Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kalorymetria skaningowa jako metoda badania zagrożeń bezpieczeństwa powodowanych reakcjami chemicznymi z udziałem azotanu amonu

Popławski D, Hoffmann J, Grzesiak D, Kędzior R, Hałat A, Falewicz P

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 12

2158-2161

PL

Przedstawiono wyniki badania reaktywności jonu azotanowego w stężonych roztworach azotanu amonu (50% mas.), buforowanych wodorofosforanem amonu (15% mas.), w stosunku do substancji o zróżnicowanej budowie chemicznej. Badania przeprowadzono z wykorzystaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej i fizykochemicznej analizy produktów reakcji. Stwierdzono stabilność termiczną buforowanego roztworu azotanu amonu do 295°C. Dodatek 5% mas. siarczanu hydroksyloaminy powodował wyraźne obniżenie temperatury rozkładu azotanu amonu (ze 140°C do 85°C) bez udziału jonu azotanowego, co potwierdzono analizą spektrofotometryczną. Dodatek 3% mas. glukozy prowadził prawdopodobnie do utlenienia grupy aldehydowej i grup hydroksylowych z wytworzeniem węgla pierwiastkowego. Zostało to potwierdzone badaniem NMR 13C. Temperatura początku reakcji (TONSET) wynosiła 165°C. Analiza chromatograficzna i spektrometria mas nie wykazały w tym przypadku obecności podtlenku azotu w gazowych produktach reakcji.

EN

Concd. solns. of NH4NO3 (50% by mass), buffered with (NH4)2HPO4 (15% by mass), were studied by differential scanning calorimetry and physicochem. anal. of the reaction products in the presence of (NH3OH)2SO4 (5% by mass) or glucose (3% by mass). The buffered soln. of NH4NO3 was stable up to 295°C. The addn. of (NH3OH)2SO4 resulted in a significant decrease in its decompn. temp. (from 140°C to 85°C) without any decompn. of nitrate ions. The addn. of glucose resulted in oxidn. of the carbonyl and OH groups with formation of elemental C. Temp. of the reaction beginning was 165°C. Chromatog. anal. and mass spectrometry did not show any presence of N2O in the gaseous reaction products.

2

Zastosowanie metody Monte Carlo do wyznaczania krzywych kinetycznych złożonych reakcji chemicznych

Gwadera M., Kupiec K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2012

|

R. 109, z. 2-Ch

41--52

PL

Wyznaczono przebiegi krzywych kinetycznych dla reakcji złożonych przy użyciu metody Monte Carlo. Rozważono zarówno odwracalne, jak i nieodwracalne reakcje równoległe, następcze, następczo-równoległe oraz autokatalityczne. Wykazano całkowitą zgodność wyników symulacji stochastycznych z wynikami otrzymanymi w oparciu o modele deterministyczne.

EN

Kinetic curves for multiple reactions have been determined by the means of the Monte Carlo method. Both reversible and nonreversible parallel, series, series-parallel and autocatalytic reactions have been taken under consideration. The complete consistency between results of stochastic calculations and results obtained with the use of deterministic models has been shown.

3

Yield of complex chemical reactions in an adiabatic tubular reactor with a switch flow

Gawdzik A., Gawdzik A.

Chemical and Process Engineering

|

2007

|

Vol. 28, z. 4

1057-1066

EN

The performance of an adiabatic tubular reactor under permanent transient conditions forced through the reversal flow of the reaction mixture (switch flow) in reference to the steady state operation has been analysed. Two cases when both a parallel, first-order, reaction system of the A-B, A-C type and a consecutive first-order reaction system of the A-B, B-C type occur have been considered. A simplified numerical method has been used for solving the balance equations of the reactor.

PL

Porównano wydajność adiabatycznego reaktora rurowego pracującego w warunkach niestacjonarnych spowodowanych wymuszoną zmianą kierunku przepływu mieszaniny reakcyjnej z wydajnością reaktora pracującego w stanie stacjonarnym. Rozpatrzono przypadki, gdy w reaktorze przebiegają dwie pierwszorzędowe reakcje równoległe typu A-B, A-C oraz gdy są to reakcje typu A-B, B-C. Dla rozwiązania układu równań bilansowych reaktora w stanie nieustalonym posłużono się metodą uproszczoną.