Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Powstawanie i zanikanie ozonu w atmosferze

Protczak A.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

|

2004

|

R. 9, NR 1-2

39--42

PL

Ozon wpływa na stan równowagi termicznej i strukturę dynamiczną atmosfery. Ozon stratosferyczny tworzy warstwę ozonową, która pełni rolę filtra osłaniającego Ziemię przed promieniowaniem nadfioletowym. Natomiast ozon troposferyczny jest składnikiem smogu wielkomiejskiego, który powoduje podrażnienia dróg oddechowych, a także ma właściwości korodujące. Wpływ procesów antropogennych na warstwę ozonu jest zagadnieniem skomplikowanym ze względu na szereg powiązań pomiędzy procesami chemicznymi, radiacyjnymi oraz procesami transportu masy między stratosferą a troposferą.

EN

Ozone effects the state of thermal eguilibrium and dynamical structure of the atmosphere. The stratospheric ozone forms the ozone layer, which shields the Earth from the ulraviolet radiation. Instead the tropospheric ozone is a component of an urban smog, which causes the irritation of respiratory system and has also a corrosive properties. The effect of the anthropogenic processes on the ozone layer is the complicated problem for the sake of connection between chemical and radiation processes, and processes of mass transport between the stratosphere and troposphere.

2

Studies on reactions of ozone with organic pollutions of the atmosphere

Protczak A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2002

|

Vol. 4, nr 4

40-42

EN

In this work the gas-phase reactions of ozone with aromatic hydrocarbons (toluene, m-xylene, ethylbenzene) were studied. The reactions were carried out in the flow system. Ozone was formed by the ultraviolet radiation emitted by a mercury lamp, in order to simulate the atmospheric conditions. The changes with time in the concentration of ozone, hydrocarbons and formed products were investigated. Qualitative and quantitative analyses were done by means of the gas chromatography and colorimetry. The reaction rate constants were calculated. Based on the obtained results, a reactivity of tested pollutions in contact with ozone were explained.

3

Obliczanie współczynników korekcyjnych dla substancji analizowanych za pomocą detektora płomnieniowo - jonizacyjnego

Trzeszczyński J., Protczak A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 1

109-113

PL

Zaproponowano wzór do obliczania współczynników korekcyjnych dla substancji analizowanych chromatograficznie za pomocą detektora płomieniowo-jonizacyjnego. Otrzymane wartości porównano z danymi doświadczalnymi dla 42 substancji należących do różnych grup związków (węglowodory, aldehydy, kwasy karboksylowe, organiczne związki halogenowe). Stwierdzono dobrą zgodność obliczonych współczynników z danymi doświadczalnymi. Wzór może znaleźć zastosowanie do obliczeń stężeń substancji, dla których nie ma wyznaczonych doświadczalnie współczynników korekcyjnych.

EN

The formula to calculate the response factors for substances analysed by the flame ionization detector was proposed. The calculated values were compared with experimental ones of 42 substances, which belong to different groups of organic compounds (hydrocarbons, aldehydes, carboxylic acids, halogen derivatives). The calculated factor values compare well with experimental ones. The formula can be used for calculation of substance concentrations, for which the response factors have not been determined experimentally.

4

Badanie stężeń ozonu przy źródłach promieniowania ultrafioletowego

Protczak A., Trzeszczyński J.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

2000

|

Vol. 34, nr 2

47-49

PL

Przedstawiono wyniki stężeń ozonu i dwutlenku azotu przy różnych źródłach promieniowania ultrafioletowego. Przedmiotem badań były: lampa deuterowa w spektrofotometrze UV-VIS, lampa halogenowa w kserografie oraz analityczna lampa rtęciowa zamontowana w zestawie pomiarowym. Pomiary przeprowadzono na stanowiskach obsługi powyższych aparatów w pomieszczeniach laboratoryjnych.

EN

Ozone concentrarion measutements in the vicinity of ultraviolet radiation sources. The results of studies on ozone and nitrogen dioxide concentration carried out near to different ultravilet radiation sources have been presented. Subjects of the studies were a deuterium lamp in a UV-VIS spectrofotometer, a halogen lamp in a photocopier and an analysis marcury discharge lamp installed in a measurement set. The measurements have been carried in test stands equipped with abovementioned devices in laboratory ficilities.

5

Oznaczanie zawartości ozonu w powietrzu metodą spektrofotometryczną

Protczak A., Trzeszczyński J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 4

399-404

PL

Przedstawiono oznaczanie stężeń ozonu w powietrzu metodą spektrofotometryczną opartą na normie PN-Z-04007-2: 1994. W pracy zmodyfikowano niektóre etapy postępowania zawarte w powyższej normie: zmieniono sposób przygotowania roztworów wzorcowych i pochłaniających, wyeliminowano nietrwaly roztwór skrobi, a pomiary absorbancji wykonywano przy długości fali 350 nm. Uzyskuje się znacznie mniejszy rozrzut punktów pomiarowych przy wykonywaniu krzywych kalibracyjnych, a przeprowadzone tą metodą pomiary dają zdecydowanie bardziej powtarzalne wyniki. Granica oznaczaIności metody po modyfikacji wynosi 0,010 mg/m3.

EN

Determination of ozone concentration in the air by spectrophotometric method based on the Polish Standard - PN-Z-04007: 1994 was given. Some steps of the procedure were modified, vic. a preparation of calibration and absorption solutions was changed, the unstable starch solution was eliminated and the measurements of absorbance were carried out at 350 nm. Considerably lesser scatter of points on calibration curves was obtained and measurements conducted according to this method resuIted in more repeatable data. The limit of determination of the modified method was 0.010 mg/m3.

6

Badanie reakcji ozonu z aldehydami i ketonami

Protczak A., Trzeszczyński J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 12

1377-1382

PL

Podjęto próbę określenia wpływu nienasyconych aldehydów i ketonów na stężenie 03 w troposferze. Badano przebieg reakcji O3 z trans-2-pentenalem, trans-2-heksen-1-alem i l-penten-3-onem w fazie gazowej. Reakcje prowadzono w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym. Ozon wytwarzano działaniem promieniowania nadfioletowego emitowanego przez lampę rtęciową, aby uzyskać warunki podobne do panujących w atmosferze. Badano zmiany stężeń w czasie: O3, aldehydów i ketonu oraz powstających produktów w czasie. Analizę jakościową i ilościową prowadzono za pomocą chromatografii gazowej i oznaczeń kolorymetrycznych. Zidentyfikowano następujące produkty: glioksal i propanal z trans-2-pentenalu, glioksal i butanal z trans-2-heksen-l-alu oraz etyloglioksal i formaldehyd z l-penten-3-onu. Następnie wyznaczano stałe szybkości reakcji. Otrzymane wyniki umożliwiają wyjaśnienie wahania stężeń ozonu w przyziemnej warstwie atmosfery. Związki karbonylowe są usuwane z atmosfery m.in. w reakcjach z ozonem. Niestety produkty tych reakcji w pewnych przypadkach mogą być bardziej toksyczne od pierwotnych zanieczyszczeń.

EN

An attempt was made to determine the impact of unsaturated aldehydes and ketones on O3 concentration in the troposphere. A study on the gas-phase reactions of O3 with trans-2-pentenal, trans-2-hexen-l-al and l-penten-3-one was performed. The reactions were carried out at room temperature and atmospheric pressure. Ozone was formed by the ultraviolet radiation emitted by a mercury lamp, in order to simulate the atmospheric conditions. The changes with time in the concentration of O3, aldehydes, ketone and formed products were investigated. Qualitative and quantitative analyses were clone by means of the gas chromatography and colorimetry. The following products were identified: glyoxal and propanal from trans-2-pentenal, glyoxal and butafial from trans-2-hexen-l-al, ethylglyoxal and formaldehyde from l-penten-3-one. The reaction rate constants were calculated. Based on the results obtained, an explanation of O3 concentration variations in the boundary layer can be given. Carbonyl compounds are removed from the atmosphere by the reactions with ozone. In certain cases, the products these reactions can be more toxic than the primary pollutions.