Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Aktywność biologiczna i metody syntezy sulfonamidów (przegląd literaturowy)

Kołaczek A., Fusiarz I, Ławecka J, Branowska D.

Chemik

2014

Vol. 68, nr 7

620--628

Sulfonamidy (SO2-NH-) są lekami powszechnie stosowanymi ze względu na ich trwałość i tolerancję przez organizm człowieka. Stanowią dobrą grupę zabezpieczającą amin czyniąc je związkami aktywnymi biologicznie. Aktywność ta jest wynikiem obecności różnych grup funkcyjnych. Szerokie zastosowanie sulfonamidów stało się przyczyną poszukiwania nowych metod ich syntezy. Artykuł przedstawia krótki przegląd literaturowy najbardziej popularnych i nowoczesnych metod syntezy pochodnych sulfonamidowych.

Sulfonamides (SO2-NH-) have been the center of the drug structures as they are quite stable and well tolerated in human beings. The sulfonamides are very important protected intermediates of amines with several types of biological activities. Activity of the sulfonamides is due to different functional groups present in them. Due to the broad applicability of sulfonamides, it is desirable to find general and effective methods for their synthesis. Different methods have been adopted to synthesize sulfonamides. Here is a short review which provides several of the most common and recent methods of sulfonamide synthesis.

A Facile Synthesis of Annulated 2,2'-Bipyridine Ligands with Alkylsulfanyl and Alkylsulfonyl Substituents in the 6 and 6' Positions [1]

Branowska D., Kielak J.

Polish Journal of Chemistry

2003

Vol. 77 / nr 9

1149-1155

3,3_-Bis(isopropylsulfanyl)-5,5_-bi-1,2,4-triazine 2 is easily transformed into annulated 2,2_-bipyridines 4 and 6 with fused cycloalkene rings via [4+2]cycloaddition/retro cycloaddition reaction with cyclic enamines 3a-d. Oxidation of 4 and 6 with potassium permanganate under phase transfer catalysis conditions provided a series of the corresponding sulfonyl derivatives 7 and 8.