of this is quickly growing sewage sludge production which has to be utilised. Conversion of residual sewage biomass after fermentation process to fuel component which meets requirements of power industry makes possible its utilization and allows to meet requirements statements of European Union of the 20% share of renewable sources in electricity production. The paper discusses the method of composite biofuel production from residual sewage biomass (70%), coal mud, sawdust, lingocellulose, glycerol biophase and bioalcohols mixture. During research of bioconversion process obtained the bed temperature was about 40°C, which intensified water vaporization. The water content in fuel mixtures after bioconversion process was 38% on the average. The temperature of bed about 43°C (maximum) obtained during bioconversion process didn't eliminate pathogenic microorganisms therefore research on microwave hygienization was carried out. On the basis of microbiological research it was estimated that the value of microwave power about 300 W and 3 minutes of exposition time to microwave assures temperature increase to 93°C inside fuel surrogates and it's hygienization. Fuel with spherical shape of 20 mm diameter and good mechanical property sufficient for packing and transport was obtained during research on bioconversion process. Moreover the heat of combustion about 18,5 MJ/kg (higher then heat of combustion of wood) makes possible its application as bio compound in power industry.

5

Regio- and Stereoselectivity in Glycosylation of Partially Protected 1-Thioglycosides with Glycals

Pastuch G., Wandzik I., Szeja W.

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 2

161-170

EN

We present herein studies of the influence of silyl protecting groups on regio- and stereoselectivity of glycosylation of partially protected (5-nitro-2-pyridyl) 1-thioglycosides with glycals.

6

Filtracja wirowa zawiesiny zrzutowej po odwadnianiu flotokoncentratu na wirówkach BIRD’a

Palica M., Korcz Ł., Niemirowski J., Szeja W.

Karbo

|

2007

|

Nr 1

57-62

PL

W wyniku badań filtracji wirowej zawiesiny odpadowej po odwadnianiu flotokoncentratu na wirówkach BIRD’a zaproponowano zmianę technologii procesu polegającego na kierowaniu zawiesiny do odstojnika, zawrotu cieczy klarownej w procesie i dołączaniu szlamu posedymentacyjnego do strumienia flotokoncentratu. Taki sposób separacji pozwala prawie całkowicie odzyskać ciecz obiegową o założonej czystości w procesie technologicznym. Wstępny rozdział zawiesiny zrzutowej w osadniku można przyspieszyć poprzez dodanie flokulantu Magnafloc 336. Dodatkowym efektem takiego sposobu byłby odzysk ciała stałego (o zawartości ok. 81,6 % wag. węgla w suchej substancji), które obecnie jest bezpowrotnie tracone w strumieniu zawiesiny zrzutowej.

EN

On the basis of centrifugal filtration experiments, carried out for dump suspension after flotoconcentrate dewatering in BIRD’s centrifuges, a change in process technology consisted in a suspension flow to the setting tank, backflow of filtrate in the process and mixing of after-sedimentation sludge with flotoconcentrate is proposed. This separation method enables one to recover nearly completely circulating liquid of assumed purity in the technological process. Initial separation of dump suspension in the setting tank can be accelerated after addition of Magnafloc 336 flocculant. An additional effect of such method is a recovery of solid phase (coal mass concentration is dry material equal to 81,6 %), which is currently lost in dump suspension.

7

Proces ciagłego otrzymywania estrów metylowych kwasów tłuszczowych

Szeja W., Hehlmann J., Glados M., Borodeńko A.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 6

414-416

PL

Omówiono nowe podejście do procesu ciągłego otrzymywania estrów metylowych wyższych kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego w reakcji transestryfikacji triglicerydów tych kwasów metanolem. Oryginalnym rozwiązaniem jest prowadzenie procesu w układzie dwufazowym para-ciecz, gdzie jeden z substratów (metanol) jest wprowadzany w postaci pary. Zapewnia to intensywną wymianę masy i dużą szybkość procesu na granicy faz. Proponowane rozwiązanie charakteryzuje się dużą wydajnością produktu z jednostki aparatury i prostotą aparatury, co umożliwia pełną automatyzację i dokładne sterowanie procesem.

EN

A refined dehydrated rapeseed oil mixed at 60°C with methanolic 25% KOH used as catalyst, was passed in countercurrent to reactants and to MeOH vapors through a tubular reactor at 62°C and in cocurrent with recycled MeOH vapors through another tubular reactor identical in size. The glycerol phase was sepd., distd. to remove MeOH, neutralized with aq. 65% phosphoric acid, freed from sepg. fatty acids, and vacuum-distd. to collect crude fatty acids esters. These were washed with 10% (by ester wt.) of water, aq. 2% citric acid, and water until neutral, and dried in air at 90°C. High mass and heat transfer intensity, high reaction rate, nearly 100% conversion of fatty acids triglycerides into methyl esters, and simple operation are advantages of this process.

8

Komponenty paliwowe z przepracowanych olejów smarowych

Kubosz G., Szeja W., Specjał W.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 6

450-452

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących odmetalizowania oraz katalitycznego krakingu mieszaniny przepracowanych olejów smarowych przy zastosowaniu naturalnego glinokrzemianu haloizytu jako katalizatora. Określono stopień usunięcia metali ciężkich oraz właściwości użytkowe uzyskanej frakcji oleju napędowego.

EN

A mixt. of used-up oils was whizzed, filtered, vacuum-distd., contacted 30 min/250°C with a Fe-freed or H2SO4-pretreated halloysite under N2 to remove Pb, Zn, Ca, and Fe in 45, 33, 25, and 23%, resp., refiltered, and cracked at 470°C over modified halloysite as catalyst to yield gasoline and diesel oil fractions 12 and 50%, resp., the latter having d. 0.832, viscosity (40°C) 3.5–4.2 mm2/s, and cetane no. 54–57. Catalytic cracking gave 5% more diesel fractions and a better cetane no. than did thermal cracking

9

Estolidy : oligomerowe pochodne kwasów tłuszczowych jako środki smarowe

Fiszer S., Niemiec P., Szeja W.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 7

512-515

PL

Dokonano przeglądu literatury dotyczącej estolidów, grupy oligomerowych estrów, będących pochodnymi kwasów tłuszczowych. Wyróżniono typy estolidów (otrzymywane z nienasyconych kwasów tłuszczowych, z kwasów hydroksykarboksylowych oraz z epoksydowanych estrów kwasów tłuszczowych) a także przedstawiono metody ich syntezy. Opisano ich właściwości użytkowe i kierunki dalszych modyfikacji chemicznych, mające na celu uzyskanie przyjaznych środowisku substytutów środków smarowych pochodzenia mineralnego.

EN

A review with 28 refs. covering types, prepn. (from cis-9-octadecenoic acid, ricinoleic acid and epoxidized fatty acid esters), properties, and directions of further chem. modification of estolides intended for prepg. environmentally friendly substitutes of petroleum-based lubricants.

10

Synthesis of 1-Omikron-Silylated 3-Azido- and 3-N-Trifluoroacetamido-2,3,6-trideoxy-L-arabino and L-lyxo-hexopyranoses, Convenient Glycosyl Donors for Preparation of Anthracycline Antibiotics and Related DNA-Binding Agents

Grynkiewicz G., Fokt I., Skibicki P., Przewloka T., Szeja W., Priebe W.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 2

335-347

EN

Over the years our studies have been aimed at the preparation of DNA-binding agents containing L-daunosamine, L-acosamine, or their derivatives, and we have found 1-Osilylated 2-deoxy-hexopyranoses to be very valuable as synthetic intermediates and glycosyl donors. We present here efficient strategies for the synthesis and separation of 1-O-silylated 3-azido- and 3-amino-2,3,6-trideoxy-L-hexopyranoses and the design of suitable glycosyl donors towards synthesis of doxorubicin analogs modified at C-4 and C-14. By using a set of known reactions, we generated a mixture of 3-azido-hexopyranoses with L-arabino and L-ribo configurations, hitherto practically unexplored as glycosylating reagents. Two new approaches are described for producing efficient and scaleable resolution of 1-O-silylated azides (epimeric at C-3). The selection of 4-O-protecting groups able to withstand glycosylation conditions, yet suitably labile to allow deprotection under acidic or mild basic conditions, led to strategically important glycosyl donors that allow preparation of previously inaccessible doxorubicin-based DNAbinding glycosides. The described use of 3-azido-2,3,6-trideoxyhexoses constitutes a new strategy for pre- and postglycosylation functionalization of anthracycline antibiotic precursors.

11

Stereoselective Synthesis of (1--6)-alfa-Linked Di- and Trisaccharides, Derivatives of 2-Deoxysugars

Wandzik I., Pastuch-Gawołek G., Szeja W.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 10

1681-1687

EN

We present herein the totally stereoselective synthesis of (1--6)-alfa-linked di- and trisaccharides by addition of thioglucosides to D-glucals.

12

stereoselective and Effective Synthesis of Alkyl alfa-D-Gluco- and alfa-D-Galactopyranosides

Kasprzycka A., Szeja W.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 2

329-333

EN

Practical, improved synthesis of alkyl alfa-D-glycopyranosides by reaction of O-gluco- or O-galactopyranosyl N-allyl thiocarbamate with bromine followed by addition of alcohol is described. This process proceeded very fast to give the glycosides in good yields and excellent stereoselectivity.

13

High-performance liquid chromatography separation of glycerol derivatives on a chiral stationary phase

Bugla J., Wandzik I., Szeja W.

Acta Chromatographica

|

2005

|

No. 15

173-182

EN

We report herein the separation of enantiomers of glycerol derivatives on a cellulose-modified chiral column (Chiracel OD) in normal-phase mode. This method is suitable for monitoring the progress of the reaction and for determination of the enantiomeric purity of products. The lipase Novozyme 435-catalysed enantioselective hydrolysis of 1-O-benzyl-2,3-di-O-octanoyl-rac-glycerol has been shown to be an efficient method for preparation of 1-O-benzyl-2-O-octanoyl-sn-glycerol with high enantiomeric excess (ee > 95%).

14

Wpływ procesu epoksydacji na własności smarne olejów roślinnych

Niemiec P., Fiszer S., Szeja W.

Tribologia

|

2003

|

nr 6

35-43

PL

Przeprowadzono syntezę i badania smarnościowe epoksydowanych olejów roślinnych: rzepakowego, sojowego, słonecznikowego i kukurydzianego. Stwierdzono poprawę większości oznaczanych na aparacie czterokulowym wskaźników charakteryzujących smamość. Zaobserwowano pogorszenie własności przeciwzużyciowych wyrażanych granicznym obciążeniem zużycia (Goz). Badane oleje epoksydowane, podobnie jak wszystkie oleje bazowe, wymagają polepszenia ich własności smarnych poprzez zastosowanie dodatków AW/EP. Ze względu na podobne własności fizykochemiczne i zachowanie tribologiczne wszystkich badanych olejów, jedynym kryterium wyboru epoksydowanego oleju do praktycznych zastosowań wydaje się być kryterium ekonomiczne.

EN

We analysed the lubrication properties of epoxidized vegetable oils (rapeseed, sunflower, corn and soybean oil) made by reaction of vegetable oils with peracetic acid formed in situ. Improvement of most lubrication properties (except the limiting wear load, Goz) tested with four-ball apparatus has been observed in comparison with natural oils. The lubrication properties of all examined oils should be further improved by introduction of EP/AW additives to the base oil. Because of similar physicochemical and lubrication properties of all epoxidized oils tested, the choice of the epoxidized oil for practical application should be based on economical considerations.

15

Ocena półsyntetycznych środków smarowych w warunkach zacierania

Fiszer S., Niemiec P., Klomfas J., Szeja W.

Tribologia

|

2003

|

nr 3

37--46

PL

W artykule przedstawiono badania smamości półsyntetycznych olejów smarowych, których komponentem niewęglowodorowym są estry kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego i wielowodorotlenowego alkoholu - trimetylolopropanu. Stwierdzono, że wprowadzenie komponentu estrowego do mineralnej bazy olejowej w niewielkim stopniu polepsza wskaźniki smarne (Pt i poz) otrzymanych mieszanek. Zaobserwowano różne oddziaływanie dodatków AW/EP w zakresie obu wymienionych wskaźników.

EN

This article consists of results of lubricity researchment of semisynthetic oils. The matter of the investigation were semi-synthetic lube oils received from composition of mineral oil base SN-400 and esters taken through transestrification of rapeseed oil. There has been investigated the influence of esters concentration on lubricating properties for a compositions consisting of 15, 30 and 50 % by weight TMP - esters of rapeseed oil. There were used also a four-ball apparatus to test the semi -synthetic oils with different AW/EP additives at different concentration. The following additive were tested : Acorox 880, Anglamol 33 and Vanlube 73B, each time the composition was enriched with 2% by weight of Jawizol 115H which is often used to improve viscosity-temperature characteristic of the lube oils.. It has been stated that: - Addition of Trimethylolopropane-esters of rapeseed oil's acid only slightly improves the lubricating properties of obtained in this manner mixture (improvement of the limiting pressure of seizure poz and scuffing load value Pt) - All the investigated additives in a concentration of at least 1 % by weight improve the load-carrying capacity of semi-synthetic oils. The above additives with the exeption of Acorox 880 improve the limiting pressure of seizure poz. too. The introduction of the multifunctional Acorox 880 to the oil base does not influence on the poz, despite the improvement of Pt. -The lubricity examination of the enriched composition with Acorox 880 proved that behaviour of the lubicant during scuffing initiation does not characterise its resistance to the seizure.

16

Wykorzystanie pozostałosci z procesu hydrokrakingu w produkcji olejów przemysłowych

Specjał W., Szeja W., Skaźnik J., Lesisz E.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

583-585

17

Wykorzystanie olejów przepracowanych do otrzymywania komponentów paliw

Kubosz G., Szeja W., Specjał W.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

570-572

18

Nowe rozwiązania w rafinacji rozpuszczalnikowej destylatorów olejowych

Szeja W., Hehlmann J., Specjał W., Markiewicz M., Stokłosa T., Zbierzchowski L., Żylik W.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

586-589

19

Epoksydowane oleje roślinne jako środki smarowe

Fiszer S., Szałajko U., Szeja W., Niemiec P.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1016-1019

20

Stereoselective Synthesis of Alkyl alfa-D-Glucopyranosides

Kasprzycka A., Pastuch G., Cyganek A., Szeja W.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

Vol. 77 / nr 2

197-201

EN

Glycosylation of _-D-glucosyl N-allyl thiocarbamates with alcohols using bromine as activator proceeded under mild conditions in a highly stereoselective fashion to afford the corresponding _-glucosides in high yields. Hindered tertiary alcohols can be also used as glycosyl donors.