Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Biofunkcyjne materiały włókninowe z dibutyrylochityny

Błasińska A.

Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka

|

2012

|

Z. 437

1--163

2

Novel Dressing Materials Accelerating Wound Healing Made from Dibutyrylchitin

Chilarski A., Szosland L., Krucińska I., Kiekens P., Błasińska A., Schoukens G., Cisło R., Szumilewicz J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2007

|

Vol. 15, no. 4 (63)

77--81

EN

Dibutyrylchitin (DBC), a soluble chitin derivative, is a polymer with confirmed biological properties. DBC was obtained in the reaction of shrimp chitin with butyric anhydride, carried out under heterogeneous condition, in which perchloric acid was used as a catalyst of reaction. Production of DBC batches was carried out on a half - technical scale line. DBC parties were examined by infrared spectrometry, size exclusion chromatography and viscometry. DBC with molar mass of 132×103 daltons was used for the manufacturing of DBC fibres and DBC non-woven materials. DBC non-woven fabrics after γ-sterilisation were applied to a group of nine patients with different indications. DBC dressing materials were used exluding the use of other medical products. Satisfactory results of wound healing were achieved in most cases, especially in cases of burn wounds and postoperative/posttraumatic wounds and various other conditions causing skin/epidermis loss.

PL

Dibutyrylochityna (DBC) jest polimerem, którego korzystny wpływ na organizm żywy wykazano w badaniach biologicznych. Jest rozpuszczalną, estrową pochodną chityny pozyskiwanej z różnorodnych źródeł, stosunkowo łatwą do przetworzenia w procesach technologicznych. Do celów pracy syntezę DBC prowadzono na skale większą od laboratoryjnej, zgodnie z patentem polskim. Z otrzymanego polimeru, o masie molowej 132 kDa, wytworzono włókna a z nich włókniny. Sterylizowane płatki włóknin aplikowano na rany o różnej etiologii bez stosowania dodatkowych leków. W większości przypadków zaobserwowano korzystny wpływ dibutyrylochityny na proces gojenia ran. W żadnym z przypadków nie stwierdzono niekorzystnych zmian.

3

Wet Spinning of Dibutyrylchitin Fibres from Ethanol Solution

Błasińska A., Mikołajczyk T.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 6 (54)

36--40

EN

The possibility of obtaining dibutyrylchitin porous fibres with a sufficiently high tensile strength for textile medical application by using the wet spinning method, was evaluated. Ethyl alcohol as a solvent for the polymer and as a component of the coagulation bath was applied. Boundary conditions for forming dibutyrylchitin (DBC) fibres of the assumed porous structure and strength were determined.

PL

Przeprowadzono badania nad możliwością uzyskania porowatych włókien z dibutyrylochityny (DBC) metodą formowania z roztworu na mokro, które miałyby jednocześnie odpowiednio dużą wytrzymałość na zrywanie, umożliwiające zastosowanie ich na opatrunki medyczne. Zastosowano alkohol etylowy jako rozpuszczalnik polimeru oraz jako składnik kąpieli koagulacyjnej. Ustalono warunki formowania włókien z dibutyrylochityny o założonej strukturze porowatej i właściwościach wytrzymałościowych.

4

Ocena wpływu materiałów z dibutyrylochityny na aktywację układu krzepnięcia

Szymonowicz M., Paluch D., Solski L., Pielka S., Błasińska A., Krucińska I., Szosland L.

Inżynieria Biomateriałów

|

2004

|

R. 7, nr 38-42

123-126

5

Dibutyrylchitin Nonwoven Biomaterials Manufactured Using Electrospinning Method

Błasińska A., Krucińska I., Chrzanowski M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 4 (48)

51--55

EN

The world market of dressing materials is being systematically enriched with new products. The raw materials used for dressing manufacture have been modified, the structure of products has been changed, and new kinds of finishes have been applied. A great number of research works have been devoted to demonstrating that chitin, a natural polysaccharide which is a waste material in seafood processing, has many features suiting it for the manufacture of excellent dressing materials. As chitin is characterised by limited processing possibilities, a range of chitin derivatives has been developed. One of them is an ester chitin derivative named dibutyrylchitin, which can be easily dissolved in common solvents. This paper presents a new method of manufacturing nonwoven products made from dibutyrylchitin, which will be applied with the aim of obtaining dressing materials. The technology proposed is based on fleece manufacturing directly from the polymer solution using electrospinning (e-spinning) technology. The proposed method allows fibres of transverse dimensions of below 0.4 μm to be obtained.

PL

Światowy rynek materiałów opatrunkowych wzbogacany jest ciągle o nowe produkty. Modyfikacji podlegają zarówno surowce do ich wytwarzania jak i struktura materiału oraz rodzaj stosowanych wykończeń. W wielu pracach naukowych wykazano, że chityna, naturalny polisacharyd, występujący w odpadach z procesu przetwarzania owoców morza, posiada właściwości, dzięki którym może stać się cennym surowcem materiałów opatrunkowych. Chityna przetwarzana jest z dużymi trudnościami i w związku z tym na świecie podjęto prace nad uzyskaniem pochodnych chityny, które pozwolą proces ten znacznie ułatwić. Jedną ze szczególnie interesujących pochodnych jest dibutyrylochityna (DBC), estrowa pochodna chityny, łatwo rozpuszczalna w powszechnie stosowanych rozpuszczalnikach. W artykule przedstawiono nowy sposób wytwarzania wyrobu nietkanego z dibutyrylochityny, który może znaleźć zastosowanie przy wytwarzaniu materiałów opatrunkowych. Zaproponowany sposób oparty jest na uzyskaniu dibutyrylochitynowego runa bezpośrednio z roztworu tego polimeru z wykorzystaniem techniki elektroprzędzenia, dzięki czemu możliwe jest uzyskiwanie włókien o wymiarze poprzecznym nawet poniżej 0.4 μm.

6

Nowe biomateriały włókninowe wytwarzane bezpośrednio z roztworu dibutyrylochityny

Krucińska I., Błasińska A., Komisarczyk A., Chrzanowski M., Szosland L.

Przegląd Włókienniczy + Technik Włókienniczy

|

2003

|

nr 11

3-5

7

Nowe rozwiązania pakietów tekstylnych zapewniających wysoki komfort użytkowania odzieży

Komisarczyk A., Błasińska A., Krucińska I.

Przegląd Włókienniczy + Technik Włókienniczy

|

2002

|

nr 2

14-18

8

Polimeryzacja matrycowa multimonomerów

Błasińska A.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 7-8

422-427

PL

Metodą dylatometryczną zbadano kinetykę polimeryzacji matrycowej w dimetyloformamidzie i 1,4-dioksanie multimonomerów - poli(metakrylanu 2-akryloiloksyetylu) [multi-akrylanu (I)] i poli(metakrylanu 2-metakryloiloksyetylu) [multimetakrylanu (II)] - wobec AIBN jako fotoinicjatora. Przebieg akumulacji i zaniku rodników w fotopolimeryzacji matryco-wej multimetakrylanu (II) śledzono na podstawie widm EPR. Stwierdzono, że w równaniu kinetycznym opisującym badany proces rząd reakcji względem monomeru jest równy 1, a rząd reakcji względem inicjatora 0,25. Wartość energii akty-wacji fotopolimeryzacji multiakrylanu (I) i multimetakrylanu (II) wynosi odpowiednio 42,7 kJ/mol i 64,9 kJ/mol. Przedyskutowano mechanizm reakcji oraz możiiwość jego opisu za pomocą kinetyki dyspersyjnej [rys. 5, równanie (4) ].

EN

Dilatometry was used to study the kinetics of template (matrix) polymerization of poly(2-acryloyloxyethyl methacrylate) (I) and poly(meth-acryloyloxyethyl methacrylate) (II) carried out in dimethylformamide and 1,4-dioxane in the presence of A1BN as a photoinitiator. Radical buildup and decay in the photopolymerization of II was followed in terms of EPR spectra. The kinetic equation describing this process showed the orders of the reaction with respect to the monomer and to the initiator to be 1 and 0.25, resp. The energy of activation of photopolymerizations of I and II were found to be 42.7 and 64.9 kJ/mol, resp. The mechanism and the description of the reaction in terms of dispersive kinetics (Fig. 5, eqn. 4) are discussed.