Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Influence of the air-entraining agent in the concrete coating on the reinforcement corrosion process in case of simultaneous action of chlorides and frost

Raczkiewicz W.

Advances in Materials Science

|

2018

|

Vol. 18, nr 1(55)

13--19

EN

The paper presents the test results to evaluate the effect of air-entraining agent addition on the intensity of reinforcement corrosion in concrete with blast-furnace slag cement in the case of simultaneous action of chloride corrosion and frost. Two groups of reinforced concrete specimens were prepared for the study. The first group of specimens included air-entraining agent addition and the other group was prepared without air-entraining agent. The blast-furnace slag cement (CEM III/A) was used for the specimens. Two parallel reinforcing rods were placed in each specimen. The specimens were subjected to 120 cycles of freezing and thawing in 3% NaCl solution to induce corrosion on the reinforcement. To determine the occurrence of the reinforcement corrosion and estimate the corrosion activity the non-destructive electrochemical galvanostatic pulse method was used. On each specimen the corrosion current density of the reinforcement was measured as well as the reinforcement stationary potential and the concrete coating resistivity, i.e. values indicating the ongoing reinforcement corrosion. Measurements were made on all specimens in two steps: before freezing and thawing cycles in 3% NaCl solution and after the cycles. The analysis of the obtained results allowed to determine differences in corrosion processes intensity on the reinforced bars in the concrete specimens depending on whether or not the air-entraining agent was added. Based on the analysis it was found that in the case of simultaneous action of chloride corrosion and frost it is advisable to use both blast-furnace slag cement and air-entraining agent. The use of only blast-furnace slag cement (although it is a chloride resistant cement), without the addition of air-entraining agent is insufficient.

2

Wpływ obecności anionów siarczanowych i chlorkowych na sorpcję anionu chromianowego

Lach J.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2002

|

T. 5, nr 2

137-148

PL

Przedstawione wyniki badań dotyczą wykorzystania do sorpcji anionów chromianowych dwóch węgli aktywnych, używanych do uzdatniania wody, tj. WD-extra i WG-12. Analiza dotyczyła porównania tych węgli oraz oceny wpływu innych, konkurencyjnych domieszek znajdujących się zazwyczaj w wodzie pitnej. Chrom sześciowartościowy w wodzie pitnej (pH = 6,5÷9,5) występuje w przeważającej ilości w postaci przebadano więc wpływ anionów chlorkowych i siarczanowych. Aniony te stoją w szeregu selektywności dalej niż anion chromianowy, ale dysproporcja w stężeniach występująca między tymi domieszkami a Cr(VI) zakłóciła przebieg sorpcji tego anionu. Zarówno obecność jonów chlorkowych, jak i siarczanowych oraz obydwu tych domieszek jednocześnie powodowała zmniejszenie pojemności sorpcyjnych obydwu węgli względem anionu chromianowego. Obecność jonów chlorkowych w mniejszym stopniu obniżała pojemności sorpcyjne niż jonów siarczanowych. W przypadku największych badanych stężeń i wynoszących po 200 mg/dm3 oraz stężenia Cr(VI) 1 mgCr/dm3 zmniejszenie pojemności sorpcyjnej wynosiło kilkanaście procent w stosunku do sorpcji z roztworu zawierającego jedynie Cr(VI). Jednoczesna obecności wszystkich badanych jonów 200 mg/dm3, 200 mg/dm3 i Cr 1 mg/dm3) spowodowała obniżenie pojemności sorpcyjnej o 17% na węglu WD-extra i 14% na węglu WG-12. Jednak w każdym przypadku pojemności sorpcyjne na węglu WD-extra były wyższe niż na węglu WG-12. Mniejsze stężenia anionów chlorkowych i siarczanowych wpływały w niewielkim stopniu na proces sorpcji anionu chromianowego. Badania dotyczyły również sorpcji statycznej z wody naturalnej zanieczyszczonej związkami chromu. W wodzie tej oprócz chromu (VI) o stężeniu 0,015 mg/dm3 badano aniony chlorkowe, siarczanowe oraz kationy magnezowy i wapniowy. Stosując dawkę węgla WD-extra 1 g/dm3 wody, uzyskano stężenia chromu poniżej 0,003 mg/dm3. W wyniku sorpcji została obniżona zawartość siarczanów z 46 do 18 mg/dm3, magnezu z 1,96 do 1,83 mg/dm3. Stężenie jonów chlorkowych w związku z wykorzystaniem do płukania węgla aktywnego HCl wzrosło z 24 do 32 mg/dm3. Nie zaobserwowano zmian w stężeniu kationów Ca2+ w wodzie.

EN

The results of investigations concern on the use two activated carbons WD-extra and WG-12, that are used to water purification from chromate anions. Analysis referred comparison of these carbons and estimation of influence of other, competitive admixtures being found usually in drinkable water. Hexavalent chromium in drinkable water (pH = 6.5÷9.5) occurs in superior quantities in form of so the influence of chloride and sulphate anions was examined. These anions stand in selective row further than chromate anion, but disproportion in concentrations occurring between these admixtures and Cr(VI) disturbed sorption course of this ion. Presence of both chloride and sulphate ions as well as both admixtures simultaneously caused decreasing of sorption capacity of both examined carbons in relation to chromium. Presence of chloride ions decreased sorption capacity in less degree than of sulphate ions. In the case of highest examined concentrations of and equal 200 mg/dm3 and concentration Cr(VI) at the level of 1 mg Cr/dm3 decreasing of sorption capacity was equal over a dozen percent comparing with sorption from solution contained only Cr(VI). Simultaneous presence of all examined ions and 200 mg/dm3) caused the decrease of sorption capacity by 17% on carbon WD extra and 14% on carbon WG-12. However, in every case, the sorption capacities on carbon WD-extra were higher than on carbon WG-12. Less concentrations of chloride and sulphate anions influenced to a less degree on process of chromium anion sorption. The experiments related to statical sorption from natural waters polluted of chromium compounds were carried out. In this water, except chromium (VI) at concentration of 0.015 mg/dm3, the chloride, sulphate, magnesium and calcium ions were determined. Using the dose of carbon WD-extra 1 g/dm3, concentrations of chromium below 0.003 mg/dm were obtained. In result of sorption the content of sulphate decreased from 46 to 18 mg/dm3, magnesium from 1.96 to 1.83 mg/dm3. The changes in concentration of Ca2+ ions in water were not observed.

3

Równowagi między stwardniałym zaczynem a cieczą wypełniającą pory. Część 2. Wpływ chlorków na właściwości cieczy wypełniającej pory

Wieczorek G.

Cement Wapno Beton

|

1998

|

R. 3/65, nr 3

94-98

PL

Wykazano, że posługując się metodą odwzorcowania ciekłego środowiska korozyjnego w betonie skażonym chlorkami można ustalić dane termodynamiczne dotyczące równowag między stwardniałym zaczynem cementowym a cieczą wypełniającą pory. Dane te umożliwiają ocenę wpływu gatunku cementu, w tym zawartości alkaliów, oraz zawartości chlorków w stwardniałym zaczynie na własności cieczy wypełniajacej pory jako elektrolitu, z którym styka się stal zbrojeniowa. Ustalone zależności dają możliwość określenia zawartości chlorków w stosunku do masy cementu dla eksploatowanych konstrukcji, dokładnej wartości pH w zaprawach i betonach oraz wartości progowej dla chlorków inicjujących korozję żelaza i stali w zaprawach i betonach.

EN

The paper shows that by using the method of representing the liquid corrosion environment in concrete contaminated with chlorides we may determine thermodynamic data regarding the equilibria between the hardened cement paste and the pore solution. These data allow to evaluate the influence of the type of cement, including the alkali content and the content of chlorides in the hardened paste on the properties of the pore solution as the electrolyte being in contact with the reinforcement steel. The dependences determined in this paper allow to determine the content of chlorides in relation to the weight of the cement for the exploited constructions, the precise pH value in the mortars and concrete and the treshold value for chlorides initiating the corrosion of steel in mortars and concretes.