Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  związki organiczne siarki
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The possibility of application of the so1id-phase microextraction (SPME) sampling for quantitative analysis of some vo1atile organic sulphur compounds (VOS ) in both gaseou,; and aqueous samples was examined The sorption and desorption-time profiles were determined in order to optimise the iso1ation conditions for VOS from gaseous (nitrogen or propanc-buthane mixture) and liquid phases ( aqueous solution) The applicability of laboratory-built trap for focusing the tested compounds before introduction them on chromatographic column has been also studied The obtained results have confirmed the utility of the SPME technique for extraction of VOS from gas samples in the concentra-tion range of 5-100 mg 1(-1) and from water of 100 mg rl-5 mg 1-1 For the tested concen-tration range good linearity between area and concentration was obtained. Furthermore, the working conditions for a flame photometric detector were optimized
PL
Przeprowadzono badania możliwości zastosowania mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) do pobierania lotnych organicznych związków siarki z próbek gazowych i wodnych w celu ich ilościowej analizy. Zoptymalizowano warunki izolacji związków .siarki z fazy gazowej (azot lub mieszanina propan-butan) i z fazy ciekłej (roztwory wodne) wyznaczając profile czasu sorpcji i desorpcji. Badano również przydatność laboratoryjnie wykonanej przystawki do krioogniskowania analitów przed ich wpro-wadzaniem do kolumny chromatograficznej Uzyskane rezultaty potwierdziły użyteczność techniki SPME do ekstrakcji lotnych związków siarki z gazów w zakresie stężeń 5-100 mg1(-1) i z wody 100 mg 1(-1) -5 mg 1 -(1) .Dla badanego zakresu stężeń uzyskano dobrą liniowość między powierzchnią a stężeniem badanych związków. Ponadto, zo-ptymalizowano warunki pracy detektora płomienio-fotometrycznego
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.