Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Structure of electrical double layer at the Al2O3-SiO2/electrolyte solution interface

Janusz Wł., Skwarek E., Zarko V. I., Gun'ko V. M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2007

|

Vol. 41

215-225

EN

The structures of the electrical double layer at the Al2O3-SiO2/NaClO4 interface with different alumina-to-silica ratios were interpreted using the surface complexation model. The surface charge and potential ζ of the system has been determined as a function of pH for 0.1, 0.01, and 0.001 mol/dm3 solutions of NaClO4. A significant difference in the pH values of IEP and point of zero charge was observed for Al2O3-SiO2 samples. The ionization and complexation constants have also been determined.

PL

Badania właściwości powierzchniowych tlenków mieszanych są ważne z praktycznego i teoretycznego powodu, ponieważ są szeroko rozpowszechnione w glebach i nowoczesnych technologiach np. jako katalizatory. Struktura podwójnej warstwy elektrycznej na granicy faz Al2O3-SiO2/NaClO4, z różną zawartością objętościową tritlenku glinu w badanych układach została zinterpretowana przy użyciu odpowiedniego modelu pwe. Określono gęstość ładunku powierzchniowego i wartość potencjału dzeta w zależności od pH dla następujących stężeń elektrolitu 0.1, 0.01 i 0.001 mol/dm3 NaClO4.Obliczono stałe jonizacji i kompleksowania metodą optymalizacji numerycznej dla poszczególnych układów oraz porównano wartości gęstości ładunku powierzchniowego wyznaczonego metodą miareczkowania potencjometrycznego do wyznaczonego teoretycznie.

2

Electrical double layer the Cu2O/aqueous solution of alkali metal chlorides interface

Janusz Wł., Gałgan A., Reszka M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

161-174

EN

Cuprite, copper oxide (I), is commonly found as an oxidation product of copper sulphides in the upper zones of copper deposits. This oxide in a dispersion form has found wide application. The structure of its double layer at copper oxide/electrolyte solution interface was not described yet because of its relatively high solubility and redox reactions. Experiments, presented in the paper, were performed on the copper oxide sample obtained by reduction of alkaline solution of copper(II) acetate by glucose. Surface charge density measurements were taken by potentiometric titrations taking into account solubility of the oxide. Zeta potential versus pH was calculated from electrophoretic measurements of the Cu2O in 1:1 electrolyte solutions of alkali metal chlorides. Adsorption density of the background electrolyte was measured as a function of pH. To avoid CuCl precipitation all measurements were taken at concentrations lower than 0.001M of Cl-. Basing on surface charge density versus pH dependence the ionization and complexation reaction constants were calculated.

PL

Kupryt czyli tlenek miedzi (I) jest jednym z głównych minerałów miedzi. Występuje on również w tzw. strefie utleniania złóż zasobnych w siarczkowe minerały miedzi. Tlenek ten stosowany jest jako katalizator częściowego utlenienia niektórych alkenów, a także jest on lepszym od miedzi katalizatorem utleniania CO w związku z czym może być użyty do kontroli spalin samochodowych. Ponadto Cu2O jest składnikiem farb do pokrywania dna statków, stosowany jest barwienia szkła i porcelany. Jako półprzewodnik, Cu2O, jest także od kilkudziesięciu lat przedmiotem badań mających na celu wykorzystanie go w ogniwach słonecznych. Badania przedstawione w pracy prowadzono na próbce otrzymanej przez redukuję glukoza zasadowego roztworu octanu miedzi (II). Przeprowadzono pomiary gęstości ładunku powierzchniowego metodą miareczkowania potencjometrycznego z uwzględnieniem rozpuszczalności tlenku. Metodą elektroforetyczną wyznaczono zależność potencjału zeta na granicy faz Cu2O / roztwór elektrolitu 1:1 chlorków metali alkalicznych. Wyznaczono zależność adsorpcji jonów elektrolitu nośnego w funkcji pH. W celu uniknięcia wytrącania się CuCl pomiary prowadzono w roztworach o stężeniu nie wyższym niż 0,001M W oparciu o zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH obliczono wartości stałych równowag reakcji jonizacji i kompleksowania.

3

Adsorption of Ni(II) ions at the Fe2Tio5/electrolyte solution interface - the electrical double layer structure

Skwarek E., Janusz Wł.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

149-159

EN

Physicochemical properties of Fe2TiO5 (pseudobrookite structure) surface was studied and basic properties of electrical double layer of the Fe2TiO5/NaCl+Ni2+ solution system were described. The adsorption of Ni (II) at the pseudobrookite/aqueous solutions interface was studied over the pH range of 3 to 11. The influence of ionic strength, pH, and presence of ions was researched. ć potential, surface charge density, adsorption density, pH50% and ΔpH10-90% parameters for different concentrations of background electrolyte were presented. The adsorption constants of surface hydroxyl groups’ reactions were determined using numerical optimization.

PL

Związki tytanu występujące w postaci dyspersji są stosowane w wielu gałęziach przemysłu. Wśród nich właściwości powierzchniowe zostały dobrze opisane dla ditlenku tytanu, natomiast niektórych związków tytanu są nieznane, należy do nich Fe2TiO5 występujący w przyrodzie jako pseudobrukit. Przeprowadzono pomiary adsorpcji jonów niklu, dla jego różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układu Fe2TiO5/roztwór NaCl. Kształt krzywej adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów Ni(II), powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i ΔpH10-90%. W oparciu o zależność adsorpcji od pH stosując model TLM, obliczono również stałe reakcji adsorpcji jonów Ni (II) metodą optymalizacji numerycznej. Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów Ni (II), jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ni (II) od pH. Adsorpcja jonów niklu na powierzchni Fe2TiO5 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych.

4

Adsorption of Ni (II) ions at the FeTiO3/NaCl interface - structure of electrical double layer

Janusz Wł., Skwarek E.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2005

|

Vol. 39

77-88

EN

The influence of ionic strength, pH, and presence of ions on adsorption of Ni(II) at the FeTiO3/NaCI solution interface was investigated. Measurements of adsorption of Ni(II) ions at the FeTiO3/electrolyte solution interface was presented. ζ potential, surface charge density, adsorption density, pH 50%. and ΔpH 10%-90% parameters for different concentrations of carrying electrolyte were presented. The adsorption constants of surface hydroxyl groups were determined using numerical optimization.

PL

W środowisku naturalnym rudy niklu występują obok ilmenitu, dlatego też badania adsorpcji niklu na powierzchni FeTi03 mogą mieć pewne znaczenie praktyczne. Materiał wykorzystany do badań był komercyjny, metody analityczne stosowane to miareczkowanie potencjometryczne oraz pomiary elektrokinetyczne. Adsorpcję jonów niklu prowadzono w różnym stężeniu na granicy faz FeTiO3/NaCl. Określono wpływ: pH, siły jonowej elektrolitu na obecność jonów niklu w roztworze. Wyznaczono następujące parametry charakteryzujące pwe: potencjał ζ, gęstość ładunku powierzchniowego, gestość adsorpcji oraz parametry krawędzi adsorpcji: pH50% i ΔpH10-90%. Na podstawie zmian ładulnku powierzchniowego w skali pH obliczono stale jonizacji i kompleksowania grup hydroksylowych na granicy faz ilmenit/roztwór metodami: Devisa, Schwanbacha i optymalizacji numerycznej.

5

Electrical double layer at manganese oxides/1:1 electrolyte solution interface

Janusz Wł., Gałgan A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2001

|

Vol. 35

31-41

EN

Results of the investigations of the electrical double layer (edl) at manganese oxides/ aqueous solution of alkali metal chlorides interface are presented. The solid phase in the experiments consists of Mn2O3 or MnO2. Dzeta potential ( ) and surface charge (?0) measurements for the mentioned oxides were performed in 0.1- 0.001M solutions of LiCl, NaCl and CsCl. On the basis of surface charge density as a function of pH and ionic strength data the ionization and complexation constants of surface hydroxyl groups were calculated. The surface charge measurements and cation adsorption data indicated that the sequence of the adsorption of alkali metal cations is Li> Na>Cs.

PL

Przedstawiono wyniki badań podwójnej warstwy elektrycznej na granicy faz tlenki manganu/wodny roztwór chlorków metali alkalicznych. Badania prowadzono nad właściwościami granicy faz w których fazę stałą stanowiły tlenki manganu; Mn2O3 i MnO2. Pomiary . i ładunku powierzchniowego (.0) dla wyżej wymienionych tlenków przeprowadzono w 0.1-0.001M roztworach LiCl, NaCl, CsCl. W oparciu o zależności gęstości ładunku powierzchniowego, potencjału . od pH i stężenia elektrolitu obliczono stałe jonizacji i kompleksowania powierzchniowych grup hydroksylowych tlenków. Na podstawie pomiarów ładunku powierzchniowego oraz przez bezpośredni pomiar adsorpcji kationów określono następująca sekwencję adsorpcji kationów Li>Na>Cs.