Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
This paper outlines the recent studies on the application of photocatalysis using semiconductors, with modified titanium dioxide (TiO2) in the process of reducing chemical contamination of surface and ground waters. During the last forty years, an increasing interest in catalysts of this type is noticeable. Hence, a wide range of methods of TiO2 modifications have been proposed so far by using its various polymorphs, composites with metals and non-metals and polymer-coatings or impregnating it with dyes that effectively absorb sunlight.
EN
Hybrid catalysts based on the TiO2 matrix impregnated with Nd, Eu and Yb diphthalocyanines proved effective in oxidation of sulfite ions under irradiation with light from the UV-visible range. Micro- and nano-crystalline anatase powders were used in preparation of the photocatalysts, which were applied in the form of a suspension in the water phase. The reaction yield was found to depend on the phthalocyanine sensitizer used and the conditions of TiO2 impregnation. The best results were obtained when micro-anatase impregnated with Yb-diphthalocyanine was used
PL
Przedstawiono wyniki badań aktywności nowego typu fotokatalizatorów hybrydowych z matrycą TiO2 (anataz) impregnowaną diftalocyjaninami lantanowców (LnPc2), w procesie fotoutleniania 4-nitrofenolu w fazie wodnej. Stwierdzono, że w obecności odpowiedniego sensybilizatora ftalocyjaninowego szybkość degradacji 4-NP może zwiększyć się nawet 4-krotnie w porównaniu z czystym anatazem. Najbardziej efektywne były układy zawierające kompleksy Gd i Ho.
EN
Research results on the activity of novel hybrid photocatalysts with a TiO2 (anatase) matrix impregnated with lanthanide diphthalocyanines (LnPc2) in photooxidation of 4-nitrophenol in the water phase have been reported. It was found that in presence of an appropriate phthalocyanine sensitizer the degradation rate of 4-NP might have increased even four-fold, as compared to bareanatase. Systems containing complexes of Gd and Ho were the most effective ones.
PL
Zbadano możliwość zastosowania 5,10,15,20-tertrakis-[-4‒2-(3-pentadecylofenoksy)-etoksy]fenyloporfiryny, jako chemosensora akceptorów elektronów: HCl, TFA i BF3, w fazie stałej, w postaci cienkiej warstwy na nośniku szklanym oraz w fazie ciekłej w benzenie. W widmie UV-Vis chemosensora pod wpływem akceptora następują charakterystyczne zmiany w położeniu pasm, połączone ze zmianą barwy układów. Wskazuje to na dużą wrażliwość porfiryny na działanie badanych akceptorów.
EN
The possibility to use 5,10,15,20-tetrakis-[-4–2-(3-pentadecylphenoxy)-ethoxy]phenylporphyrin as a chemosensor for the detection of electron acceptors: HCl, TFA and BF3 in solid-phase in the form of thin film on glass carrier plate and in liquid phase in benzene. When chemosensor is under the influence of acceptor, the characteristic changes occur in the position of bands in its UV-VIS spectrum accompanied by the change of system colour. This indicates high sensitivity of porphyrin to action of studied acceptor systems.
PL
Diftalocyjaniny lantanowców LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd lub Yb, Pc = (C32H16N8)2-) w obecności substancji elektronoakceptorowych (SE) w roztworze N,N-dimetyloformamidu (DMF) ulegają jedno- lub dwuelektronowemu utlenieniu. Reakcja w układzie LnPc2-SE-DMF jest procesem składającym się z kilku etapów, którym towarzyszą zmiany barwy układu. Początkowo niebieski roztwór (forma niebieska, [LnPc2]-) pod wpływem SE przechodzi w elektrycznie obojętną formę zieloną, LnPc2, a następnie w pomarańczową, [LnPc2]+. Po pewnym czasie następuje odtwarzanie formy zielonej. Z chwilą osiągnięcia maksimum intensywności formy zielonej następuje powrót do (niebieskiej) formy zredukowanej. Przemiany zachodzą samorzutnie. Można je opisać w ramach termodynamiki procesów nieodwracalnych. Szybkość tworzenia form przejściowych zależy od rodzaju zastosowanej substancji elektronoakceptorowej i jej stężenia.
EN
Lanthanide diphthalocyanines LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd and Yb; Pc = (C32H16N8)2-) in the presence of H+, SnCl4, SO2 or NOx in DMF(N,N-dimethylformamide) solutions undergo cyclic, spontaneous, oscillating redox transformations accompanied by colour changes. These transformations are described in terms of nonlinear thermodynamics. The rate of those transformations is determined by the nature and concentration of chemical substance used to initiate them, as well as on UV irradiation.
6
Content available remote Ftalocyjaniny i ich makrocykliczne analogi
PL
Kompleksy ftalocyjaniny oraz ich pochodne zaliczane są do najbardziej atrakcyjnych materiałów molekularnych, mających duże znaczenie dla współczesnej nauki i technologii. Zasadniczą rolę w chemii tych substancji odgrywa makroheterocykliczny układ wiążący, którego właściwości fizykochemiczne można w znacznym stopniu modyfikować na drodze chemicznej, nie naruszając przy tym jego konstrukcji. W pracy przedstawiono najważniejsze kompleksy ftalocyjaniny, przykłady ich możliwych modyfikacji molekularnych, jak również molekuły blisko z nią spokrewnione, subftalocyjaniny i superftalocyjaninę. Podkreślono, że struktura molekularna kompleksu determinuje jego specyficzne cechy, a w szczególności trwałość wiązań. Duża różnorodność możliwych do otrzymania makrocyklicznych układów ftalocyjaninowych pozwala na projektowanie molekuł kompleksów tak, aby spełniały one ściśle określone wymagania.
EN
Phthalocyanines and their derivatives have been ranked among the top attractive molecular materials being of high importance in modem science and technology. The chemistry of these compounds is strictly related to the unique heteromacrocyclic bonding system, the properties of which may be chemically modified in a wide extent, without affecting its general structure. In this work, the most important complexes of the phthalocyanine ligand have been presented along with a number of possible molecular modifications and the closely related analogues, i.e. subphthalocyanine and superphthalocyanine, as well. It has been emphasised that the molecular structure of the compound determines its specific features, in particular the strength of the bonding set-up. Great diversity of possible phthalocyanine related macrocyclic systems does allow one to design the complex molecules according to the desired application conditions.
PL
Aktywne stany wzbudzone molekuły tlenu mogą być generowane przez molekuły kompleksów ftalocyjaniny, sensybilizowane promieniowaniem z zakresu UV i VIS. Proces ten można wykorzystać do aktywacji różnorodnych układów reakcyjnych, zarówno typowych reakcji red-ox, jak i złożonych procesów biochemicznych. Przedstawione przykłady świadczą o dużym znaczeniu praktycznym zwłaszcza tlenu singletowego. Otrzymane wyniki badań układów ftalocyjanina – tlen wskazują, że wzbudzone molekuły tlenu mogą również powodować rozkład użytego jako sensybilizatora kompleksu Mpc (M = jon metalu, pc = C32H16N8 2- ligand ftalocyjaninowy), niezależnie od jego struktury molekularnej oraz użytego rozpuszczalnika.
EN
Reactive excited states of oxygen molecules may be generated by phthalocyanine complexes photosensitised by radiation from the UV and VIS range. This idea could be used in activating of versatile reaction systems, both typical red-ox reactions as well as complex biochemical processes. The cases shown have proved the practical application potential particularly of the singlet oxygen molecules. Results obtained in our investigations of phthtalocyanine – oxygen systems have revealed the excited oxygen molecules might also produce a decay of the Mpc complex, used as a photosensitiser, regardless of its molecular structure and the solvent applied (M = metal ion, pc = C32H16N8 2- phthalocyanine ligand).
EN
The work was done to show the usefulness of VIS spectroscopy in the quantitative studies of different phthalocyanine compounds. In particular, it was focused on unsubstituted metal phthalocyanines commonly believed to be stable in concentrated sulfuric acid. As a result, a simple spectral analytical method (VIS), which is an extension of the one previously presented [ 1 ], has been proposed for the determination of a number of d — electron metal phthalocyanines, Mpc (where M = Cu, Co, Ni, Zn and pc is the phthalocyanine ligand, (C(32)H(16)N(8)2-. Statistical evaluation of the results obtained in the control tests have proved the described method to be useful both in industrial and scientific research applications.
PL
Celem pracy było wykazanie możliwości zastosowania spektroskopii VIS do badań ilościowych różnych związków ftalocyjaniny, w szczególności niepodstawionych kompleksów z metalami, które są trwałe w środowisku stężonego kwasu siarkowego(Vl). Zaproponowano prostą metodę, analizy spektrofotometrycznej VIS, stanowiącą kontynuację wcześniej przedstawionej pracy [1], umożliwiając oznaczanie wielu kompleksów ftalocyjaniny z metalami bloku d, Mpc (gdzie M = Cu, Co, Ni, Zn oraz pc (C(32)H(16)N(8)2- = ligand ftalocyjaninowy). Analiza statystyczna wyników uzyskanych w badaniach kontrolnych wykazała, że opisana metoda może być użyteczna zarówno w zastosowaniach przemysłowych jak i badaniach naukowych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.