Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Chemical/electrochemical methods for the preparation of graphite multiintercalation compounds

Skowroński J. M., Urbaniak J.

Karbo

|

2005

|

Nr 4

238-243

EN

In this work, the process of the subsequent intercalation of HSO4H2SO4 into CrO3-GIC examined. CrO3GICICs are prepared with two different chemical methods: this is, intercalation from the CrO3/CH3COOH solution according to the Platzcr and de la Martiniere procedure and intercalation of CrO3 from Cr03/HCl solution. Furthermore, the preparation of graphite multiintercalation compound consisted with two different intercalates CrO3 and ZnCl2 from the mixture of graph ite/CrO32 HC1 was performed. The intercalation process of both intercalates CrO3 and ZnCl2 into graphite has been confirmed by cyclic voltammetric technique. Upon the successive intercalation of HSO4/H2S04 the anodic and cathodic effects characteristic for the presence of ZnCl2 and CrO3 have been served in the voltammogram. This suggests the formation of quaternary CrO3/ZnCI2-H2SO4-GIC.

PL

Przedstawiono proces biinterkalacji Hsub>2S04 zachodzący w CrO3IZG. Interkalacja CrO3 w grafit była prowadzona z dwóch mieszanin: grafit/Cr03/HCl oraz grafit/CrO3CH3COOH. Ponadto przeprowadzono próbę jednoczesnej interkalacji dwóch interkalatów CrO3 oraz ZnCl2 celem otrzymania układu multiinterkalacyjnego. Aby stwierdzić czy zaszedł proces interkalacji CrO3 oraz ZnCl2 w grafit, produkt reakcji był badany metodą cyklicznej woltamperometrii w 95 % H2SO4. Na podstawie otrzymanych krzywych woltamperometrycznych stwierdzono obecność obu interkalatów (CrO3 oraz ZnCL2 w matrycy grafitowej. Ponadto, w wyniku anodowego utleniania CrOI3ZnCI2-IZG w 95% H2SO4 otrzymano układ poczwórny CrO3/ZnCl2H2SO4- grafit.

2

The influence of chemical intercalation of graphite fibers with H2SO4/CrO3 system on the successive electrochemical intercalation of sulphuric acid

Skowroński J. M., Ślosarczyk A.

Karbo

|

2003

|

Nr 1

49-52

EN

Electrochemical intercalation of 18 M sulphuric acid into graphite fibers Thornell K-l 100 and the original and intercalated VGCFs was examined. It is shown that the successive intercalation of sulphuric acid into VGCFs modified with H-,SO4 and/or CrO3 depends on the properties of the original compound resulting from the method of intercalation. A very interesting feature is the fact that the cyclic reversibility of the deinterca-lation/intercalation process for VGCFs improves in the following cycles, and in the third cycle achieves the same value as in case of fibers Thornell K-l 100. The presence of primary intercalate (CrO3 and H2SO4) between the interlayer spacings of fibers VGCFs facilitates the successive electrochemical intercalation of sulphuric acid and gives rise to the increase of the cyclic reversibility of the deintercalation/intercalation process. It is shown that both the original and intercalated VGCFs undergo overoxidation.

PL

Badano elektrochemiczną interkaiację kwasu siarkowego w włókna grafitowe Thornell K-1100 oraz w czyste i interkalowane włókna VGCFs. Pokazano, że interkalacja kwasu siarkowego w modyfikowane H2SO4 i/lub CrO3 włókna VGCFs zależy od właściwości związku wynikających z metody interkalacji. Bardzo interesujący jest fakt, że cykliczna odwracalność procesu deinterkalacji/interkalacji dla VGCFs poprawia się w kolejnych cyklach i w trzecim cyklu osiąga taką samą wartość jak w przypadku włókien Thornell K-1100. Obecność pierwotnego interka-latu (CrO3 i H2SO4) w przestrzeniach międzywarstwowych włókien VGCFs ułatwia elektrochemiczną interkalację kwasu siarkowego i powoduje wzrost cyklicznej odwracalności procesu deinterkalacji/interkalacji. Pokazano, że zarówno czyste jak i interkalowane włókna VGCFs ulegają przetlenieniu.

3

Electrochemical investigation of graphite intercalation compounds with metal chlorides obtained in organic solution

Skowroński J. M., Urbaniak J.

Karbo

|

2003

|

Nr 4

211-213

EN

The aim of this work was to study the electrochemical properties of exfoliated graphite (EG)/Ni/NiO composite. Composite material subjected to the investigations was obtained according to a three-step synthesis. In the first step the electrochemical intercalation of sulfuric acid into the natural graphite with formation of graphite intercalation compound with sulfuric acid (H(2)SO(4)-GIC) was performed. During the subsequent step the H(2)SO(4)-GIC/Ni composite was prepared due to electrochemical deposition of nickel on H(2)SO(4)-GIC. The EG/Ni/NiO composite was obtained on the way of thermal exfoliation of H(2)SO(4)-GIC/Ni composite. Electrochemical measurements were curried out in 0,5 M solution of KOH free and admixed with phenol using cyclic voltammetry technique. From the obtained results, it is evident that mechanism of the phenol oxidation occurring on the investigated EG/Ni/NiO composite is distinctly differ as compared to the process proceeding on the pristine exfoliated graphite. Moreover, the electrochemical activity of EG/Ni/NiO composite is markedly higher than that for original EG.

PL

Wprowadzenie do matrycy grafitowej interkalatu wpływa na powstanie materiału o zupełnie nowych właściwościach. W prezentowanej pracy przeprowadzono próbę otrzymania układu biinterkalacyjnego, zawierającego w matrycy grafitowej interkalaty: FeCl(3), ZnCl(2) oraz H(2)SO(4). FeCl(3)-interkalacyjny związek grafitu (FeO(3)-IZG) otrzymano metodą rozpuszczalnikową z roztworu FeCl(3)-nitrometan. FeCl(3)-IZG był następnie galwa-nostatycznie utleniony w 12 M wodnym roztworze ZnCl(2). Aby stwierdzić czy proces wtórnej interkalacji ZnCl(2) w FeCl(3)-IZG zaszedł, produkt reakcji był badany metodą cyklicznej woltamperometrii w 18 M H(2)SO(4). Na podstawie otrzymanych krzywych woltamperometrycznych stwierdzono obecność FeCl(3) oraz ZnCl(2) w matrycy grafitowej. Ponadto, w wyniku anodowego utleniania FeCl(3)-ZnCl(2)-IZG w 18 M H(2)SO(4) otrzymano układ poczwórny FeCl(3)-ZnCl(2)-H(2)SO(4)-grafit.

4

Synthesis and electrochemical investigation of novel graphite bi-intercalation systems

Skowroński J. M., Urbaniak J.

Karbo

|

2001

|

Nr 11

397-399

EN

Successful trial was conducted of synthesis of two new bi-intercalation compounds: ZnCl2-FeCl3-fiZG and ZnCl(2)-FeCl(3)-H(2)SO(4)-BZG. ZnCl(3)-IZG with intercalation stage n = 5 was selected as initial compound, characterised by a great admixture of a pure graphite phase. Synthesis of ZnCl(2) was conducted in 4,8 M, solution of FeCl(3) in nitro-methane. The method of X-ray diffraction analysis served for determination of the structure of the originated compound.

PL

Przeprowadzono udaną próbę syntezy dwóch nowych związków bi-interkalacyjnych: ZnCl(2)-FeCl(3)-BZG oraz ZnCl(2)-FeCl(3)-H(2)SO(4)-BZG. Jako związek wyjściowy wybrano ZnCl(2)-IZG o stadium interkalacji n = 5, charakteryzujący się dużą domieszką fazy czystego grafitu. Syntezę ZnCl(2)-FeCl(3)-BZG prowadzono w 4,8 M roztworze FeCl(3) w nitro-metanie. Metoda dyfrakcyjnej analizy rentgenowskiej posłużyła do określenia struktury powstałego związku.

5

Exfoliation of CrO3-GIC as a route to novel graphite composites

Skowroński J. M., Walkowiak M.

Karbo

|

2001

|

Nr 11

400-403

EN

Intercalation compound of graphite with chromium trioxide was used as a precursor for obtaining of a novel type of graphite composites. Heating it at temperature of up to 800°C in air resulted in obtaining of composite material of expanded graphite/Cr(2)O(3) type. Whereas further treatment of this composite at the temperature of 1000°C in the stream of hydrogen with argon lead the transformation of Cr(2)O(3) into chromium carbide and origination of a composite of expanded graphite/Cr(3)C(2) type.

PL

Interkalacyjny związek grafitu z trójtlenkiem chromu został użyty jako prekursor w procesie otrzymywania nowego typu kompozytów grafitowych. Ogrzewając go do temperatury 800°C w powietrzu otrzymano materiał kompozytowy typu ekspandowany grafit/Cr(2)O(3), natomiast dalsze ogrzewanie tego kompozytu w temperaturze 1000°C w strumieniu wodoru z argonem spowodowało redukcję Cr(2)O(3) do węglika chromu i powstanie kompozytu typu ekspandowany grafit/Cr(3)C(2).