Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Voltammetric determination of thallium and lead in sediment samples

Krasnodębska-Ostręga B., Stryjewska E., Golimowski J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

807-810

EN

For thallium and lead determination in sediment samples electrochemical techniques were applied. T! was determined by differential pulse anodic stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode. Diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) added to the supporting electrolyte, allowed to determine Tl even in the presence of thousand-fold excess of Pb. Lead content was estimated by subtractive square wave anodic stripping voltammetry using Ag electrode. Additionally, in analysed samples Tl, Pb, Cd and Sn were also determined using TCP-MS and ICP-OES techniques. Samples of sediments collected from highly polluted region - Bukowno were digested using microwave high-pressure decomposition with a mixture of HNO3 HCI and HF.

PL

Do oznaczania talu i ołowiu w próbkach osadów zastosowano metody elektrochemiczne. Tal oznaczano metodą różnicowej pulsowej woltamperometrii inwersyjncj na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Zastosowanie DTPA pozwoliło na oznaczanie talu w obecności nawet tysiąckrotnych nadmiarów Pb. Oznaczanie ołowiu prowadzono na elektrodzie Ag techniką woltamperometrii inwersyjnej kwadratowej fali z odejmowaniem prądu tlą. Dodatkowo, w analizowanych próbkach oznaczano Tl. Cd, Pb i Sn metodami 1CP-MS i ICP-OES. Próbki osadów pochodzących z wysoce zanieczyszczonego rejonu Bukowna mincralizowano w systemie wysokociśnieniowym wspomaganym mikrofalami stosując mieszaninę kwasów HNO3, HCI i HF.

2

Studies of processes during ASV determination of lead in the presence of copper on a solid electrode modified with 2,2'-bipyridyl in polyaniline

Wagner K., Strojek J. W., Kozieł K.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

385-397

EN

Anodic stripping voltammetry (ASV) was studied for determination of lead in the presence of copper on solid electrode, modified by polyaniline and 2,2'-bipyridyl, which forms a stable complex with copper ions and improves the accuracy of lead determination. The molecules of 2,2'-bipyridyl were immoblized on the electrode surface in a polyaniline film synthesized during electrochemical oxidation. Complementary data were obtained in spectro-photometric UV-VIS measurements of lead and copper complexes in acetate buffer and by the analysis of atomic force microscopy images of the modified glassy carbon electrode.

PL

W pracy zbadano zastosowanie w anodowej woltamperometrii inwersyjnej elektrody stałej modyfikowanej polianilinąi 2,2'-bipirydylem, którego zdolność kompleksowania jonów miedzi pozwala znacznie zwiększyć dokładność oznaczaniajonów Pb(2+) w obecności Cu(2+). Cząsteczki 2,2'-bipirydylu zostały wbudowane w warstwę polianiliny podczas elektrochemi cznej syntezy polimeru w roztworze H(2)SO(4). Właściwości modyfikowanej elektrody badano przy użyciu metod elektroanalitycznych, spektroskopii UV-VIS, mikrowagi kwarcowej oraz mikroskopii AFM. Omówiono wpływ niektórych czynników (np. czasu kontaktu elektrody z roztworem oraz stężenia jonów Cu(2+) na właściwości elektrody i mechanizm zachodzących procesów elektrochemicznych.

3

A rapid and simple method for the determination of heavy metals content in hydroxyapatite by atomic absorption spectroscopy and anodic stripping voltammetry

Kowalska A., Migdalski J., Kubiak W.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

83-88

EN

Hydroxyapatite CalO(PO4)6(OH)2 has been recently extensively used in medicine and stomatology. It is necessary to determine the heavy metals content in such materials since their excess causes the colouring of the implants. Two analytical methods are applied: AAS and ASV. Copper, zinc, iron, arsenic and mercury are determined by AAS. Copper, cadmium and lead are determined by ASV, zinc and iron by differential pulse voltammetry, DPV. Concentrations of the determined metals in hydroxyapatite vary within the intervals: 3.5-22 ppm for copper, 4.4-15 ppm for zinc, 15-32 ppm for iron, 0.004-0.10 ppm for cadmium, 0.06-2.5 ppm for lead, 004-0.22 ppm for arsenic, 0.03-0.06 ppm for mercury. In the case of Cu, Zn, F e determined by AAS the concen-trations were practically the same as those obtained by ASV or DPV.

PL

Zastosowanie hydroksyapatytu CalO(PO4)6(OH)2 w medycynie i stomatologii stawia duże wymagania co do zawartości metali ciężkich takich jak: Cu, Cd, Pb, As, Hg i w niektórych przypadkach zawartości Z n i Fe. Opisano prostą i szybką procedurę anality-czną z wykorzystaniem AAS do oznaczeń Cu, Zn, Fe, As, Hg, oraz ASV do oznaczeń-Cd,Pb, i DPV do oznaczeń Zn, Fe. W przypadku Cu, Zn, F e zastosowano dwie metody oparte na różnych zasadach co pozwolilo na sprawdzenie skuteczności roztwarzania próbek i ich homogeniczności oraz ocenę blędów systematycznych. Wyniki oznaczeń Cu, Zn, Fe, szczególnie istotne przy ocenie jakości materialu, uzyskane metodą AAS i ASV lub DVP, wykazują bardzo dobrą zgodność potwierdzając rzetelność analizy. Ponadto uzyskane wyniki pozwalają na stwierdzenie, że matryca wapniowa i fosfora-nowa nie wplywa na oznaczane pierwiastki. Zawartości oznaczanych metali w hydro-ksyapatycie są w zakresach: dla miedzi 3.5-22 ppm, dla cynku 4.5-15 ppm, dla żelaza 15-32 ppm, dla kadmu 0.004-0 I ppm, dla olowiu 0.06-2.5 ppm, dla arsenu 0.04-0.22 ppm, dla rtęci 0.03-0.06 ppm i stanowią podstawę do zakwalifikowania przydatności materialu w medycynie.