Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Novel N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine PVC membrane electrode for the potentiometric iron selective sensor based on Schiff base ligand

Kumar Sachin, Sandhu Susheel K., Patel Agnik K., Parmar Ketankumar H.

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 5

197--204

EN

N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine was synthesized and used as a membrane carrier to create a novel poly(vinyl chloride) membrane potentiometric sensor that is selective especially for Fe3+ ions. The super-Nernstian slope of the projected sensor was 19.5 mV per decade over a concentration range of 7.3•10-8–1•10-1 M having detection limit at 7.3•10-8 M. The sensor displayed a linear potential response for the detection of Fe3+ ions in about 30 seconds, and it had a lifespan of no less than 9 weeks without lacking any potential divergence. The selected sensor showed high selectivity in water solutions in relation to Fe3+ ions, even in the presence of other metal cations in the pH range of 3.6–10.

PL

Przedmiotem badań był potencjometryczny czujnik do selektywnego oznaczania jonów Fe3+ oparty na membranie wykonanej z poli(chlorku winylu) i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)etylenodiaminy. Nachylenie super-nernstowskie (ang. super-Nernstian slop) badanego czujnika wynosiło 9,5 mV na dekadę w zakresie stężeń 7,3•10-8–1•10-1 M z limitem detekcji 7.3•10-8 M. Czujnik wykazywał w obecności jonów Fe3+ liniową odpowiedź przez około 30 s, a jego czas życia bez rozbieżności potencjałów wynosił nie mniej niż 9 tygodni. Wybrany czujnik wykazywał w roztworach wodnych wysoką selektywność w stosunku do jonów Fe3+ nawet w obecności innych kationów metali w zakresie pH 3,6–10.

2

Samorozwarstwiające się powłoki organiczne zawierające żywice epoksydowe na bazie zasad Schiffa

Waśkiewicz S., Langer E., Kuczyńska H., Kamińska-Bach G.

Farby i Lakiery

|

2018

|

nr 6

5--12

PL

Żywice epoksydowe na bazie zasad Schiffa wraz z wytypowanymi żywicami akrylowymi zastosowano jako składniki spoiwa samorozwarstwiajacych się powłok organicznych. Stopień rozwarstwienia był określany za pomocą spektroskopii ATR FTIR i techniki mikroskopowej. Uzyskane wyniki rozwarstwienia powłok uzyskanych z zastosowaniem żywic epoksydowych na bazie zasad Schiffa były porównane z wynikami dla powłok sporządzonych z handlowych żywic epoksydowych na bazie bisfenolu A o porównywalnej liczbie epoksydowej. Na podstawie badań stwierdzono, że żywice epoksydowe na bazie zasad Schiffa w układzie powłokotwórczym zachowują się w podobny sposób do żywic epoksydowych na bazie bisfenolu A. Najlepsze właściwości mechaniczne i wysoki stopień rozwarstwienia uzyskano dla układu żywica epoksydowa na bazie zasady Schiffa/poli(metakrylan izobutylu). Zastosowanie samorozwarstwiajacej się kompozycji nie tylko obniżyło emisję lotnych związków organicznych (VOC) poprzez nałożenie dwóch warstw systemu powłokowego podczas jednej operacji malowania, ale jednocześnie wpłynęło na uelastycznienie kruchych żywic epoksydowych na bazie zasad Schiffa.

EN

Schiff base epoxy resin with different acrylic resins were used as a components of self-stratifying compositions. The degree of stratification was determined using the ATR FTIR spectroscopy and microscopy technique. Results were compared with those for commercial epoxy resins with a comparable epoxy number. It was concluded that Schiff base epoxy resin in a film forming composition behaves in a similar manner to BPA-based epoxy resins. The best mechanical properties and a high degree of stratification was achieved using a Schiff base epoxy resin/poly(isobutyl methacrylate) composition. Use of a self-stratifying composition not only reduces time and cost of preparing multilayer coating system, thanks to the formation of two layers in one application, but also causes the Schiff based epoxy coatings to become more flexible.

3

Zastosowanie metod dynamiki molekularnej w badaniach nad układami z wiązaniami wodorowymi

Jezierska A., Panek J. J.

Wiadomości Chemiczne

|

2017

|

[Z] 71, 7-8

473--495

EN

Modern computational chemistry offers a wide variety of methods allowing us to investigate very complex systems. In the current study, we would like to focus on ab initio and classical molecular dynamics to show their applications in our research. Car-Parrinello molecular dynamics (CPMD) was carried out to study compounds possessing intra- and intermolecular hydrogen bonds. Our simulations were performed in vacuum, in solvent and in crystalline phase. It is well known that intramolecular hydrogen bonding stabilizes 3D structure of molecules. The strength of the bonding and its features are influenced by inductive and steric effects. Our short overview on CPMD application to systems with intramolecular HB we start from Schiff and Mannich bases -model compounds to investigate intramolecular hydrogen bonding. Other examples reported here derive from the class of N-oxide type compounds. Special attention was devoted to another representative structure in such investigations – picolinic acid N-oxide. In some examples listed above proton transfer phenomena occurred making these compounds interesting objects for future excited state studies. Aliphatic boronic acid was used as a model example to study intermolecular hydrogen bonds based on CPMD method. Further, classical molecular dynamics was applied to investigate proteins. Here, we would like to report our results for two biomolecules. The first one is proteinase K for which the impact of mercury(II) on its catalytic center was studied. The second one is streptavidin. For the latter one its complexes with biotinylated ligands were investigated. We close our review with a paragraph describing further development and perspectives related to CPMD method.

4

Nowe azometiny jako składnik organicznych struktur fotowoltaicznych

Nowak E. M., Siwy M., Schab-Balcerzak E.

Journal of Education and Technical Sciences

|

2015

|

Vol. 2, nr 1

24--26

PL

W ciągu ostatnich lat rośnie zainteresowanie fotowoltaiką opartą o związki organiczne (OPV – organic photovoltaic). Na szeroką skalę poszukiwane są substancje, których budowa chemiczna i właściwości fizyczne pozwalałyby na uzyskanie wydajnych ogniw słonecznych. W pracy zbadano możliwości fotowoltaiczne nowych związków z grupy azometin. Wykonano urządzenia fotowoltaiczne dla różnych rodzajów warstwy aktywnej. Urządzenia działały na zasadzie heterozłącza objętościowego (BHJ – bulk heterojunction) i składały się z wielu bardzo cienkich warstw (rzędu 100 nm). Wykorzystano polimerowe związki wykazujące duże przewodnictwo elektryczne tj. politiofeny (P3HT i P3OT) oraz PEDOT:PSS. Zbadano i wyznaczono parametry charakteryzujące układ fotowoltaiczny tj. prąd zwarcia JSC, napięcie obwodu otwartego VOC, współczynnik wypełnienia FF oraz współczynnik konwersji. Zbadano dwie nowe zasady Schiffa uzyskując wydajności z przedziału 0.107-0.193%.

5

Zasady Schiffa : wybrane syntezy, reakcje i aktywność biologiczna

Nowicka A., Liszkiewicz H., Nawrocka W. P.

Wiadomości Chemiczne

|

2014

|

[Z] 68, 3-4

187--209

EN

Schiff bases are compounds with a functional group that contains a carbon- -nitrogen double bond with the nitrogen atom connected to an aryl or alkyl group. Schiff bases are condensation products of primary amines with carbonyl compound. Several studies showed that the presence of a lone pair of electrons on the nitrogen atom of the azomethine determine biological and chemical properties of imines. Schiff bases are generally excellent chelating agents, because of the special properties of C=N bond. Their metal complexes have been widely studied because they possess anticancer in vitro and herbicidal applications. Imines also have biological importance. Schiff bases are common enzymatic intermediates where an amine reacts with an aldehyde or ketone of a cofactor or a substrate. Imines have been reported for their biological properties such as antibacterial (E. coli, S. aureus), antifungal (C. albicans) activities. A large number of different Schiff bases are active against a wide range of protozoan (T. gypseum, P. viticola).

6

Styrene oxidation by copper(II) complexes salen-type encapsulated into NaY zeolite

Kuźniarska-Biernacka I., Carvalho M. A., Correia Neves I., Fonseca A. M., Lisińska-Czekaj A., Czekaj D.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2013

|

Vol. 58, iss. 4

1291--1294

EN

The copper(II) complex with a Schiff-base salen-type ligand has been encapsulated in the nanopores of a NaY zeolite by using two different methodologies, the flexible ligand and in situ complex preparation methods. The encapsulated and non-encapsulated copper(II) complexes were screened as catalysts for styrene oxidation by using TBHP as the oxygen source in acetonitrile solvent. Under the optimized conditions, the catalysts exhibited moderate activity with higher selectivity to benzaldehyde. Both heterogeneous catalysts were found to be reusable after the catalytic cycle, but with some loss of activity.

PL

Osadzenie kompleksu miedzi(II) z zasadą Schiffa typu salen na zeolicie typu NaY zostało przepowadzone za pomocą dwóch metod „flexible ligand" i „in situ”. Katalityczne właściwości otrzymanego kompleksu oraz jego heterogenizowanych analogów badano w reakcji utleniania styrenu w obecności TBHP. Jako rozpuszczalnik stosowano acetonitryl. Testowane katalizatory wykazują średnią aktywność katalityczną z tendencją wytwarzania aldehy du benzoesowego. Oba heterogenizowane katalizatory mogą być wykorzystywane ponownie bez utraty aktywności katalitycznych.

7

Fotoaktywność układów organicznych. Fotochromizm i fotoluminescencja 1,4-dihydropirydyn i zasad schiffa.

Lewanowicz A.

Prace Naukowe Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej. Monografie

|

2007

|

Nr 4, nr 4

5-132

PL

W monografii przedstawiono wyniki badań dotyczące fotoaktywności dwóch rodzin związków organicznych: 1,4-dihydropirydyn i zasad Schiffa. Dyskusję nad fotoaktywnością zawężono tu do fotochromizmu i fotoluminescencji przedstawicieli tych rodzin: l-metylo-2,4,4,6-tetrafenylo-l,4-dihydropirydyny oraz N-trifenylometylosalicylidenoiminy. Badania, wspierane przewidywaniami teoretycznymi, były prowadzone różnymi technikami (optycznymi i nieoptycznymi) i metodami pomiarowymi. Ich wyniki, mające na celu określenie mechanizmu procesu fotochromowego, prezentują kilka aspektów energetyki procesów fotofizycznych i fotochemicznych, przedstawiają struktury i właściwości cząsteczek w stanie podstawowym i w niższych wzbudzonych stanach elektronowych.W wypadku 1,4-dihydropirydyn zanalizowano dynamikę kształtowania się indywiduów generowanych w trakcie reakcji oraz ustalono naturę niższych wzbudzonych stanów elektronowych, aktywnych w reakcjach fotochemicznych. Zaproponowano aspekt birodnikowy pierwszego etapu reakcji fotochemicznej, co - w połączeniu z międzycząsteczkowym transportem atomu wodoru ("kaskada wodorowa") - wyjaśniło mechanizm procesu fotochromowego l-metylo-2,4,4,6-tetrafenylo-l,4-dihydropirydyny. Podstawę potwierdzającą hipotezę "kaskady wodorowej" stanowiły: analiza widm w zakresie podczerwieni, kinetyka generacji i wybielania form barwnych, sygnały EPR kryształów tego związku oraz wyniki rentgenowskiej analizy strukturalnej. Badania strukturalne i widmo rozproszenia ramanowskiego były pomocne w dostrzeżeniu oddziaływania typu CR-tt, określanego jako słabe, międzycząsteczkowe wiązanie wodorowe. Mimo złożonej budowy i znacznych rozmiarów cząsteczki, uzyskano ustrukturo-wane widma fotoluminescencji w warunkach występowania efektu Szpolskiego, co umożliwiło określenie natury niższych wzbudzonych stanów elektronowych, zanalizowanie struktury wibronowej widm i scharakteryzowanie zachowań cząsteczki po wzbudzeniu w ograniczonej skali czasowej. W zasadach Schiffa poszukiwano m.in. odpowiedzi na pytanie, czy istotnie chinoidowa struktura cząsteczki jest odpowiedzialna za przemianę termochromową, czy też - jak w wypadku anili - o właściwościach termochromowych decyduje reakcja przeniesienia protonu w stanie podstawowym, o właściwościach zaś fotochromowych - reakcja przeniesienia protonu w stanie wzbudzonym. Dla luminezującej N-trifenylornetylosalicylidenoiminy, wykazującej również fotochromizm i termochromizm, zaproponowano hipotezę konformeru otwartego, ukształtowanego w stanie podstawowym, w niskich temperaturach, odpowiedzialnego za termochromizm. Pokazano, iż przemiana termochromowa jest odwracalna. Odwracalny jest także cykl generujący formę fotochromową. Zaproponowano schemat przemian związanych z generowaniem formy fotochromowej i wskazano na procesy eliminujące tę właściwość. W wieloetapowym mechanizmie przekształceń cząsteczki łączącym procesy fotofizyczne i fotochemiczne, zidentyfikowano aktywne wzbudzone stany elektronowe typu (n, pi) i ''3(n, pi).

EN

Photoactivity of two families of organic compounds; i.e. 1,4-dihydropyridines and Schiff bases, are presented. The photoactivity of l-methyl-2,4,4,6-tetraphenyl-l,4-dihydropyridine (DHP) and /V-triphenyl-methylsalicylideneimine (MSI) was also discussed. It was limited to their photochromism and to the photoluminescence. Different experimental techniques, i.e., optical and non-optical, were presented and supported by quantum-chemical calculations. The results revealed new ideas for energetic of the photo-physical and photochemical processes. The molecular structures and optically generated molecular forms of the compounds studied were proposed. Based on experimental results and theoretical considerations the mechanisms of photochromic behavior were suggested. For the first time it was demonstrated that an intermolecular hydrogen transfer process ("hydrogen cascade") induces photochromism of l-methyl-2,4,4,6-tetraphenyl-l,4-dihydropyridyne in the solid state. Hydrogen atom moves from the CH3 group to aromatic carbon atom therefore the intermolecular hydrogen transfer in the solid state over a distance of 2-3 A takes place. Two nonsymmetrical triplet biradical structures take part in the hydrogen cascade. Moreover, photomagnetism and photochromism are inseparable. The DHP is the first example of photochromic organic material that exhibits this novel feature. Additionally, the T-shape-type structure of DHP provides a clear evidence of the weak intermolecular hydrogen bond in DHP crystalline form. The hypothesis of the open and closed conformers in the ground state was helpful for explaning the complexity of photoactivity in N-triphenylmethylsalicylideneimine. Thermochromism has been interpreted as a result of geometry changes of chelate ring rather than the shift of the tautomeric equilibrium benzenoid-to-quinoid form. Both open and closed conformers of MSI were probably responsible for dual phosphorescence observed at low temperature in the Shpolskii matrix. The well resolved phosphorescence spectrum, related to the open form, is "stigmatized" by the activity of an C=N stretching mode of the imine part, similar to the C=0 stretching vibration in the case of carbonyl compounds. The dual fluorescence of MSI was identified at ambient temperature. The highly shifted Stokes fluorescence of proton transferred form, beside dual phosphorescence, was detected and analyzed at 77 K. The energy of the S1 (n, pi )-type state of MSI, which was active in photochemical reactions, was directly determined in the photoluminescence measurements. Both thermochromism and photochromism are reversible in MSI. General conclusion: the hydrogen transfer process initiates the photochromism in the organic compounds under discussion.