Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Corrosion problems of carbon steel and low alloyed steel in H2O-CO2-H2S system and explanation of its mechanism and kinetics is an important issue in oil and gas industry. The majority of corrosion and electrochemical tests in above mentioned media is conducted in autoclaves under elevated pressure. The corrosion process in such closed system leads to increased concentrations of soluble corrosion products, which is followed by the change of the conductivity and the acidity of the corrosive medium. This paper concerns effect of changes in physical-chemical properties (pH, conductivity, redox potential) in a closed H2O-CO2 and H2O-CO2-H2S system on the electrochemical properties and corrosion of iron.
PL
Korozja stali węglowej i stali niskostopowych w zamkniętym systemie H2O-CO2-H2S oraz zrozumienie jej mechanizmu i kinetyki są bardzo ważnymi zagadnieniami zarówno w przemyśle gazowym, jak i naftowym. Większość badań obejmujących te zagadnienia przeprowadza się w autoklawach w podwyższonym ciśnieniu. Procesy korozyjne zachodzące w takich zamkniętych systemach prowadzą do wzrostu stężenia rozpuszczalnych produktów korozji, co z kolei powoduje zmiany przewodnictwa i pH medium korozyjnego. Niniejsza praca obejmuje wpływ zmian fizykochemicznych właściwości (pH, przewodnictwo, potencjał redoksowy) w zamkniętym systemie H2O-CO2 i H2O-CO2-H2S na właściwościości elektrochemiczne i korozję żelaza.
PL
W artykule przedstawiono metodykę i wyniki badań, jakie otrzymano identyfikując produkty procesów elektrodowych zachodzących w bezwodnych metanolowych roztworach 0.05M CH3ONa – 0.05M LiCl na powierzchni elektrody niklowej. W badaniach wykorzystano spektroskopię w podczerwieni z techniką całkowitego wewnętrznego odbicia (FTIR-ATR). Ponadto przeprowadzono analizę powierzchni elektrody niklowej, po katodowej redukcji przy określonych potencjałach, za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej SEM wraz z analizą badań EDX.
EN
The paper presents the identifying of morphology and composition of surface products occurring on nickel electrode during cathodic polarization in the anhydrous CH3OH – 0.05M CH3ONa – 0.05M LiCl. SEM, EDX and in situ infrared spectroscopy (FTIR-ATR) were used for analysis of surface layer. The investigations showed that nickel electrode undergoes “pseudopassivation” in cathodic range in course of formation of nickel methoxide film. The mechanism of passivation process has been proposed.
EN
This paper concerns the cathodic reactions occurring on the surface of nickel in methanolic solutions of electrolytes. Methanol reduction process, in this potential range, is inhibited by formation of surface compound, product of reaction parallel to methanol reduction – oxidation of nickel with participation of CH3OH molecules. Competitive processes, formation of surface product (reaction of metal surface with methanol) and its dissolution (reaction of surface product with complexing agent), decide about free surface area on which can occur reduction of methanol. Presence of complexing agents – CH3O- and Cl- anions, causes “cleaning” the surface of surface anodic product and thereby facilitates cathodic reduction of methanol (reactions 3, 5, 6, 7). Removing of surface product is the process controlled by diffusion of anions to the electrode surface.
PL
Praca poświęcona jest reakcjom katodowym zachodzącym na powierzchni niklu w metanolowych roztworach elektrolitów w obszarze małych nadpotencjałów katodowych. W obszarze tym proces redukcji metanolu hamowany jest tworzeniem powierzchniowego produktu będącego rezultatem równoległej do redukcji metanolu reakcji utleniania niklu z udziałem cząsteczek CH3OH. Konkurencyjne procesy tworzenia produktu powierzchniowego (reakcja powierzchni z metanolem) i roztwarzania (reakcja produktu powierzchniowego z czynnikiem kompleksującym), decydują o obszarze swobodnej powierzchni na której zachodzi redukcja metanolu. Obecność czynników kompleksujących – anionów CH3O- oraz Cl- powoduje „oczyszczanie” powierzchni z produktu anodowego i ułatwia tym samym redukcję katodową metanolu (reakcje 3,5,6,7). Proces usuwania produktu powierzchniowego jest procesem kontrolowanym dyfuzją anionów do powierzchni elektrody.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.