PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  wydzielanie wodoru
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Protection properties of conversion coatings based on nitrates for resorbable Mg alloy
Cesarz-Andraczke Katarzyna
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
|
2021
|
Vol. 69, nr 1
art. no. e136045
EN
In this work, conversion coatings based on nitrates Ca(NO 3) 2 and Zn(NO 3) 2 were produced on the surface of MgZn49Ca4 to protect against corrosion. The main aim of this study was to prepare dense and uniform coatings using a conversion method (based on nitrates Ca(NO 3) 2 and Zn(NO 3) 2) for resorbable Mg alloys. The scientific goal of the work was to determine the pathway and main degradation mechanisms of samples with nitrate-based coatings as compared with an uncoated substrate. Determining the effect of the coatings produced on the Mg alloy was required to assess the protective properties of Mg alloy-coating systems. For this purpose, the morphology and chemical composition of coated samples, post corrosion tests and structural tests of the substrate were performed (optical microscopy, SEM/EDS). Immersion and electrochemical tests of samples were also carried out in Ringer’s solution at 37°C. The results of immersion and electrochemical tests indicated lower corrosion resistance of the substrate as compared with coated samples. The hydrogen evolution rate of the substrate increased with the immersion time. For coated samples, the hydrogen evolution rate was more stable. The ZnN coating (based on Zn(NO 3) 2) provides better corrosion protection because the corrosion product layer was uniform, while the sample with a CaN coating (based on Ca(NO 3) 2) displayed clusters of corrosion products. It was found that pitting corrosion on the substrate led to the complete disintegration and non-uniform corrosion of the coated samples, especially the CaN sample, due to the unevenly-distributed products on its surface.
2
Content available remote Corrosion of electrodeposited nickel with graphene oxide and its effect on hydrogen evolution in water electrolysis
Flis-Kabulska Iwona, Flis Janusz
Ochrona przed Korozją
|
2019
|
nr 7
220--224
EN
Large scale production of hydrogen by water electrolysis needs effective electrodes made from cheap earth - abundant materials. Widely used are nickel electrodes whose effectiveness can be improved by carbon materials, including graphene and graphene oxide (GO). In this work, electrodeposits of nickel (Ni) and of nickel with GO (Ni/GO) were obtained from the Watts solution without and with GO, respectively. Ni deposits were flat, whereas Ni/GO deposits had cauliflower morphology with developed surface area. Electrochemical behaviour was examined in 0.1 M Na2SO4 . In comparison with Ni, Ni/GO showed higher corrosion rate, higher anodic polarization currents, and higher cathodic hydrogen evolution reaction (HER). Voltammetric cycling to potentials of passivation caused a rise in HER for both materials, but for Ni/GO it was significantly higher. Enhanced HER on Ni/GO was explained mainly by the formation of larger amounts of catalytically active Ni oxides/hydroxides.
PL
Do wytwarzania wodoru w dużej skali przez elektrolizę wody potrzebne są wydajne elektrody z materiałów tanich i obficie występujących na Ziemi. Szeroko stosowane są elektrody niklowe, których sprawność może być poprawiona przez materiały węglowe, włączając grafen i tlenek grafenu (GO). W niniejszej pracy, warstwy niklu (Ni) i niklu z GO (Ni/GO) otrzymywano przez elektroosadzanie z roztworu Watts’a bez i z GO. Warstwy Ni były gładkie, natomiast warstwy Ni/GO miały morfologię typu kalafiora z rozwiniętą powierzchnią. Zachowanie elektrochemiczne badano w 0,1 M Na2SO4. W porównaniu z Ni, Ni/GO wykazywało większą szybkość korozji, większe prądy polaryzacji anodowej i większy katodowy prąd reakcji wydzielania wodoru (RWW). Woltamperometria cykliczna (VA) do potencjałów pasywacji powodowała wzrost RWW na obu materiałach, ale na Ni/GO był on znacznie większy. Zwiększony prąd RWW na Ni/GO wyjaśniono głównie tworzeniem większych ilości katalitycznych tlenków/wodorotlenków niklu.
3
Content available Analiza zmiany składu stałych produktów pirolizy biomasy
Ferens W.
Zeszyty Energetyczne
|
2017
|
T. 4
63--71
PL
W pracy analizowano zmiany zachodzące w próbkach biomasy w procesie wolnej pirolizy. Badania prowadzono w warunkach złoża stacjonarnego dla trzech prób biomasy: zrębków wierzby, łusek słonecznika i odpadu po procesie parzenia kawy, w zakresie temperatur 250-850°C. Przeprowadzono porównawcze badania pirolizy w warunkach TGA z szybkością nagrzewu 10° C/min. Oceniano zmiany składu chemicznego pozostałości po odgazowaniu w zależności od temperatury procesu. Na podstawie otrzymanych wyników wyznaczono ilość wybielanych części lotnych oraz zmiany ilości energii chemicznej zawartej w próbkach. Stwierdzono, że proces pirolizy prowadzi do prawie całkowitego wydzielenia związków wodoru i tlenu z koksów, z tym, że proces wydzielania wodoru jest proporcjonalny do stopnia odgazowania paliwa a proces wydzielania tlenu wyprzedza proces odgazowania. Wydzielanie węgla oraz azotu jest znacznie wolniejsze i prowadzi do wzrostu udziału tych pierwiastków w koksach. Po procesie odgazowania, w pozostałości koksowej pozostaje około 30% energii początkowej.
4
Content available remote Stability test of the Ni and Ni-Co porous electrode
Jaroń A., Żurek Z.
Ochrona przed Korozją
|
2013
|
nr 11
511--513
EN
The presented paper discusses a stability of porous Ni and Ni-Co sintered electrode in the process of hydrogen evolution from alkaline environment. Porous precursors of electrodes were prepared in the process of successive oxidation and reduction. The morphology characteristic of Ni and Ni-Co metallic sinters was carried out with the application of SEM/EDS methods. The electrochemical stability tests of porous electrodes were performed at 40oC in 1 molar KOH. The current density was stabile during 120 h of hydrogen evolution on both types of sinters. However, on Ni sintered one can observed the current oscillations up to 100 h and slightly decreasing of current density during the test.
PL
W prezentowanej pracy przedstawiono badania stabilności porowatych elektrod Ni i Ni-Co. Porowate prekursory elektrod otrzymywano w procesie sekwencyjnego utleniania i redukcji proszków wspomnianych metali. Charakterystykę morfologii spieków Ni i Ni-Co wykonano przy użyciu metody SEM/EDX. Badania elektrochemiczne stabilności porowatych elektrod przeprowadzono w temperaturze 40°C w 1 molowym roztworze KOH. Obserwowana gęstość prądu związana z reakcją wydzielania wodoru była stabilna dla obydwu typów badanych elektrod w czasie 120 h. Jedynie dla elektrod niklowych zauważono oscylacje prądu utrzymujące się w czasie 100 h testu stabilności i niewielki spadek gęstości prądu w czasie.
5
Stopy Co-Mo, Co-Mo-C osadzane w polu magnetycznym o prostopadłej orientacji względem powierzchni elektrody
Mech Krzysztof, Żabiński Piotr, Kowalik Remigiusz, Fitzner Krzysztof
Inżynieria Materiałowa
|
2013
|
Vol. 34, nr 1
34--37
PL
W artykule omówiono wyniki badań dotyczących otrzymywania stopów Co- -Mo oraz Co-Mo-C na drodze elektrolizy w polu magnetycznym o wektorze indukcji magnetycznej skierowanym prostopadle do powierzchni elektrody pracującej. Pole magnetyczne o prostopadłej orientacji miało na celu wywołanie działania siły paramagnetycznej oraz siły pochodzącej od jego gradientu na jony poruszające się w polu elektrycznym. Celem badań było określenie wpływu jednorodnego pola magnetycznego na skład, strukturę oraz morfologię stopów. Szczególną uwagę poświęcono właściwościom katalitycznym stopów dla reakcji redukcji cząsteczek wody. Dodatek molibdenu oraz węgla miał na celu poprawę aktywności katalitycznej. Dodatek węgla dodatkowo miał na celu ograniczenie korozji powłoki stopowej. Własności elektrokatalityczne otrzymanych stopów w procesie wydzielania wodoru były badane w gorącym, stężonym roztworze wodorotlenku sodu. Otrzymane stopy poddano analizie rentgenowskiej (XRD) oraz analizie składu chemicznego (WDXRF). Obserwacji morfologii uzyskanych stopów dokonano za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM).
EN
In this work the results of studies on the electrodeposition of amorphous Co- Mo alloys in a perpendicular magnetic field were presented. The main aim of Mo and C addition was to improve the electrocatalytic properties of Co. The aim of C addition besides the infiuence on the electrocatalitic properties was to limit the rate of alloy corrosion. The applied magnetic field was used to infiuence the structure and morphology of the deposited alloys by paramagnetic force and gradient field force. The electrocatalytic properties for hydrogen evolution were measured in a hot concentrated NaOH solution. The resulting alloys were analyzed by the XRD technique. A WDXRF spectrofluorimeter was used to conduct the elemental quantitative analysis. The morphology observations were conducted with the use of an SEM microscope Hitachi SU-70.
6
Content available Electrodeposition of catalytically active Ni-Mo alloys
Mech K., Żabiński P., Mucha M., Kowalik R.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2013
|
Vol. 58, iss. 1
227-229
EN
The work presents results of researches over the deposition of Ni-Mo alloys through the electrolysis conducted in galvanostatic conditions. In order to improve adhesion and aesthetic properties of the deposited alloys, SLS was added to the bath as a surface active agent. The influence of electrolyte pH was tested as well as concentrations of particular components on the composition, structure, cathodic current efficiency of the electrolysis process and catalytic activity of alloys in the process of hydrogen evolution. A positive influence of addition of molybdenum on catalytic activity was observed occurring in lowering the Tafel’s slope within the activation control range from 122 mV/dec (Ni) to 21 mV/dec (Ni-28.5Mo) for a reaction of water molecules reduction in 8 M NaOH at 90°C.
PL
W pracy zaprezentowano wyniki badań nad otrzymywaniem stopów Ni-Mo na drodze elektrolizy prowadzonej w warunkach galwanostatycznych. Celem poprawy przyczepności oraz walorów estetycznych otrzymywanych stopów do kąpieli dodano SLS w roli środka powierzchniowo czynnego. Przebadano wpływ pH elektrolitu oraz stężenia poszczególnych składników na skład, strukturę, katodową wydajność prądowa procesu elektrolizy oraz właściwości katalityczne stopów w procesie wydzielania wodoru. Zaobserwowano pozytywny wpływ dodatku molibdenu na aktywność katalityczną przejawiający się w spadku nachylenia Tafela w zakresie kontroli aktywacyjnej z 122mV/dec (Ni) do 21 mV/dec (Ni-28.5Mo) dla reakcji redukcji cząsteczek wody w 8 M NaOH w 90 C.
7
Content available remote Influence of cobalt content on the process of hydrogen evolution on the Ni-Co porous electrode
Jaroń A., Żurek Z.
Ochrona przed Korozją
|
2012
|
nr 11
467-469
EN
The presented paper discusses an influence of cobalt content in the nickel powder sintered electrode on electrochemical processes of hydrogen production. The studies of a samples surface were conducted with the use of SEM/EDX technique. The electrochemical properties of porous Ni-Co electrodes were examined by potentiostatic method. The authors applied a rotating electrode during those tests. The urrent-potential relationship was obtained at 40oC in 1 molar KOH with Hg|HgO reference electrode, i.e. under conditions similar to the industrial process of hydrogen production.
PL
W prezentowanej pracy przedstawiono wpływ zawartości kobaltu na proces elektrochemicznego wydzielania wodoru z środowisk alkalicznych na porowatych elektrodach Ni-Co. Morfologię powierzchni porowatych elektrod badano przy pomocy techniki SEM/EDX. Badania elektrochemiczne obejmowały charakterystykę wydzielania wodoru na porowatych elektrodach Ni-Co w środowisku 1 molowego roztworu KOH względem elektrody Hg|HgO z wykorzystaniem wirującej elektrody dyskowej.
8
Content available Co-Mo and Co-Mo-C alloys deposited in a magnetic field of high intensity and their electrocatalytic properties
Żabiński P. R., Mech K., Kowalik R.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2012
|
Vol. 57, iss. 1
127-133
EN
The article presents results of tests on electrodeposition in a magnetic field of Co-Mo and Co-Mo-C alloys characterised by low overvoltage of hydrogen evolution. Addition of molybdenum and carbon was to lower the values of overvoltage of hydrogen evolution on cobalt. The influence of a magnetic field of high intensity (1 - 12 T) on the deposits composition, structure and morphology was determined. The deposition was conducted in a magnetic field of parallel orientation of the magnetic field forces lines in relation to the working electrode. Electrocatalytic properties of the obtained alloy coatings within the range of hydrogen evolution were tested in a concentrated solution of NaOH. The obtained alloys were analysed with the XRD method, their composition was tested with the WDXRF technique and they underwent observation applying scanning electron microscopy (SEM). The comparison of electrocatalytic properties of Co-Mo alloys with properties of Co-Mo-C ones enabled determining the influence of carbon presence in cathodic deposits on the overvoltage value of hydrogen evolution on them.
PL
W artykule przedstawione zostały wyniki badań nad elektroosadzaniem w polu magnetycznym stopów Co-Mo oraz Co-Mo-C charakteryzujących się niskim nadnapięciem wydzielania wodoru. Dodatek molibdenu oraz węgla miałna celu obniżenie wartości nadnapięcia wydzielania wodoru na kobalcie. Określony zostałwpływ pola magnetycznego o wysokim natężeniu (1 - 12 T) na skład, strukturę oraz morfologię osadów. Osadzanie prowadzone było w polu magnetycznym o równoległej orientacji linii siłpola magnetycznego względem elektrody pracującej. Właściwości elektrokatalityczne otrzymanych powłok stopowych w zakresie wydzielania wodoru badano w gorącym stężonym roztworze NaOH. Otrzymane stopy poddano analizie XRD, analizie składu z wykorzystaniem techniki WDXRF oraz obserwacjom z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Porównanie właściwości elektrokatalitycznych stopów Co-Mo z właściwościami stopów Co-Mo-C pozwoliło na określenie wpływu obecności węgla w osadach katodowych na wartość nadnapięcia wydzielania na nich wodoru.
9
Właściwości elektrokatalityczne stopów Co-Mo-C otrzymanych na drodze elektrolizy w polu magnetycznym
Mech K., Żabiński P., Kowalik R.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2011
|
R. 56, nr 9
469-473
PL
W artykule przedstawione zostały wyniki badań nad elektroosadzaniem w polu magnetycznym stopów Co-Mo-C charakteryzujących się niskim nadnapięciem wydzielania wodoru. Celem przeprowadzonych badań było uzyskanie powłok stopowych o strukturze amorficznej. Dodatek molibdenu oraz węgla miał na celu obniżenie wartości nadnapięcia wydzielania wodoru na kobalcie. Określony został wpływ pola magnetycznego na skład, strukturę oraz morfologię osadów. Osadzanie prowadzone było w polu magnetycznym o równoległej orientacji linii sił pola magnetycznego względem elektrody pracującej. Właściwości elektrokatalityczne otrzymanych powłok stopowych w zakresie wydzielania wodoru badane były w gorącym stężonym roztworze NaOH. Otrzymane stopy poddane były analizie XRD, analizie składu z wykorzystaniem techniki WDXRF oraz obserwacjom z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Właściwości uzyskanych stopów Co-Mo-C zostały porównane z omówionymi w numerze 6 (2011) właściwościami stopów Co-Mo. Pozwoliło to na określenie wpływu obecności węgla w osadach katodowych na ich właściwości katalityczne. Określony został również wpływ dodatku argininy (źródła węgla) do elektrolitu na zawartość Mo w powłokach oraz katodową wydajność prądową procesu elektrolizy.
EN
In this work the results of studies on the electrodeposition of amorphous Co-Mo-C in the parallel magnetic field were presented. The main aim of led studies was to obtain the alloys of low overpotential of hydrogen evolution for potential application as the electrodes in the fuel cells. Mo-addition and C-addition had to improve the electrocatalytic properties of Co. The influence of parallel magnetic field on deposit's composition, structure and morphology was determined. The overpotential of hydrogen evolution was measured in hot concentrated NaOH using galvanostatic conditions. Obtained deposits were analyzed by the XRD and WXRF techniques. To morphology observation SEM microscope was used. The parameters of resulted Co-Mo-C alloys were compared to properties of Co-Mo alloys discussed in issue 6 (2011). It allowed on the determining of the arginine presence in the electrolyte influence on Mo - content in deposited alloys and cathodic current efficiency coefficient of the electrolysis process.
10
Stopy Co-Mo o niskim nadnapięciu wydzielania wodoru osadzane elektrolitycznie w polu magnetycznym
Mech K., Żabiński P., Kowalik R.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2011
|
R. 56, nr 6
329-332
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących elektroosadzania w polu magnetycznym stopów o niskim nadnapięciu wydzielania wodoru. Celem było otrzymanie stopów Co-Mo o strukturze amorficznej. Molibden jako dodatek stopowy miał na celu poprawę własności elektrokatalitycznych kobaltu. Stopy osadzane były w polu magnetycznym o równoległej orientacji sił pola względem katody. Zastosowane pole magnetyczne wpłynęło na strukturę oraz morfologię stopów poprzez efekt magnetohydrodynamiczny (MHD). Własności elektrokatalityczne otrzymanych stopów w procesie wydzielania wodoru badane były w gorącym stężonym roztworze wodorotlenku sodu. Otrzymane stopy poddane były analizie rentgenowskiej oraz analizie składu z wykorzystaniem spektrofluorymetru z dyspersją długości fali (WDXRF). Obserwacje morfologii uzyskanych osadów prowadzono przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM).
EN
In this work the results of studies on the electrodeposition of amorphous Co-Mo alloys in the parallel magnetic field were presented. The main aim of Mo-addition was to improve the electrocatalytic properties of Co. The alloys were deposited using the external magnetic field with parallel orientation of the magnetic field lines vs. the surface of the working electrode. Applied magnetic field was used to influence on the structure and morphology of deposited alloys by the magneto-hydrodynamic effect (MHD). The electro catalytic properties for hydrogen evolution were measured in hot concentrated NaOH solution. The resulted alloys were analyzed by the XRD technique. To elemental quantitative analysis the WDXRF spectrofluorimeter was used. The morphology observations were conducted with the use of SEM microscope Hitachi SU-70.
11
Content available remote Wpływ zol-żelowej powłoki ZrO2 na elektrochemiczne zachowanie się żelaza w roztworze NaOH
Voloshchuk I., Zakroczymski T.
Ochrona przed Korozją
|
2010
|
nr 4-5
230-232
PL
Jedną (wejściową) stronę membran żelaznych pokryto powłoką ZrO2 stosując metodę zol-żel. Następnie za pomocą elektrochemicznej techniki detekcji wodoru zbadano jego przenikanie przez membrany niepokryte i pokryte ZrO2, ładowane wodorem wydzielanym katodowo z 0.1 M roztworu NaOH w warunkach stałego prądu. Ponadto, w celu porównania elektrochemiczno- korozyjnego zachowania się żelaza niepokrytego i pokrytego powłoką ZrO2 oraz zbadania trwałości powłoki ZrO2, wykonano pomiary potencjodynamicznych krzywych polaryzacji wejściowej strony membran przed i po długotrwałym ładowaniu wodorem. Wyniki pomiarów krzywych polaryzacji oraz szybkości przenikania wodoru wskazują, że powłoka ZrO2 blokowała znaczną część powierzchni żelaza i tym samym utrudniała reakcję wydzielania wodoru i jego wnikanie do metalu.
EN
One (entry) side of iron membranes was coated with ZrO2 by the sol-gel method. Then, hydrogen permeation through the membranes, coated and uncoated, charged with hydrogen cathodically generated from 0.1 M NaOH under constant current was studied using the electrochemical detection technique. Moreover, the potentiodynamic polarization curves for the membrane entry sides were performed, before and after a long-lasting hydrogen charging, to compare the electrochemical-corrosion behaviour of the coated and uncoated iron and to examine the stability of the ZrO2 coating. On the basis of the polarization curves and the hydrogen permeation data it was proved that the ZrO2 coating partially blocked the iron surface for the hydrogen evolution reaction and, consequently, for the entry of hydrogen.
12
Content available remote Kształtowanie właściwości elektrochemicznych niklowych powłok kompozytowych zawierających molibden lub wolfram
Popczyk M.
Kompozyty
|
2010
|
R. 10, nr 3
260-265
PL
Powłoki kompozytowe Ni+Mo oraz Ni+W otrzymano z elektrolitów do niklowania, zawierających dodatkowy składnik kompozytowy (Mo, W) w postaci odrębnej fazy. Charakterystykę aktywności elektrochemicznej otrzymanych powłok w procesie wydzielania wodoru prowadzono metodą stacjonarnych krzywych polaryzacji oraz metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS). Badania te wykonano w 5 M roztworze KOH za pomocą skomputeryzowanego zestawu do badań elektrochemicznych Autolab. Elektrodę pomocniczą stanowiła siatka platynowa, natomiast elektrodą odniesienia była elektroda tlenkowo-rtęciowa - Hg/HgO/6MKOH. Na podstawie otrzymanych widm impedancyjnych, korzystając z programu aproksymacyjnego CNLS, dobrano model obwodu zastępczego CPE1. Parametry tego obwodu, takie jak: opór przeniesienia ładunku elektrycznego Rct , parametr pojemnościowy T, współczynnik dyspersji f i opór elektrolitu Rs pozwoliły obliczyć współczynnik elektrochemicznie czynnej powierzchni Rf . Wyznaczono również wartości stałych szybkości, na podstawie których obliczono stopień pokrycia powierzchni elektrody zaadsorbowanym wodorem. W celu określenia aktywności wewnętrznej powłok uwzględniono wartość współczynnika elektrochemicznie czynnej powierzchni Rf , odnosząc wartości stałych szybkości do powierzchni znormalizowanej. Wykazano, że powłoka kompozytowa Ni+Mo charakteryzuje się podwyższoną aktywnością elektrochemiczną w procesie wydzielania wodoru w porównaniu do powłoki kompozytowej Ni+W. Wysoka aktywność tej powłoki w procesie wydzielania wodoru wynika z właściwości granicy faz związanej z odmienną orientacją krystalitów niklu przy zabudowanym ziarnie molibdenu w porównaniu do ich orientacji w głębi osnowy niklowej. Stwierdzono, że fakt ten ma ścisły związek ze zmianą mechanizmu reakcji wydzielania wodoru i zmiany etapu limitującego, z etapu Heyrovsky'ego na etap Volmera. Tak otrzymana powłoka kompozytowa może być zastosowana jako materiał elektrodowy w procesie wydzielania wodoru.
EN
Electrodeposition of Ni+Mo and Ni+W composite coatings was conducted with nickel-plating baths, containing additional composite component (Mo, W) in separate phase. The electrochemical activity of these coatings was studied in the process of hydrogen evolution reaction (HER) using steady-state polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) methods. These measurements were carried out in 5 M KOH solution, using Autolab® electrochemical system. The auxiliary electrode was a platinum mesh and the reference electrode was of the type Hg/HgO/6 M KOH. Complex plane plots were analysed using a modified version of a complex non-linear least-squares fitting program (CNLS), from which the experimental parameters of an electrical equivalent circuit were determined. It has been found that impedance behaviour may be well described by the one-CPE electrode model. Approximations of the experimental impedances permitted of determine the following parameters: Rct charge-transfer resistance, Rs solution resistance, T coefficient of dispersion and in consequence the fcapacity parameter, surface roughness factor Rf was estimated. Basing on the results of EIS measurements the rate constants of the HER as well as the surface coverage by adsorbed hydrogen were also determined. Intrinsic activity of the composite coatings is related to the real (per unit of real surface area) rate constants. In order to evaluate the true catalytic effect of the investigated coatings the values of the rate constants divided by the roughness factor. It was found that Ni+Mo composite coating is characterized by enhanced electrochemical activity towards hydrogen evolution as compared with Ni+W composite coating. High activity of this coating in the hydrogen evolution reaction results from property of phase boundary connected with different orientation of nickel crystallites at the embedded molybdenum grain in comparison with their orientation in the depth of nickel matrix. It was found that this fact has accurate relation with change of mechanism of hydrogen evolution reaction and change of limit stage, with Heyrovsky stage on Volmer stage. Thus obtained composite coating may be useful in application as electrode material for the hydrogen evolution reaction.
13
Content available remote Electrolytic production and characterization of nickel composite and alloy coatings containing tungsten
Popczyk M.
Kompozyty
|
2009
|
R. 9, nr 1
62-66
EN
Ni+W composite coating was obtained by electrodeposition from the following electrolyte (concentrations in g dm-3): NiSO4 * 7H2O - 84, H3BO3 - 8, CH3COONa - 10, C6H5O7Na3 * 2H2O - 30, NH4Cl - 10 + 50 g dm-3 of tungsten powder (< 150 žm, Aldrich). Ni-W alloy coating was obtained by electrodeposition from the following electrolyte (concentrations in g dm-3): NiSO4 * 7H2O - 13, Na2WO4 * 2H2O - 68, NH4Cl - 50, C6H5O7Na3 * 2H2O - 200. Ni+W and Ni-W coatings were prepared under the galvanostatic conditions in such manner, that the coatings contain the same quantity of tungsten. The surface morphology of the coatings was studied using a scanning microscope (JEOL JSM - 6480). Chemical composition of obtained coatings was determined by the X-ray fluorescence spectroscopy (XRF) with a special attachment to the X-ray generator TUR-M62 with flat LiF crystal. The surface of the Ni-W alloy coating is relatively regular of an island character and the surface of the Ni+W composite coating is covered by a well visible velvet-like dark grey tarnish. This composite coating has a matt, rough surface with visible grains of incorporated powder. Introduction of tungsten powder into the nickel matrix causes obtained composite coating of very developed and rough surface. Ni+W and Ni-W coatings contain almost identical quantity of tungsten and therefore was determined influence of manner of tungsten introducing to the nickel matrix on electrochemical properties of these coatings. The electrochemical activity of these coatings was studied in the process of hydrogen evolution reaction (HER) from 5 M KOH solution using steady-state polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) methods. Approximations of the experimental impedances permitted determinations of the following parameters: Rct, Rs, T, [diameter] and in consequence the surface roughness factor Rf was estimated. It was assumed, that surface roughness factor, is connected with the value of electrochemical active surface. The values of Rf, obtained for the Ni+W composite coating are higher, than that for the Ni-W alloy coating. The reason of this could be increase of real surface area for the Ni+W composite coating. Basing on the results of EIS measurements the rate constants of the HER were determined. It was found that Ni+W composite coating is characterized by enhanced electrochemical activity towards hydrogen evolution as compared with Ni-W alloy coating. An in-crease in the electrochemical activity may be attributed both to the synergetic effect of tungsten dispersed in the nickel matrix and to the increase in the real surface area resulting from the composite character of coating. Thus obtained composite coating may be useful in application as electrode material for the hydrogen evolution reaction.
PL
Powłokę kompozytową Ni+W otrzymano poprzez elektroosadzanie z kąpieli o następującym składzie (g dm-3): NiSO4 * 7H2O - 84, H3BO3 - 8, CH3COONa - 10, C6H5O7Na3 * 2H2O - 30, NH4Cl - 10 + 50 g dm-3 proszku wolframu (< 150 žm, Aldrich). Powłokę stopową Ni-W otrzymano poprzez elektroosadzanie z kąpieli o następującym składzie (g dm-3): NiSO4 * 7H2O - 13, Na2WO4 * 2H2O - 68, NH4Cl - 50, C6H5O7Na3 * 2H2O - 200. Powłoki te otrzymano w warunkach galwanostatycznych, w taki sposób, aby zawierały taką samą ilość wolframu. Morfologię powierzchni otrzymanych powłok określono metodą mikroskopii skaningowej. Badania składu chemicznego wykonano metodą fluorescencji rentgenowskiej. Charakterystykę aktywności elektrochemicznej w procesie wydzielania wodoru w środowisku alkalicznym (5 M KOH) prowadzono metodą stacjonarnych krzywych polaryzacji oraz metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej. Stwierdzono, że powłoka kompozytowa Ni+W charakteryzuje się podwyższoną aktywnością elektrochemiczną w procesie wydzielania wodoru w porównaniu do powłoki stopowej Ni-W. Wzrost aktywności elektrochemicznej może wynikać zarówno z efektu oddziaływania wolframu zdyspergowanego w osnowie niklowej, jak i ze wzrostu rozwinięcia powierzchni. Tak otrzymana powłoka kompozytowa może być zastosowana jako materiał elektrodowy w procesie wydzielania wodoru.
14
Content available remote Wnikanie wodoru do żelaza pokrytego powłoką ZrO2
Zakorchemna I., Zakroczymski T.
Ochrona przed Korozją
|
2008
|
nr 4-5
127-130
PL
Stosując metodę elektrochemiczną przenikania wodoru przez membranę, zbadano wnikanie wodoru do żelaza pokrytego powłoką ZrO2. Wstępną powłokę zol-żelową, osadzoną na jednej stronie membrany metodą wirowania 800oC. Membrany pokryte powłoką i membrany bez powłoki ładowano wodorem wydzielanym katodowo z roztworu 0,1 M NaOH w warunkach stałego prądu. Wyniki pomiarów przenikania wodoru wskazują, że powłoka ZrO2 blokowała znaczną część powierzchni żelaza dla reakcji wydzielania wodoru, a więc i dla wnikania wodoru. Porównując przenikanie wodoru przez membranę z powłoką i przez membranę bez powłoki określono efektywny stopień pokrycia powierzchni żelaza ZrO2.
EN
Hydrogen entry into iron with a ZrO2coating was studied using the electrochemical permeation technique. An initial sol-gel zirconium based coating was deposited on one side of iron membranes by spin-coating, densified in air and annealed up to 800oC in vacuum. The coated and uncoated membranes were charged with hydrogen cathodically generated from 0.1 M NaOH under constant current. On the basis of hydrogen permeation results it was proved that the sol-gel coatings considerably blocked the iron surface for the hydrogen evolution reaction and, consequently, for the hydrogen entry into iron. The effective coating coverage was determined by comparison of the hydrogen fluxes permeating the coated and uncoated membranes.
15
Content available remote Przydatność katod aktywowanych metodą termiczną do procesu wydzielania wodoru
Nawrat G., Kopyto D., Gonet M.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 7
631-636
16
Content available remote Elektrody o katalitycznych właściwościach w procesach wydzielania wodoru
Nawrat G., Gonet M.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 7
666-671
17
Content available remote Tworzywa elektrodowe w procesach elektrochemicznych
Nawrat G., Gonet M., Kopyto D.
Chemik
|
2007
|
Vol. 60, nr 1
47-50
PL
Opisano zależność zużycia energii elektrycznej od tworzywa elektrodowego oraz współcześnie stosowane tworzywa anodowe i katodowe w procesach elektrochemicznych przebiegających z wydzielaniem produktów w postaci gazowej. Tworzywem powszechnie stosowanym w procesie wydzielania chloru ze stężonych wodnych roztworów chlorku sodu jest tytan pokryty tlenkową warstwą aktywną zawierającą dwutlenek rutenu, charakteryzującą się niskim nadpotencjałem wydzielania chloru. Tworzywem stosowanym w procesie wydzielania wodoru z roztworów alkalicznych jest nikiel pokryty powłoką aktywną o niskim nadpotencjale wydzielania wodoru.
EN
The dependence of electric energy consumption on the kind of electrode material as well as anode and cathode materials currently used in the electrochemical processes in which gaseous products are obtained, have been described. The electrode material commonly used for chlorine evolution from concentrated brine is titanium covered with an active oxide layer RuO2–TiO2, demonstrating low chlorine evolution overpotential. The material used for hydrogen evolution from alkaline media is nickel covered with an active layer with low hydrogen evolution overpotential.
18
Content available remote Elektrokatalityczne właściwości tworzyw elektrodowych
Nawrat G., Gonet M., Kopyto D.
Chemik
|
2007
|
Vol. 60, nr 5
28-282
PL
Opisano wptyw tworzywa elektrodowego na nadpotencjat wydzielania wodoru i powiązanie z konfiguracją elektronową metalu elektrodowego oraz z jego położeniem w układzie okresowym. Najlepszymi tworzywami katodowymi stosowanymi w procesie wydzielania wodoru są metale przejściowe i ich stopy. Opisano usytuowanie metali przejściowych na krzywej przedstawiającej zależność gęstości prądu wymiany od siły wiązania metal-wodór zwanej „krzywą wulkaniczną".
EN
The influence of the kind of electrode material on hydrogen evolution overpotential as well as the dependence of hydrogen overpotential on its electron configuration and on the metal position in the periodic table have been described. The best electrode materials, suitable for hydrogen evolution, are transition metals and their alloys. The placement of main groups metals and transition metals on the curve showing the dependence of the exchange current density on the metal-hydrogen bond strength, called "volcano curve", have been described.
19
Content available remote Thermally activated cathodes for the process of hydrogen evolution
Nawrat G., Kopyto D., Gonet M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 3
37-40
EN
The paper presents the results of investigations concerning thermally coated electrodes to be used in processes with the participation of hydrogen. Active coatings based on nickel and cobalt with an admixture of platinum and ruthenium, obtained by means of thermal decomposition of the respective salts on the nickel substrate and stainless ferritic and austenitic steels, are characterized by the lowest overpotential of hydrogen. The values of the overpotential of hydrogen evolution in 1 M NaOH solution at the temperature of 25°C amount to about 80 mV at a current density of j = 10 mA/cm2.
20
Content available remote Metale przejściowe jako tworzywa elektrodowe
Nawrat G., Gonet M., Kopyto D.
Chemik
|
2006
|
Vol. 59, nr 9
439-439
PL
Opisano wpływ tworzywa elektrodowego na nadpotencjał wydzielania wodoru oraz powiązanie z jego położeniem w układzie okresowym oraz z jego konfiguracja elektronowa. Najlepszymi tworzywami stosowanymi w procesie wydzielania wodoru z roztworów alkalicznych są metale przejściowe i ich stopy, co jest związane z niecałkowicie zapełnionym elektronami orbitalem „d”.
EN
The influence of the kind of electrode material on hydrogen evolution overpotential as well as the dependence of hydrogen overpotential on the metal position in the periodic table and on its electron configuration have been described. The best electrode materials suitable for hydrogen evolution from alkaline media are transition metals and their alloys, what is connected with “d” orbitals not completely filled with electrons.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.