PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ warunków modyfikacji olejów roślinnych na ich właściwości jako środków smarnych
Grabowski R., Iłowska J., Chrobak J., Szmatoła M., Szwach I., Studnik H., Orlińska B., Drabik J.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 12
2132--2135
PL
Przedstawiono jeden ze sposobów modyfikacji oleju roślinnego. Modyfikowano olej abisyński w procesie utleniania tlenem pod ciśnieniem. Zbadano wpływ temperatury, dodatku katalizatora i rozpuszczalnika na przebieg procesu oraz właściwości uzyskanego produktu. W celu obniżenia temperatury reakcji zastosowano N-hydroksyftalimid, który jest katalizatorem reakcji wolnorodnikowych. Zastosowanie jako rozpuszczalnika ditlenku węgla w warunkach nadkrytycznych miało na celu rozcieńczenie układu i w wyniku tego oczekiwano otrzymania produktu o jednorodnych i powtarzalnych właściwościach. W celu oceny aplikacyjnej otrzymanego produktu określono jego podstawowe właściwości fizyczno-chemiczne.
EN
Two com. vegetable oils were modified by O₂ oxidn. in supercrit. CO₂ solvent at 80-120°C under pressure 150 bar in presence of N‑hydroxyphthalimide as a free-radical catalyst. Use of the CO₂ solvent resulted in decreasing viscosity, peroxide value and acid no. of the oils.
2
Content available Oxidation of cyclic ketones to dicarboxylic acids
Lisicki D., Orlińska B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2018
|
Vol. 20, nr 4
102--107
EN
This paper reports the results of studies concerning an alternative method of obtaining dicarboxylic acids, which consist of the oxidation of cyclic ketones with oxygen or air. The raw materials used were cyclopentanone, cycloheptanone, cyclooctanone, cyclododecanone, 1-tetralon, 2-methylhexanone, 3-methylcyclohexanone and 4-methylcyclohexanone. Oxidation reactions were conducted at 70-100°C, under pressure of 0.1 or 0.4 MPa, for 6 h, utilizing the salts of transition metals as catalyst and acetic acid as solvent. For example, when cyclopentanone was oxidized in the presence of Mn(II) salt, a conversion above 98% and selectivity to glutaric acid up to 68% were obtained. Among synthesized dicarboxylic acids, 1,12-dodecanoic acid was obtained with the highest selectivity of 76%.
3
Content available remote Metody otrzymywania kwasu adypinowego o potencjalnym zastosowaniu przemysłowym
Lisicki D., Dobras G., Orlińska B., Zawadiak J.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 7
1485--1489
PL
Kwas adypinowy jest najważniejszym z dostępnych handlowo alifatycznych kwasów dwukarboksylowych. Otrzymuje się go przemysłowo z cykloheksanonu i/lub cykloheksanolu w wyniku utleniania kwasem azotowym(V). Jednym z produktów ubocznych procesu jest trudny w utylizacji tlenek azotu(I). Dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego alternatywnych metod otrzymywania kwasu adypinowego, szczególnie tych o potencjalnym zastosowaniu przemysłowym.
EN
A review, with 73 refs., of processes for adipic acid prodn. by catalytic oxidn. of cyclohexane, cyclohexanol or cyclohexanone with O₂ and H₂O₂ or by oxidn. of biomass.
4
Content available remote Technologie przetwarzania poużytkowych laminatów PE-Al odzyskanych z kartonowych opakowań na żywność płynną
Zawadiak J., Orlińska B., Piotrowski T., Wojciechowski S., Data M., Rukuszewicz P.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 5
818-822
PL
Podano informacje na temat dostępnych technik przetwarzania poużytkowych kartonowych opakowań na żywność płynną, zwłaszcza laminatu polietylen-aluminium wchodzącego w skład tych opakowań. Opisano stopień rozwoju tych technologii w Polsce w świetle nowych limitów recyklingu i odzysku.
EN
A review, with 19 refs., of thermal and chem. recycling techniques of post-consumer paper-based multi-material polyethylene-Al laminate-comprising packagings for liq. Foods.
5
Content available remote N-Hydroksyftalimid jako potencjalny katalizator przemysłowych procesów utleniania węglowodorów
Grabowski R., Orlińska B., Zawadiak J., Iłowska J.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 4
495-499
PL
Ze względu na swoją wysoką aktywność N-hydroksyftalimid (NHPI) może stanowić alternatywę dla katalizatorów obecnie stosowanych w procesach utleniania węglowodorów. Przedstawiono dane literaturowe dotyczące procesów utleniania węglowodorów wobec NHPI o szczególnym znaczeniu w syntezie wielkotonażowej (p-ksylen, cykloheksan, kumen), jak i małotonażowej.
EN
A review, with 34 refs., of processes for oxidn. of p-xylene, cyclohexane, and cumene with O₂ as catalyzed with N-hydroxyphthalimide.
6
Content available remote Nowe nadtlenkowe pochodne 2-izopropylonaftalenu i 2,6-diizopropylonaftalenu jako inicjatory procesu utleniania kumenu
Gillner D., Orlińska B., Stec Z., Zawadiak J., Zaborski M., Przybyszewska M., Skurska M.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 2
151-157
7
Content available remote Nowe nadtlenki organiczne jako substancje sieciujące elastomery
Zaborski M., Skurska M., Przybyszewska M., Pingot T., Zawadiak J., Orlińska B., Gillner D.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 4
293-298
PL
Sporządzono mieszanki uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR) oraz kauczuku etylenowo-propylenowego (EPM), następnie sieciowano je za pomocą różnej ilości nadtlenków: tradycyjnie używanego nadtlenku dikumylu (DCP) lub nowych, syntezowanych we własnym zakresie nadtlenków organicznych, tj.: nadtlenku dibutylo-2,6-diizopropylonaftalenu (DBNP), nadtlenku 2-izopropylonaftalenu (2IPNP) oraz nadtlenku diizopropylonaftalenu (DIPNP). Wyznaczono czasy podwulkanizacji τ 02, a także energię aktywacji reakcji sieciowania mieszanek, oceniono gęstość powstających sieci i wydajność ich tworzenia. Zbadano wpływ dodatku różnych ilości koagenta sieciowania [dimetakrylanu cynku (DMZn) lub diakrylanu cynku (DAZn)] oraz napełniacza (krzemionki pirogenicznej) na charakterystykę wulkanizatów. Porównano właściwości mechaniczne wulkanizatów HNBR i EPM usieciowanych nadtlenkiem DCP lub nowymi nadtlenkami, w układach z koagentem oraz napełniaczem lub bez tych dodatków. Stwierdzono, że w reakcjach sieciowania można zastąpić handlowy DCP organicznymi nadtlenkami, uzyskując przy tym materiały o większej na ogół gęstości sieci i korzystniejszych właściwościach mechanicznych.
EN
The blends of butadiene-acrylonitrile rubber (HNBR) and ethylene-propylene rubber (EPM) were prepared and then cured with various amounts of peroxides as follows: traditionally used dicumyl peroxide (DCP) or new organic peroxides, synthesized by us, i.e. dibutyl-2,6-diisopropylnaphthalene peroxide (DBNP), 2-isopropylnaphthalene peroxide (2IPNP) or diisopropylnaphthalene peroxide (DIPNP) (Table 1). The values of scorching time τ 02 (Table 2) and activation energy of the curing reactions of blends were determined. Curing density and efficiency were evaluated (Table 3, Fig. 2). The effects of different amounts of various curing co-agents [zinc dimethacrylate (DMZn) or zinc diacrylate (DAZn)] and a filler (pyrogenic silica) on the characteristics of vulcanizates were investigated (Fig. 1, 3, Table 5, 7). The mechanical properties of HNBR and EPM vulcanizates, cured with peroxide DCP or new peroxides (Table 4, 6) and containing or not a coagent and a filler, were compared. It has been found that commercial DCP can be replaced in curing reactions with other organic peroxides what let obtain the materials with higher curing density and better mechanical properties.
8
Content available remote Utleniony polietylen : metody otrzymywania i zastosowanie
Zawadiak J., Marek A., Stec Z., Orlińska B.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 9
1006-1010
9
Content available remote High-performance liquid chromatographic determination of the oxidation products of 4-isopropylbiphenyl and 4,4'-diisopropylbiphenyl
Orlińska B., Stec Z., Zawadiak J., Hefczyc B.
Chemia Analityczna
|
2007
|
Vol. 52, No. 4
689-699
EN
4-lsopropylbiphenyl and 4.4'-diisopropylbiphenyl were oxidised with oxygen and the obtained oxidation products: hydroperoxides, alcohols, and ketones, as well as the unreacted raw material were analysed applying high-performance liquid chromatography on a Nova—Pak silica column under conditions of isocratic and gradient elution using hexane and 2-propa-no! aseluents.
PL
Opracowano metod? anaJizy produktów utleniania tlenem 4-izopropylobifenyIu i 4,4'-diizo-propylobifenylu, zawierających odpowiednie wodoronadtlenki, alkohole, ketony oraz nieprze-reagowany surowiec. Oznaczenia wykonano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej stosując kolumnę Nova-Pak Silica oraz elucję izokratyczną i gradientową mieszaniny heksanu i 2-propanolu.
10
Content available remote 1,4-Bis(1-fenylo-1-metyloetylodioksymetyleno) benzen jako inicjator procesu utleniania kumenu : wpływ śladowych ilości zanieczyszczeń
Gilner D., Zawadiak J., Orlińska B., Więckol A., Stec Z.
Chemik
|
2005
|
Vol. 58, nr 6
355-358
PL
Bisnadtlenki organiczne stosowane są jako inicjatory procesów polimeryzacji, polikondensacji, czynniki sieciujące oraz utwardzacze żywic i kauczuków. W ramach niniejszej pracy zbadano właściwości inicjujące 1,4-bis(1-fenylo-1-metyloetylodioksymetyleno)benzenu oraz określono wpływ niewielkich ilości zanieczyszczeń na wolnorodnikowy proces utleniania kumenu wobec badanego bisnadtlenku jako inicjatora.
EN
Organic bisperoxides are used as initiators for polymerization and polycondensation processes, as well as crosslinking agents or curing agents in rubber manufacture. In this paper we present the study on the initiation properties of 1,4-bis(1-phenyl-1-methylethyldioxymethylene)benzene as well as the influence of traces of impurities on the free radical cumene oxidation process in the presence of above mentioned bisperoxide.
11
Content available remote Badania utleniania 4,4'-diizopropylobifenylu w fazie ciekłej tlenem do wodoronadtlenków
Stec Z., Zawadiak J., Zellerhoff R., Orlińska B.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
637-639
12
A study on the thermal stability and initiation abilities of tertiary dialkylaryl peroxides with the 1-naphthyl or 2-naphthyl group at the Calfa
Zawadiak J., Orlińska B., Stec Z.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2000
|
Vol. 44, nr 1
41-46
EN
The rate constants and activation energies of the thermal decomposition reactions, as well as the initiation abilities of free-radical process (rate constants of initiation; coefficients of effectiveness of initiation) of tertiary peroxides with a general chemical formula R'C(CH3)2O2(CH3)2CR, where R = 1- or 2-naphthyl, and R = Me, Ph, 1 - or 2-naphthyl were reported. The thermal stability and initiation efficiency of peroxides with R' = 1-naphthyl were found to be much lower than those with R' = 2 naphthyl.
13
Synthesis of new di(tertiary arylalkyl) peroxides in the reaction of 2-(2-naphthalenyl)-2-propanol or 2-(1-naphthalenyl)-2-propanol with hydroperoxides
Zawadiak J., Orlińska B., Stec Z.
Polish Journal of Chemistry
|
1998
|
Vol. 72, nr 7
1178-1181
EN
The synthesis and properties of tertiary organic peroxides R'C(CH3)2O2(CH3)2CR, where R'=1- or 2-naphthyl and R=Me, Ph, 1-naphthyl, 2-naphthyl, are described.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.