Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zanieczyszczenie wód podziemnych związkami chloroorganicznymi w rejonie składowiska odpadów przemysłowych „Zielona” w Bydgoszczy

Pietrucin D., Czop M.

Przegląd Geologiczny

|

2015

|

Vol. 63, nr 10/2

997--1001

EN

Characteristics of Quaternary aquifer pollution by halogenated organic compounds (AOX) was based on: chemical analysis of layer pollution on the industrial dump site, redox conditions and pH changes in groundwater. At very high concentrations of AOX (above 5 mg/dm3) probably the organochlorine compounds are dominating (TOC above 1600 mg/dm3, Cl– 11 g/dm3, Br– 11 mg/ dm3). There is also identified the occurrence of VOX compounds in concentration 6 μg/dm3 for PCE and 9 μg/dm3 for TCE. Distribution of FeMsup>2+ (673 mg/dm3) and Mn2+ (15 mg/dm3) concentrations and also redox potential changes in contaminant plume indicate a transformation of VOX. Reaction scheme was developed under the specific soil and water environment conditions in “Zachem” Chemical Plant, as follow: PCE → TCE → DCM → CO2 + 2H+ + Cl–. Groundwater does not meet any quality standards and is really dangerous for living organisms. The whole contaminated area (i.e. “Zielona” industrial waste dump and range of contaminant plume) requires immediate and effective remediation.

2

Kumulacja WWA i związków chloroorganicznych w wodach powierzchniowych

Włodarczyk-Makuła M.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2015

|

R. 20, nr 6

28--34

3

Adsorpcja 2,4,6-trichlorofenolu na węglu aktywnym z roztworów woda-rozpuszczalnik organiczny

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 7

1101-1105

PL

Zbadano kinetykę i adsorpcję równowagową 2,4,6-trichlorofenolu na węglu aktywnym z wody oraz mieszanin woda-rozpuszczalnik organiczny. Do badań wybrano metanol, etanol i acetonitryl. Badania kinetyczne pokazały, że 2,4,6-trichlorofenol adsorbował się szybciej z rozpuszczalników organicznych niż z wody. Kinetyka przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Analizowano również wielkości adsorpcji w funkcji stężenia równowagowego z wody oraz mieszanin zawierających 2, 5 i 25% rozpuszczalnika organicznego. Adsorpcja zmniejszała się wraz ze wzrostem zawartości rozpuszczalnika organicznego w roztworze. Niewielki dodatek (≤ 2%) nie powodował znaczących zmian w adsorpcji. Uzyskane dane eksperymentalne były dobrze opisywane przy użyciu równania izotermy Freundlicha.

EN

2,4,6-Cl₃C₆H₂OH (I) was adsorbed on activated C from H₂O as well as from MeOH, EtOH, MeCN and their aq. solns. (2–25% by vol.) to det. kinetics and equils. of the process. I was faster adsorbed from org. solvents than from H₂O. The kinetics was fitted well to the pseudo-second order reaction model. Adsorption efficiency decreased with increasing content of org. solvent in the soln. Addn. of small amts. of org. solvents (2%) did not result in any significant changes of I adsorption course. The exptl. isotherms were well described by the Freundlich equation.

4

Utlenianie związków chloroorganicznych występujących w ciekłych odpadach przemysłowych w obecności katalizatora palladowego

Gorzka Z., Żarczyński A., Zaborowski M., Paryjczak T., Kaźmierczak M.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2011

|

Tom 13

557-569

PL

Katalizatory ziarniste są dość powszechnie stosowane w procesach kontaktowego oczyszczania gazów odlotowych i powietrza z toksycznych i złowonnych związków organicznych, w tym chloru oraz siarki i azotu [1÷8]. Utlenianie związków wymienionych jako pierwsze skutkuje emisją chlorowodoru i chloru, natomiast drugich emisją tlenków siarki i azotu. Szkodliwe produkty utleniania, jeżeli ich stężenia przekraczają dopuszczalne normy, muszą być usuwane ze spalin, co można realizować metodami konwencjonalnymi. Oddzielnym problemem jest możliwość powstawania i emisji polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn oraz polichlorowanych dibenzofuranów (PCDD/Fs), uważanych za związki wysoce niebezpieczne dla ludzi i środowiska naturalnego [9÷11]. W Polsce, aby zapobiegać powstawaniu tych ksenobiotyków, spalanie bezkatalityczne odpadów przemysłowych realizuje się w stosując wysoką temperaturę około 1350°C, długi czas reakcji rzędu 2,5 s oraz szybkie schładzanie spalin [12, 13]. Warunki te pozwalają na utrzymanie równoważnika toksyczności PCDD/Fs na poziomie niższym od 0,1 ng TEQ/m3, wymaganym przepisami prawa [14, 15]

EN

Results of activity investigation of a granular catalyst containing Pd (1%) at -Al2O3 carrier in the oxidation process of selected chloroorganic compounds occurring in liquid industrial wastes was analysed. The following compounds were used as substrates: 1,3-dichloro-2-propanol, chloroacetone, 1,1,1-trichloroacetic aldehyde (chloral), tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane and 1,1,2,2-tetrachloroethane. The temperature range was from 250 to 600°C and the contact time was 0.36 s. Gaseous and liquid reaction products were analysed including the content of dioxins (PCDD/Fs) determination in combustion gases. Total oxidation of the substrates in the presence of the catalyst was found in the temperature range of 375÷550°C. The final products of the substrates oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and dilute hydrochloric acid. Formaldehyde, carbon monoxide and chlorine were the intermediate products of this reaction. Trace presence of several polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofuranes (PCDD/Fs) was determined. The toxicity equivalent of combustion gases sampled in the temperature of 450-550oC was in the range from 0.0087 to 0.0247 ng TEQ/m3 and was compatible with the admissible values in combustion gases, required by law regulations (0.1 ng TEQ/m3). Results of the investigation prove the possibility of the decrease in the temperature to 450÷550°C during the chloroderivates treatment with the application of the palladium catalyst in comparison with a high-temperature process carried out in the temperature of about 1350°C in industrial plants nowadays.

5

Oksychlorowanie związków organicznych

Przybyłek M., Gaca J.

Chemik

|

2011

|

Vol. 65, nr 4

297-300

PL

W artykule omówiono procesy oksychlorowania różnych związków organicznych. Zwrócono również uwagę na proekologiczny aspekt stosowania tych metod. Omówione zostały również szczegółowo mechanizmy oksychlorowania aniliny i eterów tert-butylowych.

EN

In this paper oxychlorination processes were reviewed. We paid special attention to the environmental and ecological aspects of these transformations. Mechanisms of aniline and tert-buthyl ethers oxychlorination were also discussed in detail.

6

Utilization of waste chloroorganic compounds

Myszkowski J., Milchert E., Bartkowiak M., Pełech R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 3

36-39

EN

Efficient methods of utilization of waste chloroorganic compounds coming from waste water and the waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method have been presented. First the separation of chloroorganic wastes by the adsorption methods has been described in the article. Three valuable methods of hlorocompounds utilization have been then discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane to 1,1,1- trichloroethane as the valuable product with less toxicity than a substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. The third described method is chlorolysis. This method can be used for the utilization of all types of waste chloroorganics.

7

Związki chloroorganiczne w ściekach w zlewni rzeki Utraty

Dmitruk U., Dojlido J., Jancewicz A., Kwiatkowska A.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2010

|

Nr 7-8

36-41

PL

Wyniki badań występowania wybranych związków chloroorganicznych (pestycydy chloroorganiczne, polichlorowane bifenyle (PCB), chlorofenole i chlorobenzeny) oraz parametru AOX w ściekach oczyszczonych odprowadzanych przez trzy duże oczyszczalnie ścieków do zlewni rzeki Utraty w 2008 r.

EN

Results of researching the occurrence of selected chlorine-organic compounds (chlorine-organic pesticides, polychlorine biphenyls (PCB), chlorine phenols and chlorine benzenes) as well as AOX parameter in treated sewage coming from three big sewage treatment plants into the catchment area of Utrata river in 2008.

8

Comments on identification and determination of volatile chloroorganic compounds in crude oil at trace level

Wolska L., Kwiatkowski A., Kamiński M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

717-731

EN

This paper is focused on the investigation of capabilities and limitations (advantages and disadvantages) of GC-ECD and GC-MS methods used for identification and quantitation of the trace content of chloroorganic compounds present in petroleum distillates (fraction up to 200oC). The methods routinely applied in petroleum industry (crude oil refineries) for determination of organic Cl were considered. They include procedures based on sample combustion followed by microcoulometric determination and direct X-ray fluorescence determination of total chlorine as well as GC-ECD and GC-MS procedures for identification and quantitation of individual volatile chloroorganic compounds. The total chlorine content calculated on the basis of GC-MS data was in agreement with that obtained by means of sample combustion followed by microcoulometric titration. which is regarded accurate and precise. However, significantly higher organic chlorine content was estimated using GC-ECD. WD-XRF method is very easy and useful for everyday monitoring of organic Cl content in petroleum distillates. However, quantification limit is generally too high (3-5 ppm Cl) and the results are of relatively low precision.

PL

W pracy przedstawiono możliwości i ograniczenia w stosowaniu techniki GC-RCD i GC-MS do identyfikacji i oznaczania śladowych stężeń związków chloroorganic/nych w destylatach z ropy naftowej (trakcjach wrzących do 200°C). Przedyskutowano także procedury rutynowo stosowane w rafineriach do oznaczania zawartości chloru organicznego. Należą do nich metodyki oparte na spalaniu próbki i oznaczaniu wybranych produktów mineralizacji za pomocą techniki miareczkowania kulometrycznego oraz bezpośrednia technika rentgenowskiej analizy fluorescencyjnej. Badania wskazują, że wyniki oznaczania chloru całkowitego z zastosowaniem techniki GC-MS są zgodne z wynikami uzyskanymi przy zastosowaniu techniki spalania próbki i miareczkowania mikrokulometrycznego, która uważana jest za metodę precyzyjną i dokładną. Wyniki uzyskane z zastosowaniem techniki GC—ECD sąznacząco wyższe od tych uzyskanych z zastosowaniem techniki GC—MS. Stosowanie rentgenowskiej analizy fluorescencyjnej jest ograniczone ze względu na zhyt wysoką granice oznaczalności (3-5 ppm Cl) oraz względnie niską precyzję oznaczeń.

9

Formation of environmentally friendly chloroorganic compounds technology by sewage and by-products utilization

Myszkowski J., Milchert E., Paździoch W., Pełech R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

118-121

EN

The processes presented in the study enables the separation and disposal of the chloroorganic compounds as by-products from the vinyl chloride plant by using the dichlorethane method and also from the production of propylene oxide by the chlorohydrine method. The integrated purification method of steam stripping and adsorption onto activated carbon allows a complete removal and recovery of the chloroorganic compounds from waste water. Waste distillation fraction is formed during the production of vinyl chloride. 1,1,2-trichloroethane separated from the above fraction, can be processed to vinylidene chloride and further to 1,1,1-trichloroethane. 2,3-Dichloropropene, 2-chloroallyl alcohol, 2-chloroallylamine, 2-chlorothioallyl alcohol or bis(2-chloroallylamine) can be obtained from 1,2,3-trichloropropane. In the propylene oxide plant the waste 1,2-dichloropropane is formed, which can be ammonolysed to 1,2-diaminopropane or used for the production of β-methyltaurine. Other chloroorganic compounds are subjected to chlorinolysis which results in the following compounds: perchloroethylene, tetrachloromethane, hexachloroethane, haxachlorobutadiene and hexachlorobenzene. The substitution of the milk of lime by the soda lye solution during the saponification of chlorohydrine eliminates the formation of the CaCl2 waste.

10

Odzyskiwanie związków chloroorganicznych ze ścieków przemysłowych

Pełech R., Lewandowski G., Milchert E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

641-643

PL

Ściek opuszczający wytwórnie chlorku winylu zawiera m.in. chloropochodne o małych masach cząsteczkowych (chloroform, tetrachlorometan, chlorek winylu, trichloroetylen, perchloroetylen, 1,2-dichloroetan, 1,1,2,2-tetrachloroetan). Po strippingu parą wodną ich zawartość w strumieniu wynosi ok. 5-10 g/Mg. Dalsze usunięcie jest możliwe przy zastosowaniu adsorpcji na węglu aktywnym. W pracy przedstawiono charakterystykę złoża adsorpcyjnego wypełnionego ziarnistym węglem aktywnym. W obliczeniach wykorzystano model równowagowy oraz model z uwzględnieniem zewnętrznego współczynnika wnikania masy. Wyznaczona optymalna wysokość złoża wynosiła 80-120 cm dla szybkości przepływu ścieku 9 m/h (linie przerywane na rys. 2). Czas pracy złoża o wysokości 100 cm określono na 123 h. Złoże po adsorpcji regenerowano parą wodną o temp. 140°C. Stosunek masy pary do oczyszczanego ścieku nie przekraczał 5 kg/1000 kg.

EN

Calcns. based on an equil. column model and a kinetic cell model with an external mass transfer coeff. (R. Pełech, E. Milchert, M. Bartkowiak., J. Colloid Interf. Sci., 296, 458 (2006)) showed steam-stripped 5-10 g Cl compds./ton PVC wastewaters to be best purified in a 80-120-cm granular activated C bed at a linear flow rate of 9 m/hr. The Cl compds. include CHCl3, CCl4, C2Cl4, 1,2-di- and 1,1,2,2-tetrachloroethane, C2H4Cl2, vinylidene chloride, etc. A 100-cm bed can work for 123 hrs. Breakthrough curves of heptenary solns. are shown with exptl. ps. plotted. The bed is regenerated with steam at 140°C. Steam/wastewater ratio is 5 kg/1000 kg.

11

Parametr AOX jako wskaźnik zanieczyszczenia środowiska związkami chloroorganicznymi

Piaścik M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2006

|

nr 4

23-27

12

Chloroorganiczne pestycydy i polichlorowane bifenyle w osadach rzek Polski

Bojakowska I., Gliwicz T.

Przegląd Geologiczny

|

2005

|

Vol. 53, nr 8

649--655

EN

Concentrations of chlorinated pesticides and polychlorinated biphenyls (PCB28, PCB52, PCB101, PCB118, PCB153, PCB138, PCB180), were determined in 80 river sediment samples collected from the whole area of Poland. Chlorinated pesticides were found in almost all samples. The most frequently detected pesticides were isomer y-HCH (Lindane) and the DDT group compounds. The concentrations of Lindane exceeding the detection limit were recorded in 95% of samples and Lindane contents above the PEL value were noted in 32.5% of the analysed samples. The high contests of pesticides were recorded mainly in river sediments near urban-industrial centres. The presence of p,p’-DDT was noted in 31 samples and its metabolite p,p’-DDE —in 78 samples, and p,p’-DDD —in 69 samples. The concentration of p,p’-DDE above PEL value (6.75 ug/kg) were detected in 9 samples, p’-DDD (8.51 ug/kg) —in 9 samples, p,p’-DDT —in 13 samples. Of the remaining pesticides the concentrations of heptachlor epoxide exceeding the detection limit were observed in 5 sediment samples, Dieldrin —in 15 samples, Aldrin —in 10 samples, Endrin —in 10 samples, Endosulfan I only in 1 sample, Endosulfan II — in 4 samples and Methoxychlor — in 2 samples. The concentrations of Heptachlor epoxide higher than the PEL value (2,74 ug/kg) were detected in 1 sample (1.3%). Of 48.8% of the analysed river sediment samples contained polychlorinated biphenyls above detection limit; in two locations the PCB concentrations were high enough to pose a threat for water organisms.

13

Wybrane problemy oczyszczania gazów odlotowych z par związków chloroorganicznych na przykładzie tetrachlorku węgla

Downarowicz D., Nastaj J.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 11

1440-1445

14

Zastosowanie metod kulometrycznych w badaniach zanieczyszczeń emitowanych do środowiska

Stufka-Olczyk J., Milczarek A., Michniewicz M.

Przegląd Papierniczy

|

2003

|

R. 59, nr 10

624-626

PL

Degradujący wpływ organicznych związków chlorowców i siarki na środowisko został bezsprzecznie udowodniony i potwierdzony w pracach badawczych wykonanych na całym świecie. Świadomość tego zagrożenia przyczyniła się do prowadzenia badań nad ograniczeniem powstawania organicznych związków chlorowców i siarki w procesach przemysłowych i ich obecności w emisjach do środowiska. Próbki środowiskowe składają się z wielu tysięcy indywidualnych związków o różnych własnościach fizycznych i chemicznych. Analizowanie wszystkich tych związków nie zawsze jest potrzebne lub nawet możliwe. Zostały ustalone tzw. sumaryczne wskaźniki zanieczyszczeń. Określa się je przez oznaczenie końcowego produktu utleniania poszczególnych grup lub wszystkich, zawartych w badanej próbce, związków chlorowców i siarki. Stosownie do tego wprowadzono wskaźniki: AOX, TOX, TX, EOX, EOXS, POX, AOS i TS. Zawartość końcowego produktu reakcji utleniania jest oznaczana metodami kulometrycznymi lub miareczkowymi. Poszczególne grupy związków chlorowoorganicznych (wyrażone jako wymienione wskaźniki sumaryczne) wyróżnia się w zależności od sposobu wyodrębnienia ich z badanej próby. W pracy omówiono znaczenie poszczególnych wskaźników oraz zasady i sposób pomiaru za pomocą metody kulometrycznej

EN

Environment degradation caused by halogen and sulphur organic compounds was unquestionably proved and confirmed by research works carried out worldwide. The consciousness of this danger contributed to conduct the research on limitation of halogen and sulphur organic compounds formation in industrial process and their presence in emissions into the emironment. The environmental samples consist of several thousand of individual compounds with difierent physical and chemical properties. Analysing all of these compounds is not always necessary and even possible. According to this point of view so-called total contamination parameters have been established. They are determined by analysing of the final products being a result of oxidation the particulars groups of compounds or all compounds of halogens and sulphur which are present in the imestigated sample. The total parameters are: AOX, TOX, TX, EOX, EOXS, POX, AOS i TS. The content of the finał products of oxidation, i.e., halogens as hydrogen halide and sulphur as sulphur dioxide, are determined by coulometric or titration methods. The particular groups of halogenated organic compounds formulated as above mentioned total parameters are distinguished regarting the methods of their isolation from the tested sample. The significance of individual parameters as well as the principles and ways of their coulometric determination have been presented in our studies.

15

Produkty pośrednie fotodegradacji chloropochodnych w obecności nadtlenku wodoru

Remiezowicz E., Pająk M., Skrzypiński W.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2003

|

T. 24, z. 4

643-650

PL

Zbadano doświadczalnie zależność ilości produktów pośrednich powstających podczas fotodegradacji pięciu chloropochodnych (trichloroetylen, tetrachloroetylen, trans-1,2-dichloroetylen, 1,2-dichloretan, 1,1,2,2-tetrachloroetan) od ilości nadtlenku wodoru oraz zanalizowano ich wpływ na szybkość fotodegradacji.

EN

The dependence of the amount of intermediates formed during photocatalytic degradation of five chlorinated organic compounds (trichloroethylene, tetrachloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene, 1,2-dichlorethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane) on the amount of hydrogen peroxide added of as an electron acceptor was investigated. The influence of the intermediates on the photodegradation rate was estimated.

16

Wstępna ocena wyników oznaczeń metodą chromatografii gazowej niektórych związków chloroorganicznych w ściekach oczyszczonych

Kryłów M., Kułakowski P.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2003

|

Nr 10

345-346

17

Wykorzystanie ekstrakcji mikrofalowej połączonej z oczyszczaniem metodą Solid Phase Extraction : analiza pozostałości persystentnych związków chloroorganicznych

Góralczyk K., Winnik B., Buckley B., Ludwicki J.K., Robson M.G., Struciński P., Czaja K., Hernik A.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2002

|

R. 7, nr 6

9-11

PL

Środowisko człowieka zanieczyszczone jest wielką liczbą substancji wprowadzanych świadomie przez ludzi do ich otoczenia w wyniku rożnych procesów technologicznych. Oprócz związków charakteryzujących się wysoką toksycznością ostrą dla człowieka i jego środowiska, najniebezpieczniejsze są związki o dużej trwałości i zdolności do kumulowania w łańcuchu pokarmowym.

18

Zastosowanie pleśni z rodzaju Penicillinum do biodegradacji związków chloroorganicznych

Maliszewska I., Urbaniak J.

Ochrona Środowiska

|

1999

|

nr 2

24-45

EN

Halogenated compounds occurwidely in the biosphere either as natural products or as xenobiotic compounds entering the environment with the use of herbicides and pesticides. In recent years some microorganisms have been reported capable of degrading many of these substrates. Microbial growth on halo-genated compounds requires production ofcatabolic enzymes to cleave the carbon-halogen bonds. The objective of the present study was to examine the ability ofPenicillium sp. G3 (isolated from soil) to degrade chlorinated substrates. Penicillium sp. G3 was able to grow on the investigated halogenated compounds as sole carbon/energy source. Of these, mono-and dichloropro-panes were found to be the best carbon/energy sources. Of the chlorinated acids used for the purpose of the study, 4-chlorobu- tyric and 5-chlorovaleric acids were the best substrates for the growth ofPenicillium sp. G3. All the investigated compounds were degraded with the release of chloride ions to the growth medium. The best substrate for dechlorination was 4-cmorobu-tyric acid. The addition of glucose to the medium stimulated dehalogenation. The results showed that Penicillium sp. G3was not able to mineralize the chemicals tested. Thus, to provide complete mineralization it is necessary to use a mixed popu lation of fungi and bacteria. Having a remarkable ability to dehalo-genate a variety of chlorinated compounds, Penicillium sp. G3 may become an effective component of a mixed culture, thus initiating mineralization of the investigated chemicals.