Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: xenoliths

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Proposing new approaches for dating young volcanic eruptions by luminescence methods

Rufer D., Gnos E., Mettier R., Preusser F., Schreurs G.

Geochronometria

2012

Vol. 39, no. 1

48-56

The application of luminescence dating to young volcanic sediments has been first investigated over three decades ago, but it was only with the technical innovations of the last decade that such analyses became viable. While current analytical procedures show promise for dating late Quaternary volcanic events, most efforts have been aimed at unconsolidated volcanic tephra. Investigations into direct dating of lava flows or of non-heated volcanoclastics like phreatic explosion layers, however, remain scarce. These volcanic deposits are of common occurrence and represent important chrono- and volcanostratigraphic markers. Their age determination is therefore of great importance in volcanologic, tectonic, geomorphological and climate studies. In this article, we propose the use of phreatic explosion deposits and xenolithic inclusions in lava flows as target materials for lumines-cence dating applications. The main focus is on the crucial criterion whether it is probable that such materials experience complete luminescence signal resetting during the volcanic event to be dated. This is argued based on the findings from existing literature, model calculations and laboratory tests.

Dovyrenite Ca6Zr[Si2O7]2(OH)4 - A New Mineral from Skarned Carbonate Xenoliths in Basic-Ultrabasic Rocks of the Ioko-Dovyren Massif, Northern Baikal Region, Russia

Galuskin Evgeny, Pertsev Nikolai, Armbruster Thomas, Kadiyski Milen, Zadov Aleksander, Galuskina Irina, Dzierżanowski Piotr, Wrzalik Roman, Kislov Evgeny

Mineralogia

2007

Vol. 38, iss. 1

15--28

Dovyrenite, simplified formula Ca6Zr[Si2O7]2(OH)4, occurs as an accessory mineral in vein skarns developed in carbonate xenoliths in subvolcanic layered plagiodunite-troctolite series in the Ioko-Dovyren Massif of Proterozoic age, Northern Baikal Region, Buryatia, Russia. Dovyrenite is a late mineral of altered pyroxene and melilite-monticellite skarns. Associated minerals are Zr-bearing phases: fassaitic pyroxene, perovskite and hydrogarnets; and also monticellite, vesuvianite, diopside, foshagite, brucite, calzirtite, tazheranite, baghdadite, apatite, calcite, native bismuth, sphalerite, selenian galena, clausthalite, safflorite, rammelsbergite, pyrrhotite, pentlandite, valleriite, laitakarite, nickeline, nickel-skutterudite. The verage structure of dovyrenite is orthorhombic, space group Pnnm, with subcell parameters A = 5.666(16) , B = 18.844(5) , C = 3.728(11) , V = 398.0(2) 3 and Z = 1. Dovyrenite shows a new type of modular structure with stacking of the tobermorite-like and the rosenbuschite-like layers parallel to (010). Single-crystal structural data point to an incompletely occupied Ca(2) site from the rosenbuschite module which is confirmed by microprobe analyses: ZrO2 16.47, SiO2 32.83, TiO2 0.14, HfO2 0.16, Cr2O3 0.01, CaO 43.87, FeO 0.25, MgO 0.13, MnO 0.02, Nb2O3 0.03; total 99.38 wt% with calculated H2O. The empirical formula is (Ca5.73Fe0.03Mg0.02)5.78(Zr0.98Hf0.01Ti0.01)1Si4(O13.56OH0.44)14(OH)4. The presence of two types of OH group in the dovyrenite structure is corroborated by FTIR and Raman spectroscopy. Dovyrenite is an optically positive biaxial mineral: 1.659(2), 1.660(2); 1.676(2); 2Vz 30(5)° (measured), 28° (calculated).

Nowy minerał dovyrenit Ca6Zr[Si2O7]2(OH)4 został stwierdzony w skarnowanych ksenolitach węglanowych w skałach subwulkanicznych, w obrębie warstwowanego ultrabazytowo-bazytowego Masywu Dovyreńskiego wieku proterozoicznego (Buriatia, Przybajkale Północne, Rosja). Dovyrenit jako minerał akcesoryczny tworzy się kosztem minerałów cyrkonowych oraz minerałów zawierających domieszki cyrkonu, które należą do wczesnych asocjacji skarnów piroksenowych imelilitowo-monticellitowych. Minerały zawierające domieszki cyrkonu reprezentowane są przez piroksen fassaitowy, perowskit oraz hydrogranaty, natomiast z cyrkonowych minerałów rozpoznano kalzyrtit, tazheranit, baghdadyt. W asocjacji z dovyrenitem występują także: monticellit, wezuwian, diopsyd, foshagit, brucit, apatyt, kalcyt, bizmut rodzimy, sfaleryt, saffloryt, rammelsbergit i inne. Ogólna struktura dovyrenitu ma symetrię rombową (grupa przestrzenna Pnnm) z parametrami subkomórki: A = 5,666(16) , B = 18,844(5) , C= 3,728(11) , V = 398,0(2) 3 and Z = 1. Dovyrenit posiada nowy typ struktury modulowanej zbudowanej z warstw podobnych do warstw wyodrębnionych w strukturach tobermorytu oraz rosenbuschitu. Tobermorytopodobne i rosenbuschitopodobne warstwy w strukturze dovyrenitu ułożone są na przemian równolegle do (010). Dane udokładnienia struktury dovyrenitu wskazują na niepełne obsadzenie pozycji Ca(2) w warstwie rosenbuschitopodobnej, co odpowiada danym analizy mikrosondowej: ZrO2 16,47; SiO2 32,83; TiO2 0,14; HfO2 0,16; Cr2O3 0,01; CaO 43,87; FeO 0,25; MgO 0,13; MnO 0,02; Nb2O5 0,03; suma tlenków równa się 99,38%wag.wraz z dodaną H2O obliczeń na podstawie bilansu ładunku. Empiryczny wzór krystalochemiczny dovyrenitu (Ca5,73Fe0,03Mg0,02) 5,78 (Zr0,98Hf0,01Ti0,01) 1Si4(O13,56OH0,44) 14(OH)4 potwierdza niedobór wapnia w pozycji Ca(2) w porównaniu ze wzorem idealnym. Dovyrenit jest minerałem optycznie dodatnim, dwuosiowym: 2Vz 30(5)° (zmierzony), 28° (obliczony); 1,692(2), 1,660, 1,767(2). Parageneza „monticellit-foshagit-dovyrenit” wskazuje na wąski przedział temperaturowy krystalizacji dovyrenitu: 560–630°C w warunkach subwulkanicznych (P < 108 Pa).

Ksenolity z bazaltoidów z Rębiszowa koło Mirska (Dolny Śląsk)

Heflik W., Natkaniec-Nowak L.

Przegląd Geologiczny

2004

Vol. 52, nr 9

910--915

The study presents results of research on basic extrusive rocks basaltoid from Rębiszów as well as xenoliths existing in these rocks. These xenoliths and the basaltoids were subjected to macro- and microscopic observations, as well as X-ray, chemical and differential thermal analyses. Xenoliths of various sizes, are thermally metamorphosed rock fragments, mainly of Izera granite-gneisses. Some of them are strongly altered. Products of their changes are: ß-tridymite, ß-cristobalite, goethite, lepidocrocite and others. Main component of that mineral mass is tridymite. The SiO2 polymorphic phases originated from reaction in high temperature, caused by basic magma (basaltic one), together with hydrothermal solutions and metasomatic processes on the detached xenoliths of the Izera granite-gneisses.