Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 2003

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: wielostopniowe procesy elektrodowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Kinetyka elektrochemicznego osadzania metali

Weber J.A., Socha J.

Inżynieria Powierzchni

2003

Nr 3

3-8

W pierwszej części tego opracowania omówiono podstawowe ogólne zagadnienia z kinetyki elektrochemicznej dotyczące elektrolitycznego osadzania metali. W szczególności zdefiniowano pojęcie warstwy podwójnej z uwzględnieniem nowego modelu tej warstwy , tzw. modelu żelowego. Zdefiniowano pojęcie potencjału równowagowego i gęstości prądu wymiany. Szczegółowo omówiono zagadnienia związane z polaryzacją katody, jej rodzajami oraz towarzyszące im nadpotencjały. W niniejszej części opracowania omówiono szczegółowe pojęcia dotyczące elektrolitycznego osadzania metali. Między innymi dotyczą one pojęcia eletrodowo aktywnego jonu kompleksowego w procesie osadzania metalu i wielostopniowych reakcji elektrodowych. Podczas elektrolitycznego osadzania metalu z roztworu jego kompleksów może być aktywny elektrodowo, w określonym zakresie potencjałów, tylko jeden kompleks o określonej liczbie koordynacyjnej. Omówiono także teorię wielostopniowych procesów elektrodowych, uwzględniającą rodzaj i kolejność reakcji, która jest stopniem wyznaczającym szybkość (sws) całego procesu eletrodowego. Szczegółowo omówiono ważne dla galwanotechników osadzanie metalu w warunkach galwanostatycznych, bowiem z reguły procesy osadzania metali odbywają się przy stałej gęstości prądu. Podczas osadzania metalu, gdy szybkość procesu kontrolowana jest transportem masy, wytwarza się w pobliżu katody warstwa dyfuzyjna zubożona w jony metalu. Omówiono budowę tej warstwy, której grubość zależy od współczynnika dyfuzji jonu osadzanego metalu i czasu trwania procesu osadzania, nie zależy natomiast ani od zastosowanej gęstości prądu ani też od stężenia jonów metalu w głębi elektrolitu.

In the first part of the paper the basic general problems of electrochemical deposition of metals have been presented. In particular the double layer notion has been defind taking into account its new model, so-called gel model. Notions of the equilibrium potential and the exchange current density have been defind. Problems related with electrode polarization, its nature and accompanying overpotential have been discussed in details. In this part the detailed notions of the electrochemical deposition of metals are presented, as among others - notion of electrode active complex ion in metal deposition process and multistage electrode reactions. During an electrolytic deposition of metal from the solution of its complexes, only one complex with a determined coordination number can be electrode active in determined potential range. Theory of multistage electrode reactions takes into consideration the type and sequence of reaction, which determines the rate (sws) of whole electrode process. Metal deposition in galvanostatic conditions is presented in details, which is important for platers, because metal deposition processes proceed as a rule at constant current density. During metal deposition, when the process rate is controlled by mass transport, a diffusion layer depleted in metal ions is formed at the cathode. Its structure is described in the paper. Its thickness depends on the diffusion coefficient of deposited metal ion and on the duration of deposition process, but is independent on the applied current density and the concentration of metal ions in the bulk of electrolyte.