Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  woda nadkrytyczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The long-term use of plant protection products in agriculture, including pentachlorophenol (PCP), has contributed to their widespread distribution in the natural environment. So far, no cheap and effective techniques for removing chlorophenols by physicochemical or biological methods have been developed. Therefore, alternative methods of neutralizing them are currently being sought. The aim of the study was to investigate the possibility of pentachlorophenol decomposition by high temperature thermohydrolysis. The decomposition process was carried out at a constant pressure of 25 MPa, in the temperature range of 20°C to 500°C and at various volumetric flows of PCP through the reactor. Detailed analysis of the results showed that the process and degree of pentachlorophenol reduction depended on residence time in the reactor and the process temperature. The obtained results indicate that thermohydrolysis in supercritical water is not an effective method to neutralize pentachlorophenol. The high costs of conducting this process together with an average degree of PCP conversion (the conversion of pentachlorophenol at the lowest volumetric flow rate through the reactor reached about 45%) cause that thermohydrolysis at high temperature is not a costeffective method of neutralizing pentachlorophenol.
2
Content available remote Właściwości i zastosowania wody pod- i nadkrytycznej
EN
In the last decades, sub- and supercritical water has received continuously increasing attention as a reaction medium. As safe, non-toxic, readily accessible it is used in chemical synthesis, waste destruction and biomass processing [1–4]. A broad area of technological and industrial applications of sub- and supercritical water arises from its physical and transport properties falling between those of a gas and a liquid. The solvent properties of water can rapidly change with increasing pressure and temperature [2, 5, 10]. Above the critical point (Tc = 647.1 K, Pc = 22.06 MPa) water becomes highly compressible and diffusive. The static dielectric constant approaches values characteristic for low-polar solvent (Fig. 5). Contrary to liquid water at ambient conditions, supercritical water is a poor solvent for ionic species but is well miscible with hydrocarbons and gases (Fig. 6). The ionic product of supercritical water can be a few orders of magnitude higher than in ambient water (Fig. 4) with consequent effect on the kinetics and mechanisms of chemical reactions. By adjustment of thermodynamic conditions one can tune density, viscosity, polarity or pH of water to the desired solvation properties without any change in the chemical composition. An alternation in the character of water solvent near and above the critical point is the consequence of the structural transformations in the hydrogen-bonded network. As evidenced by many experimental and simulation studies the average number of hydrogen bonds per molecule and the lifetime of H-bonds decrease with increasing temperature and decreasing density [2, 10, 19]. With respect to experiment computer simulation plays an equal, and sometimes pivotal role, in quantitative characterization and understanding of water under extreme conditions. Precise definition of an H-bond employed in computer simulation allows one to examine size and topology of clusters of hydrogen-bonded molecules for various thermodynamic states [17, 19]. Such knowledge is invaluable to link features of the hydrogen bonding with the macroscopic properties of water [10, 19]. This article provides an overview of three aspects concerning water from ambient to supercritical conditions. In Chapter 1 the physical and transport properties are reviewed. Features of hydrogen bonding and a relationship between the molecular engagement in hydrogen-bonded clusters and macroscopic properties of water are discussed in Chapter 2. Chapter 3 focuses on technological and industrial applications of sub- and supercritical water. The summary concludes on main research needs.
PL
W latach osiemdziesiątych ubiegłego wieku pojawiło się zainteresowanie płynem nadkrytycznym jako medium do prowadzenia różnych procesów chemicznych. Szczególnie interesującym okazała się woda w warunkach nadkrytycznych (374°C, 22,1 MPa). W pracy przedstawiono biologiczne aspekty utleniania i termohy-drolizy związków organicznych prowadzonych w warunkach wody nadkrytycznej w reaktorze rurowym.
EN
In the eighties of last century interests in supercritical fluids treated as media for different chemical processes aroused. Supercritical water (374°C, 22.1 MPa) appeared to be an especially interesting medium. Biological aspects of oxidation and thermohydrolysis of organic compounds in the presence of supercritical water in a tube flow reactor were studied.
EN
In the eighties interests in the supercritical fIuids treated as media for different chemical processes had aroused. Specially interesting media is supercritical water (3740C, 22,1 MPa). Above that point water changes its parameters, for instance water solvation mode changes from jonic to non-jonic. In this study thermohydrolysis of the p-nitrotoluenosulfonic acid (PNTS), 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulfonic acid (DNSDS), and 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid (DASDS) in the presence of the supercritical water in the tube flow reactor bas been studied. The influence of some process parameters was investigated. Kinetics of the chemical reactions, which took place in the system, was identified. The models were also compared with experimental data.
PL
Lata osiemdziesiąte ubiegłego wieku to czas szczególnego zainteresowania płynami nadkrytycznymi do prowadzenia różnych procesów chemicznych. Szczególnie interesującym medium jest woda w warunkach nadkrytycznych (374°C, 22,1 MPa). Powyżej tego punktu zmieniają się właściwości solwatacyjne wody z typu jonowego na niejonowy. Utrata polarności powoduje, że typowe związki jonowe, takie jak np. sole stają się praktycznie w niej nierozpuszczalne, natomiast stają się rozpuszczalne typowe niepolarne związki organiczne z rozpuszczalnika dla substancji jonowych. W pracy przedstawiono wyniki badań procesu termohydrolizy 3 wybranych substancji organicznych pochodnych stilbenu: kwasu -nitrotoluenosulfonowego (PNTS), kwasu 4,4'-dinitrostilbenodisulfonowego-2,2' (DNSDS) i kwasu 4,4'-diaminostilbenodisulfonowego-2,2' (DASDS) w rurowym reaktorze przepływowym. Przebadano wpływ różnych parametrów na przebieg procesu. Dla wszystkich przeprowadzonych eksperymentów reakcji termohydrolizy wyznaczono wartości rzędu reakcji rozkładu oraz stałej szybkości reakcji. Uzyskane wyniki porównano z wynikami eksperymentalnymi.
PL
Termiczne metody utylizacji odpadów i zanieczyszczeń organicznych nie mogą spełnić idei TETF ponieważ występują w nich strumienie gorących i rozrzedzonych gazów. Woda w stanie nadkrytycznym stwarza warunki do termicznej utylizacji przy kosztach porównywalnych z innymi metodami.
EN
Thermal methods of organic waste disposal cannot fulfil the TEFT ideas because they deal with hot and dilute streams of gases. Supercritical water provides conditions for thermal methods at costs comparable with other methods.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.