Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  woltamperometria stripingowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W niniejszej pracy wykorzystano technikę woltamperometrii stripingowej oraz atomowej spektrometrii absorpcyjnej (ASA) do analizy próbek pobranych na terenie przedsiębiorstwa składującego odpady poodlewnicze. Próbki stałe pobrano w trzech różnych miejscach pryzmy składającej się z piasków formierskich i piasków odlewniczych. Kolejną próbkę stanowił osad denny z odcieku pryzmy. Jako ostatnią próbkę pobrano wodę z odcieku pryzmy. W pracy opisano proces przygotowania próbek oraz przebieg prowadzonych badań.
EN
In this study, the technique of striping voltammetry and atomic absorption spectrometry (ASA) was used to analyze samples collected at the plant storing post-casting waste. The solid samples were taken at three different locations on the pile consisting of foundry sands. The next sample was collected as bottom sediment from the drainage of the heap. Water from the drainage of the pile was taken as the last sample. The paper describes the sample preparation process and the course of the research.
PL
W niniejszej pracy oznaczono zawartość metali ciężkich takich jak: kadm, ołów, miedź i cynk w próbkach środowiskowych pobranych ze zbiorników wodnych znajdujących się w pobliżu Zakładów Górniczo-Hutniczych „Bolesław”. Celem eksperymentu było oszacowanie wpływu industrializacji na zawartość metali w stawie znajdującego się na terenie zrekultywowanego wyrobiska piaskowni znajdującego się w Żuradzie oraz cieku wodnego z kanału odprowadzającego wodę z osadnika odpadów poflotacyjnych. Pomiary dokonano przy wykorzystaniu metody woltamperometrii stripingowej z użyciem elektrody rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli CGMDE. Uzyskane wyniki przedstawiono na woltamperogramach, a następnie porównano je ze sobą ze względu na zawartość poszczególnych jonów metali ciężkich w zależności od miejsca pobrania próbki.
EN
That research aim was determination of heavy metals like cadminium, lead, copper and zinc concentrations in the samples collected from the area near ZGH “Bolesław” factory. The another purpose of this experiment was to determine the influence of industrialization on the presence of heavy metals in a pond located in the reclaimed sand pit found in Żurada and the watercourse from the channel discharging water from the post-flotation tailings pond. The measurements were made using stripping voltamperometry using a controlled-growth mercury drop electrode. The results were presented on voltamperograms and compared with each other considering the concentration of individual heavy metal ions in relation to the sampling place.
PL
Postępująca urbanizacja i rozwój przemysłu niosą za sobą ryzyko skażenia środowiska metalami ciężkimi. Metale te mogą być akumulowane w roślinności i przenikać do łańcucha pokarmowego, co stwarza zagrożenie zarówno dla zwierząt, jak i ludzi. Celem pracy było zbadanie zawartości wybranych metali (Fe, Zn, Pb) w roślinach występujących na terenach poprzemysłowych w okolicach Olkusza. Analizie poddano próbki mchu pochodzącego z czterech lokalizacji, Krwawnika pospolitego z trzech lokalizacji oraz Babki lancetowatej z dwóch lokalizacji. Zawartość cynku i żelaza oznaczono za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej, natomiast zawartość ołowiu oznaczono metodą woltamperometrii stripingowej. Stwierdzono, że największe zawartości żelaza (12760 ppm) oraz ołowiu (422 ppm) występują w miejscu dawnej kopalni żelaza, natomiast znaczne stężenie cynku (881 ppm) odnotowano w Płuczce Józef. W przypadku roślin jadalnych, tak wysokie zawartości metali ciężkich eliminowałyby je ze spożycia przez zwierzęta i ludzi. Tereny te nie powinny być przeznaczane pod uprawę.
EN
Progressing urbanization and industrial development carry the risk of contamination of the environment with heavy metals. These metals can be accumulated in the vegetation and penetrate the food chain, which is dangerous for both animals and humans. The aim of the study was to examine the content of selected metals (Fe, Zn, and Pb) in plants occurring in post-industrial areas in the vicinity of Olkusz. Moss samples from 4 locations, Yarrow - 3 locations and Plantain from 2 locations were analysed. The concentrations of zinc and iron were determined by means of atomic absorption spectrometry, while the concentration of lead was determined by stripping voltammetry. It was found that the highest levels of iron (12760 ppm) and lead (422 ppm) were found in the place of the former iron mine, while a significant concentration of zinc (881 ppm) was recorded in Płuczka Józef. In the case of edible plants, such high levels of heavy metals would eliminate them from animals and human consumption. These areas should not be used for cultivation.
4
PL
Praca dotyczy oznaczania zawartości metali ciężkich takich jak ołów i kadm w warstwie wierzchniej i spodniej gleby. Próbki analizowanej gleby pochodzą z obszarów przemysłowych zlokalizowanych niedaleko Olkusza w województwie małopolskim. Jako metodę oznaczenia wspomnianych wyżej metali zastosowano woltamperometrię stripingową różnicową oraz atomową spektroskopię absorpcyjną. Dodatkowo zbadano zależność pomiędzy zawartością ołowiu, a pH gleby. Główny cel pracy to analiza zawartości ołowiu i kadmu w pionowym profilu przekroju gleby i skorelowanie uzyskanych wartości stężeń z pH gleby.
EN
This work concerns the study of heavy metals such as lead and cadmium in the top and bottom layers of the soil. The samples come from industrial areas located near Olkusz in the Małopolska. Concentrations of the selected elements were determined with stripping voltammetry and atomic absorption spectroscopy. In addition, the relationship between the lead concentration and pH of the collected soil samples was examined. The main objective was to compare the concentration of heavy metals in the soil profile and to correlate it with the soil pH value.
PL
Celem pracy było wytworzenie grafitowej elektrody pastowej modyfikowanej nanocząsteczkami tlenku itru i jej zbadanie przy użyciu anodowej woltamperometrii stripingowej, przy użyciu techniki impulsowej różnicowej. Badania wykonywano przy użyciu dwóch wzorców substancji organicznych – kwasu syryngowego o stężeniu 0.01 mol/dm3 i anetolu o stężeniu 0.7 mol/dm3. W wyniku analizy ilościowej metodą krzywej kalibracji uzyskano liniowe wyniki o wysokiej czułości. Dla kwasu syryngowego czułość wynosiła 0.923 ± 0.033, przy zachowaniu współczynnika korelacji na poziomie 0.9997, natomiast dla anetolu czułość wynosiła 1.34 ± 0.10, przy zachowaniu współczynnika korelacji na poziomie 0.9991. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że badana elektroda może być wykorzystana do oznaczeń woltamperometrycznych powyższych analitów organicznych.
EN
The purpose of this work was to produce graphite paste electrode modified with yttrium oxide nanoparticles. It was tested with anodic striping voltammetry, using differential impulse technique. The tests were carried out using two standards of organic substances -0.01 mol/dm3 syryngic acid and 0.7 mol/dm3 anethol. Quantitative results with a high sensitivity were obtained by calibration curve analysis. For syringic acid the sensitivity was 0.923 ± 0.033, while maintaining the correlation coefficient at 0.9997, while for anethole the sensitivity was 1.34 ± 0.10, while maintaining the correlation coefficient at 0.9991. Based on the obtained results, it was found that the tested electrode can be used for voltammetric determinations of the above organic analytes.
PL
Celem niniejszej pracy było oznaczenie zawartości ołowiu i kadmu w glebie na terenie Doliny Kluczwody i określenie ich wpływu na rozwój roślin. Do pomiarów wykorzystano technikę woltamperometrii stripingowej, która umożliwia wykrycie śladowej zawartości tych pierwiastków. Otrzymane wyniki stężenia kadmu i ołowiu pozwoliły określić stan zanieczyszczenia gleby w rejonie, a to z kolei umożliwiło zbadanie wpływu na fizjologię występujących tam roślin.
EN
The purpose of this work was to indicate content of cadmium and lead in the soil samples from the Kluczwoda Valley. Also, these heavy metals impact on plants’ growth has been investigated. The voltammetry method was used to determine the concentration of these elements. Measured concentrations of cadmium and lead allowed to indicate the level of contamination of the soil. The elements’ concentrations in the collected plant material also enabled to analyse the influence these heavy metals on plants growth.
PL
Niniejsza praca ma na celu przybliżenie problemu zanieczyszczenia wody farmaceutykami. Do oznaczenia stężenia wybranego hormonu – octanu cyproteronu wykorzystano metodę woltamperometrii stripingowej. W pracy zestawiono parametry metody wynikające z przeprowadzonej optymalizacji. Głównym celem pracy było sprawdzenie wydajności węgla aktywnego jako złoża do filtracji wody w obliczu problemu wystąpienia hormonów w wodzie. Badania przeprowadzono na próbce wody pobranej z ujęcia Wieżowego MPWiK, którą zanieczyszczono i poddano sączeniu przez złoże węgla aktywnego.
EN
The article concerns the problem of water contamination with pharmaceuticals such as hormones. The concentration of cyproterone in water sample was determined with stripping voltammetry. Parameters of the method were optimised and presented herein. The aim of this work was to designate the efficiency of activated charcoal as a sorbent. The purpose of this sorbent was to eliminate hormones contamination in water. The research was conducted on water sample that was taken from the water intake MPWiK in Dobczyce.
8
PL
W pracy zaprezentowano nowatorski opis woltamperometrycznej procedury oznaczania jednego z metali z grupy platynowców, Pd(II), przy użyciu pierścieniowej elektrody bizmutowej (RBiABE) z elektrochemicznie aktywowaną powierzchnią. Praca dotyczy niezwykle istotnych zagadnień związanych z oznaczaniem śladowych ilości platynowców w próbkach środowiskowych. Badanie przeprowadzono przy wykorzystaniu katalityczno-adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej CAdSV. W opracowaniu zawarto niezbędne informacje o źródłach zanieczyszczenia środowiska związkami palladu i platyny, a także opisano inne metody analityczne stosowane do oznaczania śladowych zawartości Pd(II) i Pt(II). Analiza obejmowała oznaczenie jonów Pd(II) w dotowanych próbkach wód (z rzeki Rudawa oraz wody wodociągowej), dokładność metody potwierdzono przez badanie odzysku. Uwagę skupiono na doborze najkorzystniejszych parametrów instrumentalnych rejestracji woltamogramów oraz optymalizacji składu elektrolitu podstawowego. W optymalnych warunkach pomiaru, dla proponowanej procedury oznaczania Pd(II) uzyskano limit detekcji LoD = 3·10-3 μg/L, liniową odpowiedź w zakresie 2–180 μg/L i powtarzalność w granicach od 0,1 do 7,7%. W celu oceny zakresu liniowości metody sporządzono krzywą kalibracji, dla której uzyskano współczynnik korelacji r = 0,9997. Stwierdzono, iż przedłożona procedura analityczna pozwala na precyzyjne i dokładne oznaczenie jonów Pd(II) w próbkach wód rzecznych. Stąd wniosek, że metoda może znaleźć zastosowanie w rutynowych oznaczeniach jonów palladu w wodach.
EN
This work describes application a novel type of renewable bismuth bulk annular band working electrode (RBiABE) for adsorptive stripping voltammetric (AdSV) determination ions of platinum group metals - Pd (II). Measurements were performed using catalytic-adsorptive stripping voltammetry (CAdSV). The usefulness of the electrode RBiABE in environmental analysis was demonstrated by studying the recovery of Pd(II) from spiked tap and river water samples (Rudawa - Kraków, Poland). Considerable attention is focused on the selection of instrumental parameters (composition of the electrolyte, pH, time and potential). The proposed method was successfully applied in determination of the ion Pd (II), the limit of detection was LoD = 3 · 10-3 mg / L, a linear response in the range of 2-180 mg / L and repeatability in the range of 0.1 to 7.7% . The effectiveness of the procedure was tested by studying the linearity of the method (r = 0.9997). The analytical procedure allows for precise and accurate determination of Pd (II) ions in the samples of river water. Therefore, it can successfully be used in routine assays of palladium ions in water samples.
EN
Conditions of determination of manganese(II) in soils samples using differential pulse cathodic stripping voltammetry in an electrochemically enriched solution (DPCSV-EE) at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with 1 mol·dm–3 HCl. 0.2 mol·dm–3 ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –1.7 V, initial potential –1.15 V and end potential –1.7 V vs. NEK. In the above conditions Mn(II) peak height vs. its concentration dependence is linear up to 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). The accuracy and precision of the proposed method are also satisfactory. The relative standard deviation for 90 ppm Mn(II) equals 12.8% and for 145 ppm equals 8.9%. The method has been applied to study the content of available forms of the manganese in soils from the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Glogow Smeltery.
PL
Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w próbkach gleb metodą woltamperometrii katodowej z elektrochemicznym wzbogacaniem (DPCSV-EE), w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano roztworem 1 mol·dm–3 HCl. Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol·dm–3 bufor amoniakalny (pH = 8÷9). Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –1,7 V, potencjał startu –1,15 V, potencjał końcowy –1,7 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji jest prostoliniowa do 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 90 ppm Mn(II) wynosi 12,8%, a dla 145 ppm Mn(II) 8,9%). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy zawartości przyswajalnych form manganu w glebach, pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.
EN
Diclazuril is a benzeneacetonitril anticoccidial with the activity against the extraintestinal stages of infection with Toxoplasma gondii and Neospora caninum as well as against intes tinal coccidia in poultry. It is used as a feed additive for broiler chickens to prevent and treat coccidiosis. Electrochemical behavior of diclazuril in buffered solutions at the mercury electrode was investigated and discussed. Based on the adsorption behavior of diclazuril , on the surface of the hanging mercury electrode, linear-sweep (LS) and square-wave (SW) adsorptive cathodic stripping voltammetric methods were described, validated, and applied to the determination of diclazuril in the bulk form. Limits of detection (LOD) of 1.5 x 10-10 and 6 x 10-10mol L-10and limits of quantification (LOQ) of 5 x 10-9and 2 x 10-9 mol L-1 were achieved respectively in the linear-sweep and square-wave stripping methods. The described methods were successfully applied to the determination of diclazuril in the anticoccidial feed additive (Fzmo® premix) and in protein-free poultry eggs without applying time-consuming extraction steps prior to the analysis.
PL
Diclazuril jest benzenoacetornitrylem stosowanym przeciw kokcydiozie, wykazującym aktywność zarówno w jelitowych jak i pozajelitowych stadiach infekcji przez Tocoplasma gondii i Neospora caninum u drobiu. Stosowany jest jako dodatek do pasz dla broilerów w celu zapobieżenia kokcydiozie. Przebadano elektrochemiczne właściwości diclazurilu na elektrodzie rtęciowej w roztworach buforowanych. W oparciu o właściwości adsorpcyjne diclazurilu na powierzchni kroplowej elektrody rtęciowej, opracowano, zwalidowano oraz zastosowano do oznaczania diclazurilu w substancji metody: woltamperometrii z liniową zmianą potencjału, woltamperometrii prostokątnej fali oraz katodowej adsorpcyjnej woltamperomtrii stripingowej. Granica wykrywalności (LOD) wynosiła 1,5 x 1016x1010mol L-1 a granica oznaczalności ilościowej (LOQ) 5 x 10-9 i 2 x 10-10 mol L-1 odpowiednio dla woltamperometrii stripingowej z liniowązmianąpotencjału oraz woltampe-rometrii stripingowej prostokątnej fali. Opisane metody z powodzeniem zastosowano do oznaczania diclazurilu w przeciwkokcydiozowych dodatkach paszowych (Ezmo ® premix) i w wolnych od białka jajkach bez stosowania przed analizą czasochłonnego etapu.
11
Content available remote Determination of manganese in soil extracts by stripping voltammetry
EN
Conditions of determination of manganese(II) in soil extracts using differential pulse stripping voltammetry at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with HCl + HNO3 mixture (1:3). 0.2 M ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was the supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s and deposition potential –1.7 V. In the above conditions manganese peak height vs its concentration dependence is linear up to 4·10–5 M Mn(II). The method has been applied to study the degree of contamination of soils with manganese in the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Głogów Smeltery.
PL
Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w ekstraktach glebowych metodą woltamperometrii stripingowej w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl + HNO3 (3:1). Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol · dm–3 bufor amonowy, pH = 8÷9. Elektrolizę zatężającą przeprowadzano przy potencjale –1,70 V w czasie 15÷30 s. W tych warunkach krzywa kalibracji ma przebieg prostoliniowy do 4 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia manganem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.