Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zestawy aparaturowe firmy Uster Technologies A. G. służące do oceny jakości płaskich wyrobów włókienniczych. Cz. 4. Charakterystyka urządzenia Uster® EVS Fabriq Shade firm Uster Technologies A.G. i EVS przeznaczonego do monitorowania i wykrywania zmian odcieni barw w płaskich wyrobach włókienniczych poddanych barwieniu

Lewandowski Stanisław, Józkowicz Ignacy

Przegląd Włókienniczy - Włókno, Odzież, Skóra

|

2021

|

nr 5

46--51

PL

W niniejszym artykule dokonano charakterystyki zestawu aparaturowego Uster® EVS Fabriq Shade, ze szczególnym uwzględnieniem jego budowy, pełnionych funkcji, rodzaju raportów wydruku, a także graficznej prezentacji wyników.

EN

The article presents the characteristics of the Ustar® EVS Fabriq Shade apparatus set, with particular emphasis on its structure, functions, type, display and printing of reports, as well as the graphical presentation of the results.

2

Zero-valent iron for removal of inorganic contaminants from low pH water

Suponik T.

Environment Protection Engineering

|

2015

|

Vol. 41, nr 1

15--27

EN

The coal mine waste dumps located in the southern provinces of Poland pollute groundwater with metals. As a result of batch experiments presented in the paper, it can be said that it is possible to remove chromium and copper from the groundwater (which is affected by acid mine drainage, thus characterized by low pH) with the use of zero-valent iron in permeable reactive barrier technology. The contaminants are removed from the aquifer by the flow of groundwater through a reactive barrier filled with a special reactive material. Rapid metal removal likely occurred due to the reduction and the precipitation/co-precipitation and/or due to the adsorption onto the iron metal surface or/and onto the iron corrosion products. In accordance with the research it has also been found that in more alkaline environment, the oxidation of Fe(0) proceeds slower. A rapid decrease of the redox potential as well as the increases of pH have also been observed in the batch tests when the dose of Fe(0) in solutions increased.

3

Removal of pesticides and inorganic pollutants by reverse osmosis

Šír M., Podhola M., Patočka T., Honzajková Z., Kocurek P., Bystrianský M., Vurm R., Kubal M.

Environment Protection Engineering

|

2015

|

Vol. 41, nr 2

159--166

EN

Contamination of soil and groundwater with pesticides is mainly caused by old ecological burdens. This study focuses on the treatment of groundwater contaminated with chlorinated pesticides. The contaminants mainly include α-HCH, β-HCH, γ-HCH, HCB, DDE, DDD and DDT. Reverse osmosis technology using RO98pHt polyamide membranes was used to remove the pollutants under batch process conditions. The observed rate of removal ranged from 98.4% to 99.7%. Total dissolved content solids decreased from 1.35 g/dm3 to below 0.05 g/dm3.

4

Comparison of effectiveness of advanced treatment of municipal wastewater by sorption and nanofiltration. Separate processes and integrated systems

Bohdziewicz J., Kamińska G., Pawlyta M., Łukowiec D.

Environment Protection Engineering

|

2015

|

Vol. 41, nr 2

119--132

EN

The feasibility of effluent treatment in separate processes and in integrated systems has been compared. In the sorption process, carbon nanotubes were used in a pressure installation, enabling execution of the process of sorption with nanofiltration in a cross-flow system. Evaluation of treatment effects based on the measurement of typical pollution parameters (COD, TOC, phenolic index, forms of nitrogen and phosphorus) and concentration of bisphenol A. The results show poor feasibility of sorption as a process for advanced treatment of municipal effluent. Effluent polishing in integrated sorption-nanofiltration systems, however, guaranteed high removal rates of organic and inorganic pollutants.

5

Występowanie niebezpiecznych związków organicznych i pierwiastków śladowych w osadach dennych zbiorników zaporowych

Dmitruk U., Jancewicz A., Tomczuk U.

Ochrona Środowiska

|

2013

|

Vol. 35, nr 2

63--68

EN

Quality of bottom sediments was examined for 15 reservoirs classified as the Sudeten, Carpathian or lowland reservoirs, according to their location. These reservoirs serve multiple functions including flood control, providing hydroelectric power, supplying water for general public, industry or agriculture and recreational. The study was conducted in 2008 and 2010. The scope of the analysis included trace elements (As, Cr, Zn, Cd, Cu, Ni, Pb and Hg) and organic compounds: polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), polychlorinated biphenyls (PCBs) and chloroorganic pesticides. It was determined that concentration of trace element compounds ranged from <0.01 mg/kg to 422 mg/kg, while of PAHs from <0.0001 mg/kg to 7.5 mg/kg, PCBs from <0.0001 mg/kg to 0.78 mg/kg and of chloroorganic pesticides from <0.0002 mg/kg to 0.065 mg/kg. The sediments from the Sudeten reservoirs were found to be the most polluted, while the sediments from the lowland reservoirs the least.

PL

Wykonano badania jakości osadów dennych pobranych z 15 zbiorników zaporowych, które w zależności od lokalizacji przyporządkowano do grupy zbiorników sudeckich, karpackich lub nizinnych. Zbiorniki te służą do różnych celów, takich jak ochrona przeciwpowodziowa, energetyka wodna, zaopatrzenie w wodę ludności, przemysłu i rolnictwa oraz rekreacja. Badania wykonano w latach 2008 i 2010. Zakres analizy osadów dennych obejmował pierwiastki śladowe (As, Cr, Zn, Cd, Cu, Ni, Pb i Hg) i związki organiczne (wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne – WWA, polichlorowane bifenyle – PCB i pestycydy chloroorganiczne). Stwierdzono, że zawartość pierwiastków śladowych w osadach wynosiła od <0,01 mg/kg do 422 mg/kg; WWA od <0,0001 mg/kg do 7,5 mg/kg, PCB od <0,0001 mg/kg do 0,78 mg/kg, a pestycydy chloroorganiczne od <0,0002 mg/kg do 0,065 mg/kg. Najbardziej zanieczyszczone okazały się osady denne pobrane ze zbiorników sudeckich a najmniej z nizinnych.

6

Zanieczyszczenie środowiska wodnego w rejonie składowiska odpadów przemysłowych Zielona Zakładów Chemicznych „Zachem” w Bydgoszczy

Pietrucin D.

Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego

|

2013

|

nr 456 Hydrogeologia z. 14/2

451--455

PL

Składowisko odpadów przemysłowych Zielona, położone na terenie Zakładów Chemicznych „Zachem” w Bydgoszczy, stanowi ognisko zanieczyszczeń dla środowiska wodnego. Wody podziemne skażonego rejonu zakładów wykazują mineralizację, której wartość dochodzi do około 19 g/dm3. W badanych wodach stwierdza się duże stężenia chlorków (11 g/dm3), siarczanów (8 g/dm3) oraz sodu (4 g/dm3) i wapnia (3 g/dm3). Dodatkowo wybrane pierwiastki śladowe, żelazo i mangan występują na poziomie do około kilkuset mg/dm3 (Fe – 672,73 mg/dm3; Mn – 15,36 mg/dm3). Składowisko Zielona stanowi interesujący obiekt badań naukowych z uwagi na współwystępowanie zanieczyszczeń nieorganicznych i organicznych oraz ich interakcje. W artykule autorka opisuje zanieczyszczenie substancjami nieorganicznymi. Obecnie są prowadzone badania nad zanieczyszczeniami organicznymi.

EN

Industrial waste site Zielona, located on the area of Chemical Plant “Zachem” in Bydgoszcz, is an important source pollution for water environment. Groundwater in the outflow flux from waste site are highly polluted with TDS values up to 19 g/dm3. In the examined groundwater samples the concentration reached the highest values of chlorides (11 g/dm3), sulfates (8 g/dm3), sodium (4 g/dm3) and calcium (3 g/dm3). In addition selected trace elements, mainly iron and manganese, are observed in concentrations level up to a few hundreds mg/dm3 (Fe – 672.73 mg/dm3; Mn – 15.36 mg/dm3). Industrial waste site Zielona is an interesting object from the scientific point of view due to co-existence of non-organic and organic pollutants and interactions among these substances. In this paper the author describes the non-organic contamination risks. There are ongoing studies of organic pollutants.

7

Wpływ zanieczyszczeń nieorganicznych na jakość struwitu wydzielanego przy nadmiarze jonów magnezu w procesie krystalizacji strąceniowej

Hutnik N., Wierzbowska B., Matynia A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 5

762-766

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych wpływu obecności wybranych jonów zanieczyszczeń w wodnych roztworach jonów fosforanowych(V) (0,20 lub 1,0% mas. PO₄³⁻) na jakość kryształów wydzielanego z tych roztworów struwitu. Przebadano obecność Al³⁺, Ca²⁺, Cu²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, K⁺, Zn²⁺, F⁻, NO₃⁻ i SO₄²⁻ przy ustalonym ich indywidualnym stężeniu w roztworze zasilającym krystalizator o działaniu ciągłym typu DT MSMPR. Proces prowadzono przy nadmiarze jonów magnezu (stosunek molowy PO⁴₃₋:Mg²⁺:NH₄⁺ jak 1:1,2:1) w temp. 298 K przy pH 9, zakładając średni czas przebywania zawiesiny w krystalizatorze τ 900 s. Otrzymano dobrze wykształcone kryształy struwitu o średnim rozmiarze Lm 28,8–51,8 µm w zależności od obecności badanego zanieczyszczenia i stężenia jonów fosforanowych(V). Jony zanieczyszczeń wpływały znacząco na jednorodność populacji kryształów (CV od 74,0 do 98,1%) oraz na ich budowę i kształt. Zauważono praktycznie wszystkie formy, w jakich może występować struwit, w tym szczególnie charakterystyczne kryształy rurowe. W produktach otrzymanych w obecności niektórych jonów (przede wszystkim Al³⁺, Ca²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺) obok struwitu stwierdzono również występowanie wodorotlenków i fosforanów tych jonów.

EN

Struvite was crystd. from aq. solns. of NH₄H₂PO₄ (concn. of PO₄³⁻ ions 0.20 or 1.0% by mass) and MgCl₂ at 298 K, pH 9, PO₄³⁻:Mg²⁺:NH₄⁺ ratio 1:1.2:1 and residence time 900 s in presence of Al³⁺, Ca²⁺, Cu²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, K⁺, Zn²⁺, F⁻, NO₃⁻ and SO₄²⁻ ions to study their effect on the product quality. Draft tube process with suspension mixed product removal was used in the study. Properly shaped struvite crystals (mean size 28.8–51.8 µm) were produced but the ionic impurities influenced homogeneity of the crystals as well as their structure and habit significantly. In the presence of Al³⁺, Ca²⁺, Fe²⁺ and Fe³⁺ ions, their hydroxides and phosphates were also formed and remained in the product.

8

Zastosowanie analizy szeregów czasowych do oceny zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego w rejonie Trójmiasta

Astel A., Mazerski J., Polkowska Ż., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 8

825-839

PL

Na podstawie analizy wyników pomiarów poziomów stężenia: Na3-, SO4-, F-, Cl, NH4+, P043-, Ca2+, K+ i Mg2+ oraz pomiarów pH i przewodności elektrolitycznej próbek wód opadowych na terenie Trójmiasta z zastosowaniem techniki analizy szeregów czasowych wykazano, że cykliczne wahania poziomów depozycji SO42-, F-, NO3-, Ca2+ i F- w próbkach są skorelowane z cyklicznymi zmianami przeważających kierunków wiatrów. Analiza struktury szeregów czasowych nie wykazała występowania zmian o charakterze cyklicznym w rozkładzie poziomów depozycji jonów NH4+, Cl- i K+. Nie stwierdzono występowania funkcji trendu dla żadnego z badanych analitów.

EN

On the basis of NO3-, SO42-, F-, Cl-, NH4+, PO43-, Ca2+, K+ and Mg2+ concentration levels, and also pH and electrolitycal conductivity of Tricity rainwater with the application of time series it was shown that cyclical variation of SO42-, F-, NO3-, Ca2+ and F- deposition levels in samples were correlated with periodical changes of predominant wind directions. The analysis of the structure of time series did not show any cyclical changes in the levels of NH4+, Cl- and K+ deposition distribution. There was no trend function for any of examined analytes observed in this experiment.

9

Wpływ transregionalnego transportu zanieczyszczeń na stan powietrza atmosferycznego w rejonie Trójmiasta (Polska). Cz. II. Wykorzystanie analizy wariacji i analizy wiązkowej

Astel A., Mazerski J., Polkowska Ż., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 6

581-600

PL

Na podstawie analizy wyników pomiarów poziomów stężenia: NO3-, SO4 2--, F-, AI3+, Cl-, NH4+, PO4 3--, Fe3+, Ca2+, K+ i Mg2+ oraz pomiarów pH i przewodności elektrolitycznej próbek wód opadowych na terenie Trójmiasta z zastosowaniem techniki dwuwymiarowej analizy wariancji wykazano wpływ transregionalnego transportu zanieczyszczeń na ogólny stopień zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego w regionie. Stwierdzono, że lokalizacja punktów pobierania próbek opadów atmosferycznych na dużym obszarze aglomeracji trójmiejskiej nie wpływa statystycznie istotnie na fluktuacje poziomów stężenia analitów w próbkach. Wykazano natomiast, że istotny wpływ dostrzega się, analizując kierunki migracji mas powietrza atmosferycznego.

EN

On the basis of two-dimensional variance analysis of results of determination of concentralion of NO3-,SO4 2-, F-, Al3+, Cl-, NH4+, PO4 3-, Fe3+, Ca2+, K+ and Mg2+, and of measurement of pH and eleclrolytic conductivity of precipitation water samples collected in the Tricity area, it was shown that transregional transport of poIlutants affects the degree of total pollution of the atmosphere in this region. Over the large area of the Tricity agglomeration fluctuations in analytes concentrations in precipitation water samples are not affected on statisticaIly significant level by localizalion of sampling sites but they are by transport direction of air masses.

10

Analiza chemometryczna w oznaczaniu chemicznych zanieczyszczeń opadów atmosferycznych w rejonie Trójmiasta. Cz. 1. Przygotowanie danych

Astel A., Mazerski J., Polkowska Ż., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 1

19-37

PL

Chemometria to potężne narzędzie w ręku wspólczesnego chemika analityka. Na przykładzie wyników badań próbek opadów atmosferycznych na obecność: Naj-, sa/-, r, AIJ+, cr, NH;, p04J-. FeJ+, Na+, Ca2+, KT i Mg2+ połączonych z pomiarami pH, objętości oraz przewodności elektrolitycznej przedstawiono procedurę wstępnego przygotowania danych pomiarowych do analizy chemometrycznej. Kontrola danych ma na celu wyeliminowanie ewentualnych "błędów grubych" oraz poznanie rozkladów wartości zmiennych. Większość metod statystycznych wymaga, aby rozkład zmiennych był zbliżony do rozkładu Gaussa. Poprawne przygotowanie danych do analizy chemometrycznej jest warunkiem szybkiego uzyskania użytecznej i wiarygodnej informacji z wielowymiarowych danych pomiarowych przy użyciu metod statystyki i matematyki.

EN

Chemometry is a significant tool for a modern chemical analyst. A procedure of preparing initial measurement data for chemometric anlysis was shown. Examplary resuls of examining precipitation waters for presence of: NOJ-, sol-, 1', Ae+, cr, NH:, pol-, FeJ+, Na+, Ca2+, K+ i Mg2+, as wll as their pH value, volume and electrolytic conductivity were used for the purpose. Data controlling aims at eliminating potential mistakes and learning variable value distribution. Most statistical methods requires the variabies distribution to be similar to the Gauss one. The appropriate data preparation for chemometric analysis is the main condition for obtaining useful information for multidimentional, measured data while using statistical and mathematical techniques.