Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Comparison of the Antimicrobial and Antioxidant Efficacy of Viscose Treated with Various Natural Compounds for Medical Use

Šauperl Olivera, Tompa Jasna

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2020

|

Vol. 28, no. 6 (144)

85--88

EN

This research is based on the use of a variety of natural compounds and their mixtures with chitosan in order to create an efficient textile product for sanitary/medical use which shows antimicrobial and antioxidant effectiveness at the same time. It is assumed that natural compounds showing antimicrobial and antioxidant efficacy also do so even when applied on a non-woven viscose substrate intended for wound healing. A study of the effectiveness of the individual treatment was performed using antimicrobial (dynamic-stress test) and anti-oxidative (ABTS•+) testing. It was confirmed that the properties of functionalised viscose treated with different functionalisation formulations differ in dependence on the separate formulations. Results show that for a comprehensive insight into the antimicrobial and antioxidant activity of functionalised viscose, a very detailed study of the results of antimicrobial and antioxidant testing is needed in order for it to be possible to create a textile material with the necessary functionality.

PL

Zaprezentowane badania opierały się na wykorzystaniu różnorodnych związków naturalnych i ich mieszanin z chitozanem w celu stworzenia wydajnego wyrobu tekstylnego do użytku sanitarno-medycznego, wykazującego jednocześnie skuteczność przeciwbakteryjną i antyoksydacyjną. Zakłada się, że naturalne związki wykazują skuteczność przeciwbakteryjną i przeciwutleniającą również po nałożeniu na podłoże z włókniny wiskozowej przeznaczonej do procesu gojenia ran. Badanie skuteczności leczenia indywidualnego przeprowadzono za pomocą testów przeciwbakteryjnych (test obciążenia dynamicznego) i antyoksydacyjnych (ABTS•+). Potwierdzono, że właściwości funkcjonalizowanej wiskozy poddanej działaniu różnych formulacji funkcjonalizujących różnią się w zależności od poszczególnych formulacji. Wyniki pokazały, że aby uzyskać kompleksowy wgląd w działanie przeciwbakteryjne i przeciwutleniające funkcjonalizowanej wiskozy, potrzebne jest bardzo szczegółowe badanie wyników testów przeciwbakteryjnych i przeciwutleniających, tak aby możliwe było stworzenie materiału tekstylnego o niezbędnej funkcjonalności.

2

Anion alkoksyallenowy w syntezie związków naturalnych i ich analogów

Busiak B., Utecht G., Jasiński M.

Wiadomości Chemiczne

|

2016

|

[Z] 70, 1-2

3--23

EN

Among diverse systems containing multiple bonds, cumulenes are recognized as the most reactive derivatives towards both nucleophilic and electrophilic agents, and for this reason, they are considered as important class of substrates for organic synthesis. Over the last three decades alkoxyallenes have been demonstrated as highly useful C3-building blocks for the construction of numerous N-, O-, and S-containing heterocycles, including enantiomerically pure compounds. Special attention has been paid to lithiated alkoxyallenes as suitable nucleophiles for the reactions with alkyl halides, strained heterocycles, carbonyl compounds and their derivatives. The presence of the allene unit in the initially formed adducts opens up several possibilities in the preparation of more complex systems. In this review, selected applications of lithiated alkoxyallenes in the synthesis of natural products and their analogues are discussed.

3

Wykorzystanie pochodnych butano-2,3-diacetali w syntezie naturalnych związków optycznie czynnych

Wacławczyk-Biedroń W., Drop A., Frąckowiak-Wojtasek B.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 4

304--311

PL

Butanodiacetale (BDA) są stabilnymi, optycznie czynnymi blokami budulcowymi wykorzystywanymi w syntezie produktów naturalnych. Otrzymać je można na drodze syntezy z tanich substratów: D-mannitolu, kwasu L-askorbinowego, L-winianu dimetylowego, oraz D-winianu dimetylowego. Usztywniona struktura butanodiacetali daje możliwość zastosowania ich w syntezie asymetrycznej. Przedstawiono przegląd literaturowy dotyczący syntezy butanodiacetali oraz ich zastosowania do syntezy małocząsteczkowych i wielkocząsteczkowych naturalnych związków optycznie czynnych.

EN

Butane diacetals (BDAs) are stable, optically active building blocks used in the synthesis of natural products. They can be synthesized from cheap substrates such as: D-mannitol, L-ascorbic acid, dimethyl L-tartrate and dimethyl D-tartrate. The rigid structure of butane diacetals makes possible their application in asymmetric synthesis. The article presents literature review on synthesis of butane diacetals and their application in the synthesis of natural small and large optically active compounds.

4

Biblioteki związków chemicznych

Zwoliński K. M., Leśnikowski Z. J.

Wiadomości Chemiczne

|

2012

|

[Z] 66, 7-8

741-765

EN

Over the past decade one can observe a scientific revolution taking place resulting in an explosion of new biotechnologies. Moreover, with the end of the human genome project and following expansion of the extensive genetic research an unprecedented number of new biological targets useful in drug design have been identified. Simultaneously, new methods such as combinatorial synthesis have expanded the overall size of chemical libraries and high-throughtput technologies have enabled to screen more than one million compounds a day [43]. However, an increasing size of chemical libraries in a random fashion may not necessary increase a probability of success and the overall number of successfully identified leads. Thus, success of any drug discovery program depend heavily on the assumed selection criteria of appropriate molecules [58] which properties should maximize the chances of identifying ligands for any given target. Selection criteria used for compounds to generate diverse as well as focused chemical libraries are briefly discussed in the present overview. We describe the most important quality factors such as size, diversity and chemical tractability which should be always kept in mind during the design of chemical libraries. Chemical space is enormous and limited only by a chemist`s imagination. The number of possible drug-like molecules within chemical space has been estimated to be around 1060 [17]. In contrast the overall number of atoms in the observable Universe is approximately 1080. It is obvious that it is impossible to synthesize every possible molecule so one need to explore only those regions of chemical space which are enriched with molecules of appropriate structure and function. Recent strategies for the design of high-quality collections of structurally diverse sets of small molecules are discussed in the context of probing the chemical space in order to find new biologically active structures.