Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electrical double layer the Cu2O/aqueous solution of alkali metal chlorides interface

Janusz Wł., Gałgan A., Reszka M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

161-174

EN

Cuprite, copper oxide (I), is commonly found as an oxidation product of copper sulphides in the upper zones of copper deposits. This oxide in a dispersion form has found wide application. The structure of its double layer at copper oxide/electrolyte solution interface was not described yet because of its relatively high solubility and redox reactions. Experiments, presented in the paper, were performed on the copper oxide sample obtained by reduction of alkaline solution of copper(II) acetate by glucose. Surface charge density measurements were taken by potentiometric titrations taking into account solubility of the oxide. Zeta potential versus pH was calculated from electrophoretic measurements of the Cu2O in 1:1 electrolyte solutions of alkali metal chlorides. Adsorption density of the background electrolyte was measured as a function of pH. To avoid CuCl precipitation all measurements were taken at concentrations lower than 0.001M of Cl-. Basing on surface charge density versus pH dependence the ionization and complexation reaction constants were calculated.

PL

Kupryt czyli tlenek miedzi (I) jest jednym z głównych minerałów miedzi. Występuje on również w tzw. strefie utleniania złóż zasobnych w siarczkowe minerały miedzi. Tlenek ten stosowany jest jako katalizator częściowego utlenienia niektórych alkenów, a także jest on lepszym od miedzi katalizatorem utleniania CO w związku z czym może być użyty do kontroli spalin samochodowych. Ponadto Cu2O jest składnikiem farb do pokrywania dna statków, stosowany jest barwienia szkła i porcelany. Jako półprzewodnik, Cu2O, jest także od kilkudziesięciu lat przedmiotem badań mających na celu wykorzystanie go w ogniwach słonecznych. Badania przedstawione w pracy prowadzono na próbce otrzymanej przez redukuję glukoza zasadowego roztworu octanu miedzi (II). Przeprowadzono pomiary gęstości ładunku powierzchniowego metodą miareczkowania potencjometrycznego z uwzględnieniem rozpuszczalności tlenku. Metodą elektroforetyczną wyznaczono zależność potencjału zeta na granicy faz Cu2O / roztwór elektrolitu 1:1 chlorków metali alkalicznych. Wyznaczono zależność adsorpcji jonów elektrolitu nośnego w funkcji pH. W celu uniknięcia wytrącania się CuCl pomiary prowadzono w roztworach o stężeniu nie wyższym niż 0,001M W oparciu o zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH obliczono wartości stałych równowag reakcji jonizacji i kompleksowania.

2

Electrical Double Layer at Zirconium Silicate/Electrolyte Solution Interface

Janusz W., Skwarek E., Gałgan A.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 5

745-754

EN

Parameters of the electrical double layer at zirconium silicate/aqueous sodium chloride interface were estimated from potentiometric titrations, background electrolyte ions adsorption and electrophoretic measurements data. Using numerical optimization the ionization and complexation constants of surface hydroxyl groups were determined. The best fit of calculations to the experimental data was achieved by assuming two kinds of surface hydroxyl groups that differ in acid-base properties.

3

Electrical double layer at manganese oxides/1:1 electrolyte solution interface

Janusz Wł., Gałgan A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2001

|

Vol. 35

31-41

EN

Results of the investigations of the electrical double layer (edl) at manganese oxides/ aqueous solution of alkali metal chlorides interface are presented. The solid phase in the experiments consists of Mn2O3 or MnO2. Dzeta potential ( ) and surface charge (?0) measurements for the mentioned oxides were performed in 0.1- 0.001M solutions of LiCl, NaCl and CsCl. On the basis of surface charge density as a function of pH and ionic strength data the ionization and complexation constants of surface hydroxyl groups were calculated. The surface charge measurements and cation adsorption data indicated that the sequence of the adsorption of alkali metal cations is Li> Na>Cs.

PL

Przedstawiono wyniki badań podwójnej warstwy elektrycznej na granicy faz tlenki manganu/wodny roztwór chlorków metali alkalicznych. Badania prowadzono nad właściwościami granicy faz w których fazę stałą stanowiły tlenki manganu; Mn2O3 i MnO2. Pomiary . i ładunku powierzchniowego (.0) dla wyżej wymienionych tlenków przeprowadzono w 0.1-0.001M roztworach LiCl, NaCl, CsCl. W oparciu o zależności gęstości ładunku powierzchniowego, potencjału . od pH i stężenia elektrolitu obliczono stałe jonizacji i kompleksowania powierzchniowych grup hydroksylowych tlenków. Na podstawie pomiarów ładunku powierzchniowego oraz przez bezpośredni pomiar adsorpcji kationów określono następująca sekwencję adsorpcji kationów Li>Na>Cs.