Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: związki azacykliczne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Metody syntezy oligoeteroli nadających się do otrzymywania niektórych polimerów o zwiększonej odporności termicznej

Lubczak J.

Chemik

2012

Vol. 66, nr 4

279-288

W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń

Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.

New possibilities to synthesize oligoetherols with azacyclic rings

Cyzio K., Lubczak J.

Polimery

2011

T. 56, nr 11-12

856-860

A new method of preparation of oligoetherols containing azacyclic rings from isocyanuric acid (IA), uric acid (UA) or melamine (MEL) with an excess of glycidol (GL) and oxiranes without using solvent is presented. The method can be extended on synthesis of oligoetherols with other azacyclic compounds containing amine, amide or imide groups.

Dotychczasowe sposoby syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi polegają najczęściej na reakcjach melaminy (MEL) lub kwasu izocyjanurowego z oksiranami. Wadą tego sposobu syntezy jest brak dobrych rozpuszczalników melaminy i kwasu izocyjanurowego, w których można by prowadzić reakcje z oksiranami, bowiem wspomniane związki heterocykliczne rozpuszczają się tylko w DMSO i DMF ale dość słabo. Po zakończeniu reakcji istnieje konieczność oddestylowania toksycznych i wysokowrzących rozpuszczalników. W pracy zaproponowano nową, bezrozpuszczalnikową metodę otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi w reakcjach kwasu izocyjanurowego (IA), moczowego (UA) lub melaminy (MEL) z glicydolem (GL), a następnie z oksiranem, takim jak tlenek etylenu (EO) lub tlenek propylenu (PO). Wskazano możliwości rozszerzenia tej metody na syntezę oligoeteroli z zastosowaniem innych związków azacyklicznych z grupami aminowymi, amidowymi lub imidowymi, które do tej pory nie reagowały ze wspomnianymi oksiranami.