Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oznaczanie ceru w kamieniach do zapalniczek metodą spektrofotometrii Uv-Vis

Kleszcz K., Mika M.

Tarnowskie Colloquia Naukowe. Nauki Techniczne i Ścisłe

|

2017

|

T. 4, nr 3

125--128

PL

W pracy opisano pomiar zawartości ceru w kamieniach do zapalniczek metodą spektrofotometryczną, która wykorzystuje tworzenie barwnego kompleksu ceru z formaldoksymem. W celu uzyskania wiarygodnych wyników, konieczne okazało się oddzielenie obecnego w próbkach żelaza. Dokonano tego wykorzystując metodę wytrącania szczawianu ceru.

EN

Determination of cerium in ferrocerium lighter flint stone by means of spectrophotometry is described. The method is based on the formation of cerium-formaldoxime complex. In order to achieve accurate results, it was necessary to separate iron which was present in the samples. It was achieved by precipitation of cerium oxalate.

2

Otrzymywanie i badanie nanocząstek siarczku cynku domieszkowanego miedzią

Matras-Postołek K., Sovinska S., Żaba A., Bogdał D.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

2080--2084

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu otrzymywania nieorganicznych nanocząstek siarczku cynku domieszkowanego miedzią (ZnS:Cu) w roztworze wodnym, za pomocą metody współstrącania. Badano wpływ ilości użytej domieszki miedzi oraz rodzaju użytego stabilizatora na właściwości luminescencyjne nanokryształów Cu/ZnS. Otrzymane nanocząstki analizowano za pomocą metod UV-Vis, FT-IR, XRD oraz metody dynamicznego rozpraszania światła (DLS). Otrzymane nanocząstki Cu/ZnS stabilizowane kwasem 3-merkaptopropionowym charakteryzowały się stosunkowo małymi rozmiarami (ok. 10 nm) oraz intensywną niebieskozieloną luminescencją.

EN

Cu/ZnS nanoparticles (grain size about 10 nm, Cu content 1–3%) were co-pptd. from an aq. soln. of Zn(OAc)₂ with CuCl₂ in presence of 3-mercaptopropionic acid (MPA) or NH₂CH₂CH₂SH·HCl as stabilizing agents. The nanocrystals prepd. by using MAP contained 1% of Cu and showed the highest blue-green luminescence intensity.

3

Produkcja gazu syntezowego w reakcji suchego reformingu metanu na katalizatorach hydrotalkitowych

Dębek R., Gramatyka A., Motak M., da Costa P.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 12

2026-2032

PL

Metodą współstrącania syntezowano katalizatory hydrotalkitowe i ich część poddano wymianie jonowej z roztworem kompleksów metal-EDTA w celu wprowadzenia do katalizatora związków niklu i ceru. Otrzymane katalizatory scharakteryzowano za pomocą XRD, FTIR, niskotemperaturowej sorpcji N2, H2-TPR oraz analizy elementarnej, a następnie testowano w reakcji suchego reformingu metanu w temp. 550°C. Wyniki testów katalitycznych potwierdziły dużą aktywność katalizatorów na bazie hydrotalkitu. Dodatkowo zaobserwowano promujący wpływ związków ceru na pracę katalizatora. Suchy reforming metanu jest procesem o dużym potencjalnym zastosowaniu jako chemiczna metoda utylizacji ditlenku węgla, w której można uzyskać istotny z punk tu widzenia ekonomicznego produkt, jakim jest gaz syntezowy. W pracy skupiono się na katalizatorach niklowych testowanych w reakcji suchego reformingu. Dużą uwagę poświęcono katalizatorom bazującym na materiałach hydrotalkitowych ze względu na wysokie stopnie konwersji metanu oraz ditlenku węgla uzyskiwane dla tych materiałów, jak również ich dużą stabilność.

EN

Three Al or MgAI-supported Ni or NiCe catalyst were prepd. by pptn. from aq. solns. of the resp. salts, studied for structures and used for reforming of the Ar-dild. MeH with C02 at 550°C under atm. pressure. The MgAINi catalyst gave the highest conversions of MeH and C02 (about 50%). A review, with 26 refs., of the catalysts used for MeH reforming was also included.

4

Współstrącanie jako skuteczna metoda preparatyki katalizatorów kobaltowych do syntezy amoniaku

Karolewska M., Wójcik P., Truszkiewicz E., Narowski R., Raróg-Pilecka W.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 11

2142--2145

PL

Przeprowadzono badania mające na celu ocenę skuteczności i powtarzalności metody współstrącania jako sposobu preparatyki katalitycznych układów kobaltowych przeznaczonych do procesu syntezy NH₃. Otrzymano serię katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem. Do ich scharakteryzowania zastosowano TG-MS, fizysorpcję N₂ oraz H₂-TPD. Aktywność katalityczną badano w reakcji syntezy amoniaku w warunkach zbliżonych do warunków przemysłowych pracy katalizatorów. Przedstawione wyniki potwierdzają powtarzalność metody preparatywnej. Umożliwia ona uzyskanie katalizatorów kobaltowo-cerowo-barowych o podobnym składzie oraz zbliżonej i wysokiej aktywności. Zbadano wpływ temperatury kalcynacji węglanów kobaltu i ceru na właściwości i aktywność badanych kontaktów. Zwiększanie tej temperatury z 500°C do 800°C wywiera niekorzystny wpływ na parametry teksturalne oraz aktywność kontaktów w reakcji syntezy NH₃. Uzyskane katalizatory kobaltowe promowane cerem i barem wykazują aktywność wyższą niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I.

EN

Four Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by copptn. with K₂CO₃ from aq. solns. of Co(NO₃)₂ and following impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were tested by thermogravimetric anal., physisorption of N₂ and temp.-programmed desorption of H₂. Their catalytic activity was tested under industrial conditions of the NH₃ synthesis (400°C, 6,3 MPa). The increase of calcination temp. from 500°C up to 800°C had an unfavourable effect on textural parameters and the activity of the catalysts. The activity of the catalysts was higher than that of the com. Fe catalyst.

5

Economically viable synthesis of Fe3O4 nanoparticles and their characterization

Srivastava V., Singh P. K., Weng C. H., Sharma Y. C.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

Vol. 13, nr 2

1-5

EN

Nano iron oxide particles (Fe3O4) were synthesized by coprecipitation of Fe2+ and Fe3+ by ammonia solution in the aqueous phase. Various instrumentation methods such as X ray Diffractometry (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, Brunauer-Emmett-Teller (BET) and Vibrating Sample Magnetometery (VSM) were used to characterize the properties of nanoparticles. The size of the nanoparticles was measured and was found to be between 10 to 15 nm. The value of saturation magnetization of the nanoparticles was found to be 55.26 emu/g. The BET surface area of nano iron oxide particles measured to be 86.55 m2/g.

6

Influence of processing on magnesium aluminate precursors morphology prepared by Co-precipitation

Wajler A., Tomaszewski H., Węglarz H., Diduszko R.

Materiały Ceramiczne

|

2011

|

T. 63, nr 1

104-108

EN

The aim of the presented work was to study the influence of processing conditions on the morphology of magnesium aluminate spinel precursor powders, co-precipitated using ammonium hydrogen carbonate at temperatures ranging from 10 to 70°C. XRD showed the same phase composition of precursor powders independent of precipitation temperature ((NH4Al(OH)2CO3źH2O and Mg6Al2(CO3)(OH)16ź4H2O)). However, a strong difference in powder morphologies was found. The precursor prepared at 10°C consisted of round particles, while increasing the co-precipitation temperature resulted in rod-like grains. Magnesium aluminate precursors were calcined in air and then pressure-free vacuum sintered (1750°C/2h) without any powder pre-treatment or sintering additives. The best relative density of 98.9 % was obtained for ceramics prepared from the powder obtained at the lowest co-precipitation temperature.

PL

Celem prezentowanej pracy były badania nad wpływem warunków wytwarzania na morfologię proszków prekursora spinelu magnezowo-glinowego, współstrąconych za pomocą wodorowęglanu amonowego w temperaturach z przedziału 10 do 70°C. Badania XRD pokazały ten sam skład fazowy proszków prekursora niezależnie od temperatury strącania: (NH4Al(OH)2CO3źH2O i Mg6Al2(CO3)(OH)16ź4H2O). Jednakże, stwierdzono mocną różnicę w morfologii proszków. Prekursor przygotowany w 10°C składał się z okrągłych cząstek, podczas gdy zwiększanie temperatury współstrącania prowadziło do cząstek o kształcie prętów. Prekursory glinianu magnezowego kalcynowano w powietrzu, a następnie spiekano swobodnie w (1750°C/2h) bez żadnej obróbki wstępnej ani dodatków do spiekania. Największą gęstość wynoszącą 98.9 % uzyskano w przypadku ceramiki wytworzonej z proszku otrzymanego w najniższej temperaturze współstrącania.

7

Wpływ domieszek manganu na stabilność termiczną i chemiczną, spiekalność oraz właściwości mechaniczne bioceramiki hydroksyapatytowej

Pijocha D., Paszkiewicz Z., Mróz W., Ślósarczyk A.

Szkło i Ceramika

|

2009

|

R. 60, nr 1

10-16

PL

Otrzymano hydroksyapatyty zmodyfikowane manganem (MnHAp) poprzez współstrącenie manganu i wapnia z jonami PO4 (3-) (zawartość manganu wyniosła od 0,1% mas. do 1,0% mas.). Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu dodatków Mn na: zachowanie się podczas spiekania, strukturę, stabilność termiczną, barwę, wytrzymałość mechaniczną oraz stabilność chemiczną bioceramiki hydroksyapatytowej dotowanej manganem.

EN

The Mn modified hydroxyapatites (MnHAps) were prepared by coprecipitation of manganese and calcium with PO4 (3-) ions (the content of Mn ranged from 0,1 wt.% to 1,0% wt.%). The aim of this work was to study the effect of Mn additions on: sintering behavior, structure, thermal stability, color changes, mechanical strength and chemical stability of manganese doped hydroxyapatite bioceramics.

8

Synthesis and characterization of the Ce0.9Tb0.1O2

Sulcova P., Vitaskova L., Vondrasek M., Trojan M.

Materiały Ceramiczne

|

2008

|

T. 60, nr 4

136-138

EN

Compound Ce0.9Tb0.1O2 has been synthesized by using the solid state reaction and by precipitation. The goal was to develop conditions for the synthesis of this type of pigments and to determine the influence of preparation method on the colouring effects of these compounds. Their colour properties were investigated depending on method of preparation and calcination temperature. All prepared pigments were applied into ceramic glaze. The pigments were evaluated from the standpoint of their structure, colour properties and particle sizes. Our results indicated that these compounds can provide orange hues that are stable in ceramic glazes.

PL

Związek chemiczny Ce0,9Tb0,1O2 syntezowano poprzez reakcję w fazie stałej oraz poprzez współstrącanie. Celem pracy było określenie optymalnych warunków syntezy tego typu pigmentów oraz określenie wpływu metody syntezy na barwę tych związków. Właściwości barwne były badane pod względem zarówno rodzaju metody wytwarzania, jak i temperatury kalcynacji. Wszystkie wytworzone pigmenty zastosowano w szkliwach. Były one oceniane z punktu widzenia struktury, właściwości barwnych i wielkości ziaren. Wyniki wskazują, że badany związek może dawać odcienie pomarańczowe, stabilne w szkliwach ceramicznych.

9

Przewodnictwo elektryczne roztworów stałych w układzie MnOx-Y2O3-ZrO2

Pomykalska D., Bućko M. M., Rękas M.

Materiały Ceramiczne

|

2008

|

T. 60, nr 4

239-243

PL

Jedną z przyczyn obniżenia wydajności ogniwa paliwowego są opory omowe na granicy faz elektrolit stały (stabilizowany dwutlenek cyrkonu) - materiał elektrodowy powstające m.in. z powodu zamiany prądu jonowego na prąd elektronowy. Sposobem ich wyeliminowania jest utworzenie na powierzchni elektrolitu warstwy o mieszanym, jonowo-elektronowym, przewodnictwie np. w postaci roztworu stałego dwutlenku cyrkonu zawierającego mangan. Proszki o nominalnych składach Mnx(Y0,08Zr0,92),(1-x)O2-δ z x w granicach od O do 0,25 i otrzymane metodą współstrącania-prażenia, spiekano przez 2 h w 1500°C. Zmiany parametru sieciowego powstającego roztworu stałego ZrO2 o strukturze regularnej mają charakter liniowy do zawartości manganu równej 15% mol. Przewodność objętościowa jak i po granicach ziaren, określone metodą spektroskopii impedancyjnej, pozostają w ścisłym związku ze składem chemicznym materiałów. Wielkości obu przewodnictw zależne są od zmian koncentracji defektów zarówno jonowych jak i elektronowych.

EN

The fully stabilized zirconia solid solutions (s.s.) contained manganese seem to be promising materials for intermediate layers between electrolyte and a cathode in solid oxide fuel cells. The presence of manganese in the zirconia solid solution should cause electronic conductivity due to the formation of some electron defects at manganese ions and, as a consequence, resistance of charge transfer between electrolyte and cathode would be reduced. Powders of the Mnx(Y0.08Zr0.92),(1-x)O2-δ (with x ranged from 0 to 0.25) materials were prepared by co-precipitation-calcination method and then sintered for 2h at 1500°C. Compositional dependence of the lattice parameters complied with the Vegard rule up to about 15 mol.% of manganese that confirmed the formation of cubic zirconia s.s. Bulk conductivity of the samples as well as grain boundary one determined using impedance spectroscopy were strictly dependent on their chemical composition. The changes of the ion and electron defect concentrations in the cubic zirconia were a reason of the observed relations.

10

Determination of trace metals in water samples by flame atomic absorption spectrometry after co-precipitation with ion In(OH)3

Sahin U., Tokalioglu S., Kartal S., Ülgen A.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 3

529-537

EN

The applicability of indium(III) hydroxide coprecipitation method for the separation and preconcentration of some heavy metals, such as Cd(II), Co(II), Cr(III), Cu(II) and Pb(II) in water samples for their determination by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) has been studied. Experimental conditions influencing the recovery of the investigated metals, such as the amount of carrier, sample volume, pH of the synthetic model solution (artificial sea water), and matrix composition parameters, were optimized. Relative standard deviation (RSD) was in the range of 0.75-4.2% for artificial sea water samples, at the concentration level from 0.5 to 5 mg L-1. Detection limits (DL) ranged from 0.60 to 8.6 μ.g L-1. The recoveries of the investigated elements in spiked wastewater and river water samples equalled to 94.0-103.5 %, and in the standard reference material, NIST SRM 2711 Montana Soil II ranged from 82.4 and 107%. These results were regarded as satisfactory. The proposed method has been successfully applied to the determination of heavy metals in seawater, wastewater and springwater samples.

PL

Zbadano przydatność wspófstrącania z wodorotlenkiem indu(IIT) jako metody wydzielania i zatężania z próbek wody niektórych ciężkich metali takich jak: Cd(II), Co(II), Cr(III), Cu(II) i Pb(II) w celu ich oznaczania za pomocą płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS). Zoptymalizowano następujące warunki doświadczalne, wpływające na odzysk badanych metali: ilość nośnika, objętość próbki i pH syntetycznego roztworu modelowego (sztuczna woda morska) oraz parametry związane ze składem matrycy. W próbkach sztucznej wody, przy stężeniach oznaczanych pierwiastków w granicach 0.5-5 mg L-1, względne odchylenia standardowe wynosiły od 0,75 do 4,2% , a granice detekcji (DL) - od 0,6 do 8,6 μg L-1. Odzyski badanych pierwiastków w dotowanych próbkach ścieku i wody rzecznej były w granicach 94,0-103,5%, a w certyfikowanym materiale odniesienia NIST SRM 2711 (Montana Soil II) - w granicach 82,4-107 %, co pozwala uznać iż metoda daje zadawalające wyniki. Proponowaną metodę zastosowano do oznaczania metali ciężkich w próbkach wody morskiej, wody mineralnej oraz w ściekach.

11

Wpływ metody wprowadzania Al2O3 do tworzyw 3Y-TZP na ich mikrostrukturę i właściwości

Pyda W., Pędzich Z., Brzezińska-Miecznik J., Pyda A.

Kompozyty

|

2004

|

R. 4, nr 11

311-318

PL

Przedstawiono dwie metody wprowadzenia wtrąceń Al2O3 do polikrystalicznej osnowy tetragonalnego dwutlenku cyrkonu stabilizowanego tlenkiem itru (3Y-TZP) oraz zbadano ich wpływ na mikrostrukturę i właściwości kompozytów SY-TZP/Al2O3. Pierwsza metoda polegała na fizycznym mieszaniu składowych proszków w warunkach intensywnego mielenia. Druga wykorzystywała możliwości techniki współstrącania chemicznie jednorodnych osadów z wodnych roztworów soli cyrkonu, itru i glinu z następczą krystalizacją w warunkach prażenia. Próbki do badań formowano metodą prasowania izostatycznego proszków pod ciśnieniem 300 MPa, a następnie spiekano swobodnie w powietrzu przez 2 h w temperaturach 1500-1650°C. Kompozyty zawierały od 0 do 20% obj. wtrąceń o rozmiarach zależnych od użytej metody otrzymywania proszków. Scharakteryzowano morfologię wytworzonych proszków, ich skład fazowy, mikrostrukturę wyprasek oraz spieczonych tworzyw. W przypadku optymalnie zagęszczonych tworzyw zmierzono wytrzymałość na zginanie i odporność na pękanie. Metoda współstrącania z udziałem kationów glinu umożliwiła wytworzenie kompozytów zawierających wtrącenia korundu o rozmiarach leżących w zakresie nanometrycznym (100-500 nm) i znacznie mniejszych w porównaniu z metodą fizycznego mieszania (300-1200 nm). Kompozyty te miały podwyższoną wytrzymałość mechaniczną przy nieznacznie zmniejszonej odporności na pękanie.

EN

In the study, two methods of incorporation of Al2O3 inclusions into a polycrystalline matrix of tetragonal zirconia stabilised with yttria (3Y-TZP) were used and their influence on a microstructure and properties of 3Y-TZP/Al2O3 composites has been studied. The first method consisted in physical mixing of component powders by means of intensive milling. The second one utilised possibilities of the co-precipitation method of chemically homogeneous deposits followed by their calcination. Ań aqueous solution of zirconium, yttrium and aluminium salts was used. Green compacts were shaped by cold isostatic pressing under a pressure of 300 MPa and then they were pressurelessly sintered for 2 h at 1500-1650°C in air. The composites contained from O to 20 vol.% of inclusions of a size which depended on the powder preparation method upplied. Morphology and phase composition of the powders, microstructure of the green compacts and sintered materials was characterised. Bending strength and fracture toughness was measured in the case of the bodies of optimal density. The co-precipitation method with participation of aluminium cations enables to produce the composites which contained the alumina inclusions of the size falling in the nanometric range (100-500 nm). The inclusions derived from this method were much smaller than those derived from the physical mixing one (300-1200 nm). The composites with the former inclusions showed increased values of mechanical strength and slightly decreased values of fracture toughness.