Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nieorganiczne składniki matrycy zawieszonej jako istotny czynnik równowagi specjacyjnej chromu w wodach naturalnych

Drwal Krzysztof, Nowak Natalia, Krasnodębska-Ostręga Beata

Analityka : nauka i praktyka

|

2020

|

nr 1

18--22

PL

W przypadku chromu szczególnie ważne jest badanie jego specjacji z powodu dużej różnicy w toksyczności jego poszczególnych form chemicznych. Naturalnie chrom występuje na dwóch stopniach utlenienia: III i VI. Chrom na III stopniu utlenienia jest ważnym mikroelementem, natomiast Cr(VI) jest formą silnie toksyczną.

2

Proces hybrydowy w oczyszczaniu wód naturalnych

Kabsch-Korbutowicz M.

Wodociągi - Kanalizacja

|

2008

|

nr 6

34-36

3

Determination of lead in waters of Parana River by solid phase spectrophotometry

Pellerano R. G., Romero C. H., Acevedo H. A., Vazques F. A., Marchevsky E.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 3

501-510

PL

Opisano metodę oznaczania ołowiu w wodzie za pomocą spektrometrii w fazie stałej. . W procedurze wykorzystano reakcję jonu Pb(II) z 2-(5-bromo-2-pirydylazo)-5-(dietylo-amino)fenolem osadzonym na żywicy anionowymiennej. Absorbancję powstałego, barwnego kompleksu mierzono bezpośrednio na fazie stałej. Metoda pozwala na analizę 2 próbek w ciągu godziny. Uzyskana granica wykrywalności wynosiła 0,8 fig L-1. Względne odchylenie standardowe, mierzone przy zawartości Pb(lT) 10,0 u g L-1 wynosiło 1,7%. Otrzymany wykres kalibracyjny byt liniowy w zakresie od 0.8 do 100 μg L-1; współczynnik korelacji był równy 0,9995. Proponowaną metodę zastosowano z powodzeniem dooznaczania Pb{II) w wodzie z rzeki Parany w Argentynie.

4

Normatywy i metody badań metali ciężkich w wodach naturalnych

Świetlik R.

Analityka : nauka i praktyka

|

2005

|

nr 3

18-22

5

Fachowe pobieranie próbek, czyli PRIMO LOCO procedury analitycznej – pobieranie próbek wody naturalnej

Barałkiewicz D., Gołdyn R., Górski J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2005

|

nr 2

27-31

PL

Nie można analizować próbek środowiskowych, biologicznych, żywności, płynów i tkanek ustrojowych, nie mając pogłębionej wiedzy na temat specyfiki pobierania, utrwalania i przechowywania próbek.

6

Simultaneous determination of 224Ra and 226Ra isotopes by measuring of emanated 220Rn and 222Rn using a 4-inch silicon epitaxial detector

Kordyasz A. J., Bartoś B., Bilewicz A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

29-39

EN

Fast method for simultaneous determination of 224,226Ra and estimation of 228Ra content in water samples by the measurement of emanated 220,222Rn a-activity has been elaborated. An increase of a-activity in time was measured using the emanation chamber equipped with a large area silicon epitaxial detector. The response functions for 224Ra and 226Ra sources were generated by Bateman's equations. Radium isotopes were preconcentrated from large volume of natural waters on cryptomelane MnO2, the inorganic ion exchanger selective for Ra2+. The elaborated method was applied to the fast determination of 224,226Ra in the oligocene, mineral and brine water samples.

PL

Opracowano szybką metodą jednoczesnego oznaczania izotopów radu (224-226) Ra oraz oszacowania zawartości (228) Ra przez pomiar emanowanych izotopów (220 i 222Ra. Narastanie aktywności promieniowania a w czasie mierzono w komorze emanacyjncj wyposażonej w detektor krzemowy o dużej powierzchni. Sporządzono krzywe narastania emisji promieniowania a dla wzorców 224Ra i 226Ra i aproksymowano je za pomocą równań Batemana. Izotopy radu były zatężane z dużych objątości wód naturalnych na złożu MnO, w formie kryptomelanu, który jest sorbentem selektywnym względem jonów Ra2+. Opracowana metoda została zastosowana do oznaczania izotopów (224,226) Ra w wodach oligoceńskich, mineralnych i solankach.

7

Procesy filtracji membranowej z zastosowaniem węgla aktywnego do usuwania substancji organicznych z wód naturalnych

Konieczny K., Klomfas G., Dyktyńska E.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 46

191-199

PL

Przeprowadzono badania nad oczyszczaniem naturalnych wód zawierających substancje organiczne w procesie jednostkowym mikrofiltracji oraz w procesie hybrydowym MF-PAC/GAC. Zastosowano polimerowe membrany oraz granulowany węgiel aktywny TL 830 z firmy Chemviron Carbon, a także pylisty węgiel aktywny typu CWZ-30 z Hajnówki. Efektywność procesu jednostkowego i hybrydowego oceniano przez pomiar wydajności w czasie oraz na podstawie analiz fizyczno-chemicznych wody surowej i permeatów.

EN

Investigation studies involving the microfiltration of natural waters with organic substances were carried out, in the unit process (MF) and in the hybrid one (MF-GAC/PAC). Polimeric membranes were applied and granulated activated carbon type TL 830 of the firm Chemviron Carbon and powdered activated carbon type CWZ-30 from Hajnowka were used. Changes of volumetric permeate flux in time were estimated and the efficiency of the unit process was compared with the hybrid one, analising the physicochemical indexes of raw water and permeate.

8

Eliminacja trihalometanów z wód naturalnych przy wykorzystaniu procesów membranowych

Waniek A., Bodzek M.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 46

201-210

PL

Podczas chlorowania wód naturalnych tworzą się trihalometany (THM-y), które posiadają właściwości toksyczne. W pracy przedstawiono wyniki usuwania THM-ów (CHCl3, CHBrCl2, CHBr2Cl, CHBr3) oraz innych chlorowcopochodnych węglowodorów (CCl4, CH3CCl3) przy użyciu technik membranowych, takich jak: odwrócona osmoza, nanofiltracja i ultrafiltracja. Membrany testowano wg standardowych procedur, a następnie filtrowano wodę dejonizowaną zawierającą chlorowcozwiązki, których stężenie oznaczono metodą chromatografii gazowej (GC) przy zastosowaniu detektora ECD.

EN

During chlorination of natural water trihalomethanes (THMs) are created, which have toxic properties. Paper presents the results of THMs removal (CHCl3, CHBrCl2, CHBr2Cl, CHBr3) and other halogen derivatives of hydrocarbons (CCl4, CH3CCl3) using membrane techniques: reverse osmosis, nanofiltration and ultrafiltration. Membranes were testes according to standard procedure and then deionsed water containing halogen compounds were filtrated. They were analysed using gas chromatograph equipped with ECD detector.

9

Undesired phenomena limiting applicability of the extraction-coulometric method with optical end-point detection for determining total inorganic carbon

Magoński J., Korzeniewski K.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 4

559-570

EN

Several undesired phenomena which appear during determination of total inorganic carbon in natural waters by the extraction-coulometric method with optical end-point detection are discussed in details. Particular attention is focused on deposition of silver on the cathode, systematic increase in buffer capacity of the cell solution, incomplete absorption of the evolved CO(2), and formation of large variety of conjugate acid-base pairs. It has been found, that by applying the same procedure for samples and for standardizing solutions, one cannot eli-minate the effects of the first two (of the above) phenomena on final results. Consequently, systematic increase of the results is observed for consecutive determinations carried out with the same, (initially introduced), portion of loaded chemicals. This fact causes, that the extraction-coulometric method, despite several advantages, appears to be hardly applicable for studies in which large number of determinations needs to be carried out in a reasonably short time. The general idea of another alternative method has been outlined, of which application enables to avoid all problems discussed.

PL

Przedyskutowano szereg niepożądanych zjawisk występujących podczas oznaczania całkowitego węgla nieorganicznego w wodach naturalnych metodą ekslrakcyjno-kulome-tryczną. Główną uwagę zwrócono na wydzielanie srebra na katodzie, systematyczny wzrost pojemności buforowej roztworu znajdującego się w naczyńku kulometrycznym, niecałkowitą absorpcję wydzielanego CO(2), oraz na tworzenie się różnego rodzaju sprzężonych par kwas-zasada. Stwierdzono, że przez zastosowanie tej samej procedury dla badanych próbek i roztworów standardowych, nie można wyeliminować wpływu dwóch pierwszych (spośród wymienionych wyżej) czynników na ostateczne wyniki. W konsekwencji, obserwuje się systematyczny wzrost wyników kolejnych oznaczeń, wykonanych przy użyciu tej samej (początkowo wprowadzonej) porcji odczynników. Ten fakt sprawia, że metoda ekstrakcyjno-kulometryczna, pomimo szeregu zalet, okazuje się niepraktyczną w badaniach wymagających przeprowadzenia dużej liczby oznaczeń w krótkim czasie. Podano ogólny zarys innej, alternatywnej metody, której zastosowanie umożliwia uniknięcie wszystkich dyskutowanych problemów.

10

Ocena Polskiej Normy PN-72/ C-04609 w zakresie obliczeń równowagi węglanowej

Dąbrowski W., Buchta R.

Gospodarka Wodna

|

2001

|

Nr 4

161-163

PL

Układu sześciu równań opisujących równowagę węglanową użyto do weryfikacji normy PN-72 C-04609 na podstawie nomo-gramów Caldwella-Lawrence'a (C-L). Uzyskano znaczną zgodność wyników obliczeń indeksów nasycenia oszacowanych na podstawie normy i nomogramów C-L dla pH < 9,3. W przedziale wyższych wartości pH, a szczególnie przy zerowej kwasowości wody, norma PN-72 C-04609 nie powinna być stosowana do ustalenia odczynu nasycenia węglanem wapnia.

EN

The set of six equations governing calcium carbonate equilibrium in water has been used to verify the accuracy of the Polish standard PN-72/C-04609 in respect to determination of the Langelier Saturation Index (LSI). An excellent agreement between the precise computations of LSI and the values predicted by the standard has been obtained for pH < 9,3. For higher values of pH the error rised sharply and finally for waters of negative acidity the mentioned above standard is out of use.

11

Determination of antimony in natural waters by atomic absorption spectrometry with flow-injection hydride generation

Niedzielski P., Siepak J.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 1

51-57

EN

The paper presents a design and construction of a simple set for determination of antimony and other hydride forming elements working on the basis of the method of injection flow analysis with hydrides generation. The construction of the set is based on a commercially available flow system and bistable injection valve. The effect of position of the injection valve with respect to the peristaltic pump and the kind of measurements (the peak area or the peak height), was analysed. The limits of determination were established as 2.1-0.06 ng ml(-1) for different volumes of the injection loops, 50-850 u.1, and the precision was 10.0-0.8%, respectively. The lowest limits of determination were obtained for the valve mounted behind the peristaltic pump (at the pumping side of the pump) and for measurements of the peak height. When the valve was mounted in front of the peristaltic pump, the lowest limit of determination was obtained for measurements of the area under the peak. Preliminary results illustrating the performance of the set were obtained, determining the level of antimony in samples of natural waters (river, lake and underground waters) in the range from 0.20 ng ml(-1) to 0.70 ng ml(-1).

PL

W pracy przedstawiono konstrukcję prostego zestawu do oznaczania antymonu i innych pierwiastków tworzących wodorki metodą wstrzykowej analizy przepływowej przy generowaniu wodorków, wykorzystując handlowy układ przepływowy i dwupozycyjny zawór wstrzykowy. Przedstawiono efekt różnego położenia zaworu wstrzykowego względem pompy perystaltycznej i pomiaru pola powierzchni bądź wysokości piku. Uzyskano granice oznaczalności 2.1-0.06 ng ml(-1) dla różnych objętości pętli wstrzykowych 50-850 ul z precyzją odpowiednio 10.0-0.8%, przy czym najniższe granice wykrywalności uzyskano przy zaworze położonym za pompą perystaltyczną (po stronie tłoczącej pompy) i pomiarze wysokości piku. W przypadku zaworu umieszczonego przed pompą perystaltyczną najniższe granice wykrywalności uzyskano przy pomiarze pola powierzchni piku. Wskazano przykładowe zastosowanie układu do oznaczania antymonu w próbkach wód naturalnych - wodach rzecznych, jeziornych i podziemnych otrzymując zawartości antymonu w granicach od 0.20 ng ml(-1) do 0.70 ng ml(-1).

12

Aluminium speciation in natural waters

Pyrzyńska K., Bulska E., Guçer S., Hulanicki A.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

1-14