PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Półstałe formy leku : metody badania dostępności farmaceutycznej
Pesta-Dynda E., Zielińska A., Zagrodzka J., Dworzyńska A.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
376-380
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej sposobów badania uwalniania in vitro i przenikalności substancji czynnych z półstałych form farmaceutycznych. Stanowi ono bardzo ważne narzędzie w przygotowaniu formulacji na etapie badań rozwojowych, ponieważ daje wiele informacji o właściwościach produktu leczniczego. Wytyczna FDA z 1997 r. odnosi się do zagadnień związanych z powiększeniem skali i zmian porejestracyjnych dla półstałych formulacji. Poza rekomendacjami FDA nie ma obecnie ani aparatu, ani procedury postępowania, ani wymagań opisanych w jakiejkolwiek Farmakopeii dla badania uwalniania substancji czynnych z preparatów dermatologicznych. Niemniej jednak wytwórcy podejmują działania w zakresie rozwoju i walidacji metod uwalniania in vitro w trakcie rozwoju technologicznego.
EN
A review, with 16 refs., of methods and chambers used in lab. practice.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.