PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Effect of Co(II) ions adsorption in the hydroxyapatite/aqueous NaClO4 solution system on particles electrokinetics
Janusz W., Skwarek E.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2018
|
Vol. 54, iss. 1
31--39
EN
The study of the kinetics and statics of cobalt adsorption at the hydroxyapatite/electrolyte interface using radioactive isotope 60Co was conducted. The course of adsorption kinetics indicates that at the beginning adsorption proceeds quickly and then slowly. Such adsorption kinetics is best described by a multiexpotential equation. The analysis of cobalt adsorption as a function of pH and the results of H+ ions desorption/adsorption confirmed that cobalt adsorption proceeds due to ion exchange with calcium ions in the crystal lattice and hydrogen ions in the surface groups of hydroxyapatite. Cobalt ions adsorption results in the increase of the electrokinetic potential but for the solution of the initial concentration of 0.001 mol/dm3 at pH = 8.17 a reversal of the charge due to overloading of the compact layer (edl) is observed.
2
Content available Radioisotope study of fructose adsorption at the alumina/electrolyte interface
Falkowski P., Szafran M., Skwarek E., Janusz W.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2016
|
Vol. 52, iss. 2
1011--1022
EN
The mechanism, kinetic and static studies of fructose adsorption at the alumina/electrolyte interface using radiolabeled 14C-fructose were conducted. Pseudo 2nd order model of adsorption kinetics was found to fit best to adsorption as a function of time. The fructose adsorption was found to decrease with increasing pH of the solution. Considering the changes in concentration of surface groups at the alumina/electrolyte interface, the hydrogen bonding is the most probable mechanism of interaction of fructose with the surface. This is confirmed by calorimetric titration experiments because the measured heat of adsorption was 10.8 kJ/mol. For the system studied the coverage of surface by fructose was several times smaller than the monolayer.
3
Content available A study of selected properties of rhenium sulphide dispersion
Pawlak D. W., Parus J. L., Skwarek E., Janusz W.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2014
|
Vol. 50, iss. 1
387--397
EN
Due to potential application of rhenium sulphide in medicine and industry, this study is focused on the properties of synthetic and commercial rhenium sulphide. The main reaction of rhenium sulphide preparation involves potassium perrhenate and sodium thiosulphate in the acidic environment giving a mixture of rhenium sulphide and sulphur. The next step is removing sulphur by its dissolution in ether. Stabilization by Povidone K-25 is needed to obtain rhenium sulphide dispersed with the grain size of 0.5–4 m. The extrapolated value of pHiep for synthesised rhenium sulphide is 2.3 whereas for commercial samples this value is lower than 2. For synthetic sample a dependence of zeta potential on the carrier electrolyte concentration is found. It is larger than that for the commercial sample, probably due to surface oxidation during synthesis or purification.
4
Content available remote Adsorption of Ca(II) and Fe(III) ions at the SnO2/electrolyte solution interface
Janusz W., Skwarek E.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2011
|
Vol. 46
72-82
EN
Adsorption of Ca(II) and Fe(III) ions at the SnO2/NaCl solution interface as well as the effect of adsorption on the structure of electrical double layer were presented in this paper. The influence of ionic strength, pH and presence of ions on adsorption of Ca(II) and Fe(III) at the SnO2/NaCl solution interface were also investigated. Adsorption was investigated in the pH range of 2 to 10. The zeta potential, surface charge density, adsorption density, pH50% and ΔpH10-90% parameters for different concentrations of carrying electrolyte were presented. The adsorption reaction constants involving the surface hydroxyl groups were determined using the numerical optimization method.
PL
Cyna i jej związki mają szereg praktycznych i istotnych zastosowań od wielu lat. Obecnie zasoby naturalne cyny są nieduże. Szacuje się, że wystarczą na około 40 lat. Dlatego należy podjąć próbę odzysku cyny z materiałów zawierających ten pierwiastek. Przeprowadzono pomiary adsorpcji jonów wapnia i żelaza, dla jego różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układu SnO2/roztwór NaCl. Kształt krzywej adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów Ca(II) i Fe(III) powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym w skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i ΔpH10-90%. W oparciu o zależność adsorpcji od pH obliczono również stałe adsorpcji jonów Ca(II) i Fe(III). Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów Ca(II) i Fe(III) jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ca(II) i Fe(III) od pH. Adsorpcja jonów Ca(II) i Fe(III) na powierzchni SnO2 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych
5
Content available remote Preparation of Silver Nanoparticles in Reverse Micelles and Antibacterial Activity of Silver Modified-Paints
Reszczyńska J., Zieliński A., Łącka I., Skwarek E., Zaleska A.
Advances in Materials Science
|
2010
|
Vol. 10, nr 4(26)
12-20
EN
Silver particles having fine or ultrafine sizes are one of the fastest growing research interests with wide applications. Here we report the preparation method of silver modified paints which revealed antimicrobial activity against gram-negative bacteria Escherichia coli, gram-positive Staphylococcus aureus, yeast Saccharomyces cerevisiae and pathogenic fungi belonging to Candida family. In this work, we choose heptane and cyclohexane, as the oil phase for preparation nanometer sized metallic particles. We have also studied the effect of different silver precursors – silver nitrate, silver citrate and different surfactants: anionic AOT, non-ionic Triton X100, Span 80 and Tween 85 for stabilization of obtained silver colloids. UV-VIS spectrum contained a strong plasmon band near 410 nm, which confirmed silver ions reduction to Ag° in microemulsion system or aqueous phases. Prepared samples contained from 500 to 2000 ppm of silver. The diameter size of silver nanoparticles was in the range from 16 nm to 82 nm and were stable for 3 months without precipitation.
6
The Electrical Double Layer at the Hydroxyapatite/NaClO4 Solution Interface
Janusz W., Skwarek E., Złotucha A., Reszka M.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
Vol. 82, nr 1-2
57-67
EN
Physicochemical properties of hydroxyapatite [Ca10(OH)2(PO4)6] samples surface were studied and physicochemical quantities characterizing the electrical double layer of the hydroxyapatite/NaClO4 solution interface were determined. The investigated samples were synthesized by two methods. Hydroxyapatite (HAP) was investigated using X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), adsorption-desorption of nitrogen (ASAP), photon correlation spectroscopy (PCS), infrared spectroscopy (IR), and AFM microscope. The surface area, the average volume of pores and the size of particles of hydroxyapatite of the samples were determined. The surface charge density and the potential were studied as a function of pH and the point of zero charge and the isoelectirc point of samples were determined. On the basis of potentiometric titrations the values of surface ionization and complexation constants were calculated.
7
Content available remote Adsorption of heavy metal ions at the Al2O3-SiO2/NaClO4 electrolyte interface
Skwarek E., Matysek-Nawrocka M., Janusz W., Zarko V. I., Gun'ko V. M.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2008
|
Vol. 42
153-164
EN
The study on adsorption of heavy metals (Cd(II), Ni(II) and Pb(II)) at the Al2O3-SiO2/electrolyte solution interface is presented in this paper. The influence of ionic strength, pH, background electrolyte (NaClO4) concentration and composition of metal oxide on adsorption of Cd(II), Ni(II) and Pb(II) from solution of initial concentration ranged from 1×10-6 to 1×10-3 mol/dm3 in the mentioned system was investigated. The adsorptions edge parameters (pH50% and pH10-90%) for different concentrations of electrolyte were presented. The adsorption measurements were complemented by the potentiometric titration of Al2O3-SiO2 suspensions and electrophoretic measurements. Charge reversal point (CR2) can be observed for solution concentration of 10-3 mol/dm3 as a result of Cd(II), Ni(II) and Pb(II) ions adsorption.
PL
Kadm, ołów i nikiel są toksycznymi metalami ciężkim, który stanowią wciąż poważne zagrożenie dla organizmów żywych. W środowisku naturalnym oraz w wielu procesach technologicznych mamy do czynienia ze skomplikowanymi układami gdzie występują obok siebie tlenki typu Al2O3-SiO2 oraz jony metali ciężkich. Przeprowadzono badania adsorpcji jonów niklu, kadmu i ołowiu dla różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układów AS1, AS3, AS8/roztwór NaCl. Kształt krzywych adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów metali ciężkich, powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i apH10-90%, w oparciu o zależność adsorpcji od pH stosując model TLM, obliczono równieS stałe reakcji adsorpcji jonów Ni(II), Cd(II), Pb(II) metodą optymalizacji numerycznej. Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów metali ciężkich, jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ni(II), Cd(II), Pb(II) od pH. Adsorpcja badanych jonów na powierzchni AS1, AS3, AS8 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych.
8
Zastosowanie popiołów lotnych do oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń metalicznych
Kasprzyk K., Skwarek E., Kogut K.
Nowa Elektrotechnika
|
2008
|
nr 7-8 (47-48)
30--33
9
Content available remote Structure of electrical double layer at the Al2O3-SiO2/electrolyte solution interface
Janusz Wł., Skwarek E., Zarko V. I., Gun'ko V. M.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2007
|
Vol. 41
215-225
EN
The structures of the electrical double layer at the Al2O3-SiO2/NaClO4 interface with different alumina-to-silica ratios were interpreted using the surface complexation model. The surface charge and potential ζ of the system has been determined as a function of pH for 0.1, 0.01, and 0.001 mol/dm3 solutions of NaClO4. A significant difference in the pH values of IEP and point of zero charge was observed for Al2O3-SiO2 samples. The ionization and complexation constants have also been determined.
PL
Badania właściwości powierzchniowych tlenków mieszanych są ważne z praktycznego i teoretycznego powodu, ponieważ są szeroko rozpowszechnione w glebach i nowoczesnych technologiach np. jako katalizatory. Struktura podwójnej warstwy elektrycznej na granicy faz Al2O3-SiO2/NaClO4, z różną zawartością objętościową tritlenku glinu w badanych układach została zinterpretowana przy użyciu odpowiedniego modelu pwe. Określono gęstość ładunku powierzchniowego i wartość potencjału dzeta w zależności od pH dla następujących stężeń elektrolitu 0.1, 0.01 i 0.001 mol/dm3 NaClO4.Obliczono stałe jonizacji i kompleksowania metodą optymalizacji numerycznej dla poszczególnych układów oraz porównano wartości gęstości ładunku powierzchniowego wyznaczonego metodą miareczkowania potencjometrycznego do wyznaczonego teoretycznie.
10
Content available remote Adsorption of Ni(II) ions at the Fe2Tio5/electrolyte solution interface - the electrical double layer structure
Skwarek E., Janusz Wł.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2006
|
Vol. 40
149-159
EN
Physicochemical properties of Fe2TiO5 (pseudobrookite structure) surface was studied and basic properties of electrical double layer of the Fe2TiO5/NaCl+Ni2+ solution system were described. The adsorption of Ni (II) at the pseudobrookite/aqueous solutions interface was studied over the pH range of 3 to 11. The influence of ionic strength, pH, and presence of ions was researched. ć potential, surface charge density, adsorption density, pH50% and ΔpH10-90% parameters for different concentrations of background electrolyte were presented. The adsorption constants of surface hydroxyl groups’ reactions were determined using numerical optimization.
PL
Związki tytanu występujące w postaci dyspersji są stosowane w wielu gałęziach przemysłu. Wśród nich właściwości powierzchniowe zostały dobrze opisane dla ditlenku tytanu, natomiast niektórych związków tytanu są nieznane, należy do nich Fe2TiO5 występujący w przyrodzie jako pseudobrukit. Przeprowadzono pomiary adsorpcji jonów niklu, dla jego różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układu Fe2TiO5/roztwór NaCl. Kształt krzywej adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów Ni(II), powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i ΔpH10-90%. W oparciu o zależność adsorpcji od pH stosując model TLM, obliczono również stałe reakcji adsorpcji jonów Ni (II) metodą optymalizacji numerycznej. Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów Ni (II), jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ni (II) od pH. Adsorpcja jonów niklu na powierzchni Fe2TiO5 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych.
11
Content available remote Adsorption of Ni (II) ions at the FeTiO3/NaCl interface - structure of electrical double layer
Janusz Wł., Skwarek E.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2005
|
Vol. 39
77-88
EN
The influence of ionic strength, pH, and presence of ions on adsorption of Ni(II) at the FeTiO3/NaCI solution interface was investigated. Measurements of adsorption of Ni(II) ions at the FeTiO3/electrolyte solution interface was presented. ζ potential, surface charge density, adsorption density, pH 50%. and ΔpH 10%-90% parameters for different concentrations of carrying electrolyte were presented. The adsorption constants of surface hydroxyl groups were determined using numerical optimization.
PL
W środowisku naturalnym rudy niklu występują obok ilmenitu, dlatego też badania adsorpcji niklu na powierzchni FeTi03 mogą mieć pewne znaczenie praktyczne. Materiał wykorzystany do badań był komercyjny, metody analityczne stosowane to miareczkowanie potencjometryczne oraz pomiary elektrokinetyczne. Adsorpcję jonów niklu prowadzono w różnym stężeniu na granicy faz FeTiO3/NaCl. Określono wpływ: pH, siły jonowej elektrolitu na obecność jonów niklu w roztworze. Wyznaczono następujące parametry charakteryzujące pwe: potencjał ζ, gęstość ładunku powierzchniowego, gestość adsorpcji oraz parametry krawędzi adsorpcji: pH50% i ΔpH10-90%. Na podstawie zmian ładulnku powierzchniowego w skali pH obliczono stale jonizacji i kompleksowania grup hydroksylowych na granicy faz ilmenit/roztwór metodami: Devisa, Schwanbacha i optymalizacji numerycznej.
12
Electrical Double Layer at Zirconium Silicate/Electrolyte Solution Interface
Janusz W., Skwarek E., Gałgan A.
Polish Journal of Chemistry
|
2002
|
Vol. 76 / nr 5
745-754
EN
Parameters of the electrical double layer at zirconium silicate/aqueous sodium chloride interface were estimated from potentiometric titrations, background electrolyte ions adsorption and electrophoretic measurements data. Using numerical optimization the ionization and complexation constants of surface hydroxyl groups were determined. The best fit of calculations to the experimental data was achieved by assuming two kinds of surface hydroxyl groups that differ in acid-base properties.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.