Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

1-Aminoalkanephosphonic acids : six decades of exploration

Kudzin Z. H.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2005

|

Vol. 9

29-76

EN

1-aminoalkanephosphonic acids (AAP) are characterized in view of their syntheses, physicochemical properties and biological activity. The first part dealing with syntheses of AAP is divided into seven sections describing the used synthetic methods; in the second part the UV and NMR spectroscopy results are presented along with chelating abilities of AAP. The third part concerns the inhibition of enzymes by AAP as well as antibacterial activity of these compounds.

PL

Omówiono kwasy 1-aminoalkanofosfonowe (AAP) pod względem ich syntez, właściwości fizykochemicznych i aktywności biologicznej. Pierwsza część, dotycząca syntez AAP składa się z siedmiu działów, w których podano stosowane metody; w drugiej części opisano wyniki spektroskopii UV i NMR, oraz chelatujące właściwości AAP. W trzeciej części scharakteryzowano AAP jako inhibitory enzymów oraz opisano ich aktywność biologiczną.

2

Determination of nitrogen in organic compounds and biological samples by gas chromatography after prior degradation into molecular nitrogen with use of solid oxidants

Waśkowski B., Kudzin Z. H., Ciesielski W., Kowalski J. P.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

223-231

EN

The paper presents the chromatographic determination of nitrogen in organic nitrogen compounds and food stuff products by means of an analytical assembly consisting of a gas chro-matograph equipped with a thermal conductivity detector and a pyrolysis unit of own construction. The principle of determination relys on a prior combustion/degradation of analyzed samples into nitrogen oxides, their subsequent reduction into molecular nitrogen and its final gas chromatographic (GC-TCD) determination. The analytical procedure, with exception of the manual weighing of samples, is fully automatized. The mass of samples analyzed ranged from 0.5 to 4 mg; time of determination was approximately 3 min.

PL

Przedstawiono oznaczanie azotu w związkach organicznych, żywności i paszach wykorzystując zestaw analityczny złożony z chromatografu gazowego z detektorem termokondukto-metrycznym i przystawki pirolitycznej własnej konstrukcji. Zasada oznaczania polega na wstępnej spaleniowej degradacji azotu organicznego do tlenków azotu za pomocą stałego utleniacza (Co3O4), które po dalszej redukcji do azotu cząsteczkowego, oznaczano dalej chromatograficznie (OC-TCD). Postępowanie analityczne poza odważaniem próbki jest zautomatyzowane. Masa badanej substancji potrzebna do jednej analizy wynosi od 0.5 do 4 mg, a czas oznaczania azotu wynosi około 3 minut.

3

Physical image vs. structure relation, 5 [1]. Multinuclear NMR structural study on some hydrazones of O,O-Dialkyl 1-Oxoalkanephosphonates

Nazarski R. B., Gralak D. K., Kudzin Z. H.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2000

|

Vol. 48, No. 1

27-33

EN

An unambiguous method for determination of the configuration of any single 0,0-dialkyl 1-oxoalkanephosphonate hydrazones based on H, C, P NMR data has been elaborated; the use of 1 JCp (P-C=N) couplings is the most fruitful. The 12C/13C isotope effects on the P chemical shifts of selected compounds have been measured. For primary hydrazones the E/Z isomerisation with stabilisation of their Z forms through an intramolecular H-bonding has been proven. In addition, for the latter stereoisomers small scalar couplings between H-bonded groups N-H.. .O=P have been found, JHP 2.4-3.4 Hz. The possibility of the across H-bridge transfer of spin-spin interactions in these forms is also discussed.