Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

A multisensor for electrochemical sequential autonomous automatic measurements

Navratil T., Yosypchuk B., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 1

3-17

EN

A newly constructed electrochemical multisensor containing 8 different sensors (5 different solid amalgam electrodes, platinum, gold and glassy carbon electrodes) for analysis of small sample volumes (5-200 μL) was developed. The multisensor was connected to the specially constructed and developed electrochemical multichannel device for sequential autonomous measurements. This device consisted of a computer (PC or notebook), an interface card, and a control box; it was able to control up to 8 sensors (i.e. electrode sets) in a selected sequence, in which each sensor could utilize different detection mode (e.g. DCV, DPV, coulometry, chronopotentiometry, square-wave voltammetry) and operate at different parameters. The analysis of a mixture of ferrocene and nucleic acid bases: adeninę and guanine was used to demonstrate the possibilities of this device.

PL

Opracowano nowy sensor składający się z 8 elektrod, w tym 5 ze stałego amalgamatu i po jednej z platyny, ztota i węgla szklistego. Sensor jest przewidziany do analiz próbek o malej objętości (5-200 μL). Sensor zosta) podłączony do specjalnie skonstruowanego, wielokanałowego urządzenia elektrochemicznego, które umożliwiło sekwencyjne, niezależne pomiary na wszystkich elektrodach. Urządzenie składało się z komputera (PC lub notebook), karty interfejsowej i części kontrolnej. Każdąelektrodę można było użyć w połączeniu z wybraną techniką elektrochemiczną (np. woltamperometria stałoprądowa, woltampe-rometria pulsowa różnicowa, woltamperometria prostokątnej fali, kulometria i chronoam-perometria). W celu zademonstrowania możliwości nowego układu przeprowadzono analizę mieszaniny ferocenu, adenicy i guaniny.

2

Solid amalgam composite electrode as a new sensor for the determination of biologically active compounds

Yosypchuk B., Navratil T., Lukina A. N., Peckova K., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

897-910

EN

Silver solid amalgam composite electrode (AgSA-CE), prepared from silver amalgam powder and epoxy resin, proved experimentally to he a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode (HMDE) in electrochemical analyses. This electrode represents combination of solid composite electrode and solid amalgam electrode. It does not contain any liquid mercury and simultaneously it exhibits the electrochemical properties similar to those of mercury electrodes. Its potential window is similar to that of mercury electrode; however, its surface is solid. MeSA-CE (where Me represents the amalgam forming metal) can be used in polished form, modified by mercury film or by mercury meniscus. AgSA-CE has wide analytical applications in determination of cadmium, lead, copper, thallium, ascorbic acid, p-mtrophenol. iodates, adeninę, cathodic as well as anodic determinations, with or without accumulation step). The achieved detection limits are sufficient for most practical applications. Preparation of those electrodes is simple and easy. Electrochemical regeneration of the electrode surface ensures reasonable repeatability and long tenn stability.

PL

Potwierdzono doświadczalnie, że elektroda kompozytowa ze stałym amalgamatem srebra. (AgSA-CE), otrzymana z proszku amalgamatu srebra i żywicy epoksydowej jest wiarygodnym i przyjaznym dla środowiska urządzeniem, zastępującym w analizie elektrochemicznej wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE). Elektroda nie zawiera ciekiej rtęci i jednocześnie wykazuje zbliżone do elektrody rtęciowej właściwości elektrochemiczne. Jej zakres potencjałów jest zbliżony do zakresu potencjałów elektrody rtęciowej, a powierzchnia jest stara. Takie elektrody (MeSA-CE) - gdzie Me oznacza metal występujący w amalgamacie, mogą być stosowane w postaci wypolerowanej, modyfikowane bionką rtęci lub memskiem rtęci. Elektroda AgSA-CE ma szerokie zastosowania analityczne (oznaczanie kadmu, ołowiu, miedzi, talu, kwasu askorbowego^ p-nitrolcnolii, jodanów, adeniny, przy polaryzacji anodowej lub katodowej, z lub bez etapu zatezania). Uzyskane granice wykrywalności są wystarczające dla większości praktycznych zastosowań. Przygotowanie takich elektrod jest proste i łatwe. Elektrochemiczna regeneracja powierzchni elektrody zapewnia zadawalającą powtarzalność i trwałość w dużej skali czasowej.

3

Liquid-mercury free solid silver amalgam electrode - tool for electroanalysis of organic compounds

Selesovska-Fadrna R., Navratil T., Vlcek M.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

911-929

EN

Liquid-mercury free, polished silver solid amalgam electrode (p-AgSAE) proved experimentally to be a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode in electrochemical analyses. It has been so far mostly used for determinations of some inorganic ions or some nucleic bases. Its successful applications for determination of five biologically important organic compounds are described: L-cc-amino acid cysteine (complex with Cu*), ascorbic acid, nitro compounds (].3-dinitrobenzene and 2,4-dinitrotoluene), and benzaldehyde. In some cases this electrode exhibits Jimits of detection as low as HMDE does. Electrochemical regenerations of electrode surface enabled achievement of low levels of RSD (0.89-3.3%).

PL

Elektroda ze stałego amalgamatu srebra, wypolerowana, nie zawierająca ciekłej rtęci, okazała się wygodnym i wiarygodnym substytutem wiszącej kroplowej elektrody rtęciowej używanej zwykle do oznaczania niektórych jonów nieorganicznych i zasad w DNA. W pracy opisano zastosowanie elektrody amalgamatowej do oznaczania pięciu ważnych związków organicznych: kompleksu Cu+ z cysteiną(L-cc-aminokwasem), kwasu askorbowego, 1,3-dini-trobenzenu. 2,4-dinitrololuenu i benzaldehydu. W kilku przypadkach, stosując elektrodę amalgamatową, można uzyskać granicę wykrywalności tak niskąjak na elektrodzie z wiszącą kroplą. Zastosowanie elektrochemicznej regeneracji powierzchni elektrody umożliwia osiągnięcie niskich wartości względnego odchylenia standardowego (RSD: 0,89-3,3%).

4

Application of elimination voltammetry to the study of electrochemical reduction and determination of the herbicide metribuzin

Skopalova J., Navratil T.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

961-977

EN

Elimination voltammetry with linear scan (EVLS) was applied to elucidation of electrochemical reduction of herbicide metribuzin (4-amino-6-tert/-butyl-3-(methylthio)-1.2,4- -triazin-5(4H)-one. MB) at the hanging mercury drop electrode (HMDE). The protonized form of metribuzin adsorbed on the electrode surface is reduced in several sequential steps in acid and neutral aqueous media. The EVLS functions which conserve diffusion current (Id) and eliminate the charging (Ic), kinetic (Ik) and perhaps even irreversible (1 ) currents are applicable for analytical purposes and enable to achieve better resolution of current signals in comparison with differential pulse voltammetry. It was demonstrated on determination of mctribuzin and deaminated metribuzin in their mixture. Moreover, these EVLS functions minimize the effect of surface active substances occurring in the matrix of natural samples, which are competitively adsorbed on the electrode surface and inhibit the measured voltammetric signal. It was proved that it is possible to apply this method for determination of metribuzin and its deaminated form in soil extracts. Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia

PL

Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia elektrochemicznej redukcji herbicydu metribuzyny (4-amino-6-tert-butyI-3-(metylotio)- -1,2,4-triazyno-5(H)-onu, MB) na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Protonowana postać metribuzyny zaadsorbowana na elektrodzie redukuje się w kilku kolejnych etapach w wodnym kwaśnym i obojętnym roztworze. Funkcja EVLS zachowuje prąd dyfuzyjny (Id) i eliminuje prąd ładowania (Ic), prąd kinetyczny (Ik} i być może prądy nieodwracalne (Iir) co pozwala na oznaczenia analityczne i umożliwia lepsze rozdzielenie sygnałów prądowych w porównaniu do różnicowej woltamperometrii palsowej. Zostało to wykazane na przykładzie oznaczania mieszaniny metribuzyny i deaminowanej metribuzyny. Funkcja EVLS zmniejsza wpływ substancji powierzchniowo-czynnych występujących w próbkach naturalnych, które mogą adsorbować się na powierzchni elektrody i zakłócać sygnał woltamperometryczny. Umożliwia to oznaczanie metribuzyny w ekstraktach glebowych.