Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: wirus HIV

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Choroby weneryczne a narząd wzroku, cz. 3

Olkowska Dominika

Optyka

2022

Nr 1

56--58

W numerze 05/2021 OPTYKI rozpoczęliśmy cykl tekstów na temat wpływu chorób wenerycznych na narząd wzroku, w tym będziemy kontynuować to zagadnienie, przybliżając temat HIV.

Technologia otrzymywania 3'-azydo-3'-deoksytymidyny (AZT)

Kulig-Adamiak A., Bełdowicz M., Kamiński J., Lewicka L., Kąkol B., Wiśniewska A., Kazimierczuk Z.

Przemysł Chemiczny

2004

T. 83, nr 11

553-558

Przeprowadzono badania otrzymywania 3'-azydo-3'-deoksytymidyny (AZT) w skali laboratoryjnej (100 g tymidyny) i wielkolaboratoryjnej (1-2 kg tymidyny w jednej szarży). Opracowano uproszczoną technologię otrzymywania AZT, modyfikując w szczególności etapy wydzielania i oczyszczania produktu końcowego. Potwierdzono możliwość uzyskiwania substancji czynnej o wysokiej czystości (>98%). Na podstawie wyników badań zaprojektowano i wybudowano instalację doświadczalno-produkcyjną, w której wykonano próbę wdrożeniową (skala 6 kg tymidyny z 1 szarży).

Routes to AZT were examd. on a 100-g and a 1-2-kg thymidine scale In the well-known route, the stages of AZT isolation and purification were considerably simplified to yield, in a two-step process, a 98+% pure white cryst. AZT meeting the 1997 Eur. Pharmacopoeia requirements. The exptl. data were used to design and construct an exptl. production installation (6 kg thymidine) in which implementation tests were run successfully.

Inhibitory integrazy HIV

Niedbała H., Polański J., Gieleciak R.

Wiadomości Chemiczne

2003

[Z] 57, 3-4

289--303

AZT was a first anti-HIV drug found during screening performed by National Institute of Health (Bethesda, USA). Anti-HIV drugs or potential drugs grouped according to the molecular target or compound class can be found in the NIH database at [http://www.niaid.nih.gov/daids/dtpdb/intro.htm]. HIV integrase is one of the potential targets of anti-HIV drugs. Integrase is an enzyme that catalyzes the insertion of retrotranscribed viral DNA into the cellular host genome. Its structure is known but until now there is no certified drug targeted at this enzyme. In the 90' several integrase inhibitors were described. The investigations of these compounds allowed finding new active compounds, e.g., styrylchinolines that was described in recent years. In particular, the current publication discusses structure-activity relationships (SAR) for these compounds. It appeared that the SAR data from ex-vivo experiments can be both visualized and interpreted by the use of the Kohonen maps of the electrostatic potetntial of the molecular surface as shown in Figure 2. Finally, the results of the Merck investigations on HIV-1 integrase inhibitors have been briefly discussed.