Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: widmo NMR

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ częściowego uporządkowania orientacji cząsteczek na ich widma NMR dużej zdolności rozdzielczej

Ejchart A., Gryff-Keller A.

Wiadomości Chemiczne

2000

[Z] 54, 11-12

949-969

Molecules of solute in the liquid phase can display partial orientation owing to the interaction of an anisotropic magnetic susceptibility tensor with an external magnetic field or/and to the interaction with anisotropic liquid crystal solvent. In the latter case orientation of the solvent molecules is caused by the magnetic field as well. Formal, statistic description of the solute molecular orientation is identical in both cases and it has been demonstrated without recalling to the Wigner rotation matrices. Since the orientation of solute molecules is not averaged out due to the rotational diffusion completely, several interactions, additional to the isotropic liquid phase, manifest in the NMR spectra, namely, dipolar nad quadrupolar interactions as well as anisotropic parts of chemical shifts (screening) and spin-spin couplings. Therefore, a number of structural molecular parameters, which depend on those interactions, become accessible. Determination of very accurate geometries of small organic molecules and the accuracy improvement of the NMR-derived structures of biomolecules are the most frequent applications of the NMR studies in anisotropic phases. Analysis of the NMR spectra of 3,5-dichlorphenylacethylene in the nematic solvent ZLI1169 has been presented as an example of the liquid crystal solvent application.

Badania struktury poliestrów nienasyconych i usieciowanych metodą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego

Grobelny J.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

1999

z. 138a

1-185

Metodą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (13C NMR) w cieczy przeprowadzono badania strukturalne szeregu modelowych poliestrów nienasyconych otrzymywanych w reakcjach polikondensacji bezwodnika maleinowego z różnymi diolami. Wykonano widma NMR poliestrów uzyskanych przy zastosowaniu różnych procedur i w zakresie alifatycznych wiązań podwójnych oraz grup estrowych zinterpretowano je w aspekcie dystrybucji jednostek diolowych. Stwierdzono, ze zarówno atomy węgli fumarowych, jak i estrowych wykazują dużą czułość na różnice w rozmieszczeniu tych jednostek w łańcuchach poliestrów. Wykazano, że zaobserwowane "rozszczepienie" sygnałów rezonansowych odpowiedzialna jest różnorodność sekwencji kompozycyjnych typu diol-fumaran-diol. Poprzez systematyczną zmianę składu poliestrów dokonano przyporządkowania poszczególnych pików konkretnym sekwencjom. Obliczono ich udziały przy założeniu statystycznej lub blokowej dystrybucji jednostek diolowych oraz porównano je z wartościami doświadczalnymi. Porównanie to potwierdziło prawidłowość oznaczeń oraz efektywność proponowanego podejścia do szczegółowego opisu dystrybucji jednostek diolowych w łańcuchach poliestrów nienasyconych. Stwierdzono, ze rezultaty uzyskane metoda NMR w ciele stałym pozostają w zgodności z wynikami badań właściwości termicznych i mechanicznych.

In series of model unsaturated polyesters derived from maleic anhydride and various diols were studied by means of 13C NMR spectroscopy in the liquid state. The NMR spectra of polyesters produced by different procedures were recorded and, withib the ranges of aliphatic double bonds and ester groups, interpreted in terms of a variety in the arrangement of diol components. Both fumarate and ester carbon atoms were found to be sensitive to compositional differences in the polyester chains. A diversity of diol-fumarate-diol sequences was evidenced to account for the observed 'splitting' of the resonances. The assignment of the peaks to different compositional sequences was accomplished through systematic alterations in polyester composition. The contributions of individual sequences were calculated assuming random or block distribution of diol units, and compared with the experimental results. The comparison confirmed a validity of the assignment as well as an efficiency of the approach in the description of diol units distribution in unsaturated polyesters. The NMR results were found to be consisted with the Tg values obtained from DSC measurement as well as with some mechanical properties.