Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ procesu eksfoliacji na właściwości elektrochemiczne NiCl2-FeCl3-IZG

Skowroński J. M., Rozmanowski T.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 7

1420-1423

PL

Otrzymany metodą soli stopionych podwójny interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu- (II) i chlorkiem żelaza(III) (NiCl₂-FeCl₃-IZG) poddano procesom eksfoliacji chemicznej i elektrochemicznej. Morfologię, strukturę krystaliczną i skład chemiczny otrzymanych kompozytów zbadano metodami SEM, XRD i EDS, a właścwości elektrochemiczne określono metodą woltamperometrii cyklicznej. Procesy eksfoliacji spowodowały wzrost aktywności elektrochemicznej elektrod jako efekt zmian w chemicznym składzie interkalatów i ich dużego rozproszenia w matrycy grafitowej o rozwiniętej powierzchni właściwej. Wykazano, że podczas polaryzacji katodowej dochodzi do wtórnej eksfoliacji wywołanej sorpcją wodoru, który ulega desorpcji podczas następczej polaryzacji anodowej.

EN

Graphite was intercalated with NiCl₂ and FeCl₃ (8:2) by heating at 450°C for 72 h. The intercalated graphite (3:1) was studied for chem. and electrochem. exfoliation under treatment with H₂O₂ and H₂ sorption/desorption, resp. The exfoliation resulted in an increase in electrochem. activity of intercalated graphite electrodes. Their cathodic polarization resulted in a sec. exfoliation by action of absorbed H₂ which underwent desorption during the subsequent anodic polarization.

2

Otrzymywanie oraz elektrochemiczna modyfikacja ZnCl2-IZG

Urbaniak J., Skowroński J. M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1240-1242

PL

Przedmiotem pracy było otrzymanie interkalacyjnego związku grafitu z ZnCl2 (ZnCl2–IZG) oraz dalsza jego modyfikacja. Zastosowano mieszaninę grafit/CrO3/ZnCl2 o różnych stosunkach molowych grafit:CrO3:ZnCl2. Syntezę prowadzono przez 2 i 3 doby. Rentgenograficznie stwierdzono, że uzyskany związek ZnCl2–IZG charakteryzuje się stadium interkalacji n = 6. ZnCl2–IZG poddawano następnie modyfikacji polegającej na elektrochemicznej biinterkalacji dwóch wybranych kwasów Brønsteda: H2SO4 oraz HClO4.

EN

A (1:0.125 (or 0.25):2:2 by moles) natural graphite mixt. was kept for 2 (or 3) days at room temp., washed with 3 M HCl, dried and oxidized electrochem. in 96% H2SO4 or 70% HClO4 by cyclic voltammetry (CV) at –0.15 - 1.225 V or –0.15 - 1.1 V (with HClO4). X-rays showed n=6 (Ic = 2.63 nm) as the ZnCl2 intercalation stage. Anodic oxidn. of ZnCl2-GIC in H2SO4 or HClO4 gave biintercalates ZnCl2–H2SO4(or HClO4)–GBC. Synthesis time was essential. With the (1:0.25:2:2) graphite–CrO3–ZnCl2–12 M HCl in 3 days, the graphite matrix contained both CrO3 and ZnCl2.

3

Elektrochemiczne właściwości interkalacyjnych związków grafitu po procesie chemicznej eksfoliacji

Skowroński J. M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1220-1223

PL

Przedstawiono chemiczny sposób eksfoliacji interkalacyjnego związku grafitu z tritlenkiem chromu (CrO3–IZG) w temperaturze pokojowej w wodnym roztworze nadtlenku wodoru z dodatkiem kwasu siarkowego. Produkt eksfoliacji wykazał wysoki stopień ekspansji objętościowej i pomimo stosowania wodnego środowiska reakcji zachował strukturę krystaliczną wyjściowego związku interkalacyjnego o stadium interkalacji n = 3. Wyniki badań rentgenograficznych i elektrochemicznych dowiodły, że w sieci krystalicznej eksfoliowanego związku nadal obecny jest pierwotny interkalat (CrO3), a podczas eksfoliacji doszło do jednoczesnej interkalacji kwasu siarkowego w strukturę eksfoliowanego CrO3–IZG, z wytworzeniem związku potrójnego CrO3–H2SO4–grafit.

EN

Chem. exfoliation of CrO3-GIC occurred at room temp. in aq. H2O2 contg. H2SO4. The exfoliation product had a high expansion vol. and preserved the original structure (intercalation stage, n = 3), in spite of water present in the medium. XRD and electrochem. data showed the original intercalate (CrO3) to be still present in the network of the exfoliated product. During the exfoliation, H2SO4 was simultaneously intercalated to yield a ternary CrO3-H2SO4 graphite compd.