Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kruszywo xonotlitowe - część II: Charakterystyka produktów syntezy

Dudek Karolina, Podwórny Jacek

Cement Wapno Beton

|

2020

|

R. 25, nr 4

275--281

PL

Celem pracy było wytworzenie krystalicznego xonotlitu z tanich i powszechnie dostępnych surowców, takich jak wapno gaszone i mączka kwarcytowa oraz charakterystyka produktów syntezy hydrotermalnej. Krystaliczny xonotlit, bez udziału nieporządnych faz węglanowych, otrzymano dopiero po zastosowaniu 10-godzinnej syntezy przy ciśnieniu 3 MPa w atmosferze ochronnej argonu. Produkt autoklawizacji jest stabilny termicznie do temperatury 700°C, po przekroczeniu której następuje jego stopniowa dehydroksylacja, a następnie przemiana w wollastonit. Wytworzony xonotlit ma niewielką rozszerzalność cieplną, świadczącą o jego dobrej stabilności wymiarowej do temperatury krystalizacji niskotemperaturowej odmiany polimorficznej wollastonitu wynoszącej ok. 800°C, co sprawia, że może on stanowić dobry półprodukt do produkcji lekkich materiałów izolacyjnych.

EN

The aim of the work was to obtain crystalline xonotlite from cheap and commonly available raw materials, such as hydrated burnt lime and quartz flour, and properties of synthesis products. Crystalline xonotlite, without any unwanted carbonate phases, was only obtained after applying a protective atmosphere during ongoing synthesis for 10 and 24 hours, at a pressure of 3 MPa. The product of autoclaving displays thermal stability up to 700°C and after exceeding this temperature, it is gradually dehydroxylated, and next, transformed into the low-temperature polymorphous form of wollastonite. The obtained xonotlite is characterized by slight thermal expansion, indicating its good dimensional stability up to a temperature of crystallization of wollastonite, reaching about 800°C, which makes it a good half-product for the production of light insulating materials.

2

Kruszywo xonotlitowe, część I: Synteza hydrotermalna

Dudek Karolina, Podwórny Jacek

Cement Wapno Beton

|

2019

|

R. 22/84, nr 4

259--266

PL

W związku z dużym perspektywicznym znaczeniem xonotlitu dla gospodarki narodowej, podjęto badania jego syntezy hydrotermalnej. W doświadczeniach stosowano powszechnie dostępne surowce, z mianowicie piasek kwarcowy, zmielony do wielkości cząstek mniejszych od 0,2 μm, oraz wapno hydratyzowane. W celu całkowitego usunięcia węglanów wapno prażono w temperaturze 1000°C, a syntezę xonotlitu prowadzono w atmosferze argonu. Przeprowadzone doświadczenia wykazały, że synteza hydrotermalna pod ciśnieniem 3 MPa i w czasie, wynoszącym 10 godzin pozwala na otrzymanie krystalicznego xonotlitu, o pokroju pręcikowatym. Natomiast wydłużenie czasu syntezy do 24 godzin zmienia znacznie morfologię xonotlitu i wielkość kryształów.

EN

In connection with the perspective importance of xonotlite for the national economy, the study of its thermal synthesis, was undertaken. In the experiments the commonly accessible raw materials were used, namely the quartz sand, ground to the particles sizes under 0.2 μm and slaked lime. In order to totally eliminate the carbonates from lime, it was preliminary burned at 1000°C and the xonotlitu synthesis was conducted in the argon atmosphere. The experiments have shown that the hydrothermal synthesis, under the pressure of 3 MPa and during the period of 10 hours, is sufficient for the crystalline xonotlite formation, with the fibrous morphology. However, the time elongation to 24 hours, was changing very much the crystals sizes and morphology.

3

Formation and stability of C-S-H (I) of various degrees of crystallinity in the Ca(OH)2/CaO-Hi-Sil-H2O system

Baltakys K., Jauberthie R.

Materials Science Poland

|

2009

|

Vol. 27, No. 4/1

1077--1089

EN

The stability and crystal morphology of C-S-H (I) in the CaO/Ca(OH)/2-Hi-Sil-H2O systems and a sequence of formation of the intermediary compound has been examined. Two series of samples, with different ratios of CaO to SiO2were used in the experimental tests. The molar ratio CaO/SiO2 of primary mixtures was 1.0. Hydrothermal synthesis was carried out under the saturated steam pressure at temperatures of 90, 110, 130, 150 and 175 °C; the duration of isothermal curing was 2-72 h. It was determined that an increase of temperature significantly influences the stability, morphology and degree of crystallinity of C-S-H (I). It was found that C-S-H (I) is stable in the ranhe 90-130 °C. The overall morphology of C-S-H varies from the common fibrous type to irregular grains forming a reticular network. The compositions of intermediate products and of final products can be changed by adding calcium containing components (Ca(OH)2, CaO). In the mixtures with Ca(OH)2, an intermediate compound is C-S-H (I) and the final product is xonotlite. Meanwhile, in the mixtures with CaO, the main intermediate compounds are Z phase and C-S-H (I), and the main product is gyrolite.