Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Microwave-assisted synthesis and copolymerization of photo- and electroluminescent methacrylates containing carbazole and coumarin pendant groups

Bogdał D., Stępień I., Santera J., Gondek E.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 2

111-115

EN

2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (WK) were synthesized and then copolymerized in molar proportion (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) to give CEM/MK copolymers. Starting materials for monomers synthesis: N-(2-hydroxyethyl)carbazole and 7- (diethyloamino)coumarin-3-carboxylic acid were synthesized under microwave irradiation using novel modified methods. Solutions of the copolymers in THF were examined for their photoluminescence properties, while thin films made of the copolymers for electroluminescence properties.

PL

Przedstawiono nową, przebiegającą w warunkach promieniowania mikrofalowego metodę syntezy dwóch monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo)etylu [CEM, równania (la), (lb)] oraz estru 2-(metakryloiloksy)etylowego kwasu 7-diety-loaminokumaryno-3-karboksylowego [MK, równania (2a), (2b)]. Monomery te, w stosunkach molowych CEM/MK = 99,5:0,5; 99:1; 98:2; 92:8 poddano kopolimeryzacji rodnikowej, otrzymując odpowiednio kopolimery o symbolach PC05MK, PC1MK, PC2MK, PC8MK; składy tych produktów były identyczne ze składami wyjściowych mieszanin komonomerów. Scharakteryzowano widma fotoluminescencyjne kopolimerów w roztworach THF (rys. 1) oraz widma elektroluminescencyjne cienkich wykonanych z nich warstw (rys. 3). Zwiększanie udziału MK w kopolimerach powoduje wzrost intensywności fotoluminescencji w obszarze ok. .460 ran oraz spadek intensywności elektroluminescencji w tym samym obszarze. Badania potwierdziły przydatność kopolimerów CEM/MK jako materiałów do zastosowań optoelektronicznych.

2

Polimerowe diody świecące w strukturach wielowarstwowych

Armatys P., Nizioł J., Santera J., Danel A., Bogdał D., Pielichowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

128-131

PL

W wielowarstwowych strukturach elektroluminescencyjnych jako warstwy transportujące dziury (blokujące elektrony) wykorzystano polimery zawierające grupę karbazolową w łańcuchu bocznym. Warswą emitującą w tych strukturach był związek z grupy pirazolochinolin; 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), charakteryzujący się kwantową wydajnością fotoluminescencji na poziomie 80-90%. Uzyskane diody charakteryzowały sięwysoką wydajnością elektroluminescencji.

EN

The hole conduction of the polymers containing a carbazole group in a side chain was used as a layer transporting holes (blocking the electrons) in multilayer electroluminescence structures. A compound belonging to the pirazolochinolin group - 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), whose characteristic feature was the quantum efficiency of the photoluminescence amouting to the 80-90%, was employed as the emitting layer in those structures. The obtained diodes have high quantum efficiency.

3

Synteza i polimeryzacja metakrylanów alkilowych z karbazolowymi grupami bocznymi

Bogdał D., Warzała M., Pielichowski J., Santera J.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 2

146-148

PL

Otrzymano cztery metakrylany w-(9-karbazolio)alkilowe wychodząc z w-(9-bromoalkilo)karbazoli oraz z soli metalu alkalicznego z kwasem metakrylowym. Metakrylany te poddano polimeryzacji w toluenie, stosując AIBN jako inicjator. Ciężary cząsteczkowe otrzymanych polimerów oznaczono metodą GPC. Stwierdzono, że źródła fotoluminescencyjne w fazie stałej uzyskanych polimerów i użytego do porównania poliwinylokarbazolu są podobne. Natężenie emisji zależy od długości łańcucha alkilowego (C2-C6) i wzrasta wraz ze zwiększeniem jego długości.

EN

Four monomers, viz., w-(9-carbazolyl)alkyl methacrylates, were prepared from 9-(w-bromoalkyl)carbazoles and alkali metal salts of metha-crylic acid. The methacrylates were polymerized in toluene by using azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator. Molecular weights of the resulting polymers were established by gel permeation chromatography (GPC). Photoluminescence spectra were recorded for the four synthesized polymers in the solid state and for poly(vinyl carbazole). The spectra were found to be comparable, the intensity of emission was found to be related to the number of carbon atoms in the alkyl chain (C2-C6) and to increase as the length of the chain was increased.