Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nonequivalent adsorption of pH-responsive dicephalic sugar surfactants at the air/solution interface

Lamch Ł., Jarzycka A., Szyk-Warszyńska L., Warszyński P., Wilk K. A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

2018

Vol. 54, iss. 1

102--110

The present work contributes to the analysis of the effect of electrolyte and pH on the adsorption of dicephalic N-dodecyl-N,N-bis[(3-D-aldonylamido) propyl]amines (aldonyl = gluconyl and lactobionyl) at the air/water interface. The headgroup of these surfactants consists of two amide groups connected by a central tertiary amine, which may be protonated in an aqueous environment. We performed measurements of surface tension isotherms of aqueous solutions of the studied dicephalics in the presence of NaCl and NaOH and applied the STDE model for evaluation of the experimental results. They showed that the adsorption of the surfactants at the air/water interface was pH- and electrolyte- dependent, since addition of NaCl and NaOH had different effects on the surface activity and critical micelle concentration values (CMC). The theoretical model reflected well the surface tension isotherms obtained for a broad range of surfactants concentration, confirming the theoretical predictions concerning the protonation of tertiary amines, which was additionally supported by the measurements of solution pH.

Otrzymywanie hydrofobowych półproduktów do syntezy diesterquatów z wykorzystaniem wielofunkcyjnego reaktora LabMax

Zieliński W., Skrzela R., Lamch Ł., Wilk K. A.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 4

499-505

Przedstawiono wyniki badań wpływu parametrów, takich jak temperatura i szybkość dozowania substratu, na przebieg reakcji addycji Michaela w wielkolaboratoryjnych badaniach procesu addycji metyloaminy do akrylanów alkilowych. Dokonano optymalizacji warunków reakcji Michaela decydującej o kinetyce procesu. Zastosowanie odpowiedniej temperatury początkowej i szybkości dozowania roztworu metyloaminy pozwoliło na zwiększenie wydajności procesu (w stosunku do wcześniej stosowanych warunków) i praktyczne wyeliminowanie tworzenia się produktów ubocznych.

Three CH₂=CHCOOR (R = Me, C₆H₁₃, C₁₂H₂₅) were converted with MeNH₂ at 10–20°C in alc. soln. (2 L reactor) to resp. MeN(CH₂CH₂COOR)₂ diesterquats. The reaction course was followed by IR spectroscopy to det. the optimum rate of MeNH₂ dosing. The reaction yield decreased with increasing the dosing rate and the R chain length. The initial temp. did not show any substantial effect on the reaction course.