Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  white light
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy zaprezentowano oparte na transformacie Hilberta metody rekonstrukcji profilu powierzchni nieliniowej na podstawie interferogramu światła białego. Zbadano dokładność tych metod na przykładzie rekonstrukcji powierzchni kulistej. Badania obejmowały rekonstrukcję powierzchni na podstawie modelu matematycznego interferogramu oraz oszacowanie błędu rekonstrukcji profilu. Największą dokładność uzyskano dla metody estymacji chwilowej fazy interferogramu.
EN
The paper presents methods for nonlinear surface profile reconstruction from the white light interferogram based on Hilbert transform. The accuracy of these methods was analyzed on the example of a spherical surface reconstruction. The method investigation included surface and interferogram synthesis based on the mathematical model and estimation the profile reconstruction error. The method of estimating the instantaneous phase of the interferogram showed the greatest accuracy.
PL
Otrzymano szereg luminoforów domieszkując jonami Eu3+ lub Eu3+/Tb3+ dwie matryce krzemianowe: Ca3Y2(Si3O9)2 i Y2Si2O7 stosując kombinację metod spaleniowej i zol-żel oraz atmosferę redukującą (25% H2 + 75% N2). Badania strukturalne i morfologiczne prowadzono za pomocą dyfrakcji proszkowej (XRD) i mikroskopu elektronowego (TEM). Stwierdzono, że próbki miały strukturę nanokrystaliczną i były jednofazowe. Ca3Y2(Si3O9)2 i Y2Si2O7 domieszkowane Eu3+ lub Eu3+/Tb3+, wykazują szerokopasmową emisję z jonów Eu2+ i charakterystyczną emisję dla jonów Eu3+ i Tb3+ której wypadkowa barwa dla odpowiedniego stosunku stężeń jonów domieszkowanych lokuje się w obszarze białym diagramu kolorów.
EN
A number of phosphors was obtained by doping Ca3Y2(Si3O9)2 and Y2Si2O7 silicate hosts with Eu3+ or Eu3+/ Tb3+ ions. Two methods of sample synthesis were applied: the sol-gel method and the combination of the combustion method and the sol-gel method. The samples were heated in the reducing atmosphere. The structural and morphological research was conducted with the use of powder diffraction (XRD) and electron microscopy (TEM). It was found out that the samples had the nanocrystalline structure and were single-phase. Ca3Y2(Si3O9)2 and Y2Si2O7 co-doped with Eu3+, Tb3+ display the broadband emission of the Eu2+ ions and the characteristic emission of Eu3+ and Tb3+ ions, the resultant colour of which for the appropriate ratio of concentrations is located in the white area of the colour chromaticity diagram. These phosphors are efficiently excited in the wavelength range of 300-420 nm, which perfectly match¬es a near UV-emitting InGaN chip. It was proved that Eu2+ ions can be stabilized in Y2Si2O7 host, thus silicates which do not contain 2+ cation can be considered as good hosts for phosphors based on Eu2+.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań, których celem było określenie różnic w postrzeganiu światła o barwie białej neutralnej o temperaturze barwowej równej 4000 K i światła o podwyższonej emisji niebieskiego widma światła o temperaturze barwowej równej 17 000 K przez pracownice biurowe. Oświetlenie wzbogacone światłem niebieskim zostało ocenione jako zdecydowanie bardziej olśniewające, intensywne i chłodne niż oświetlenie światłem białym. Oba warunki oświetlenia ocenione zostały ocenione jako porównywalnie jasne, naturalne i komfortowe.
EN
The research results presented in this article, define the difference in perceiving the white neutral light with a temperature equal to 4000 K and light with higher emission of blue light and with a temperature equal to 17 000 K by the people working in the office. The light that was enriched with the blue light/colour was rated as much more brilliant, intensive and cool than the white light. Both light conditions were assessed as comparably bright, neutral and comfortable.
PL
Polimerowe kompozyty fosforescencyjne oparte na matrycy poli(N-winylokarbazolu) (PVK) z 40% mas. 2-(4-difenylo)-5-(4-tetrabutylofenylo)-1,3,4- -oksadiazolu (PBD) zostały użyte jako warstwy emisyjne w polimerowych diodach elektroluminescencyjnych (PLEDach) emitujących światło białe (rys. 1). Dwa kompleksy irydu: di(2-(2?-benzotiolo)pirydyno-N,C3?)(acetylo- -acetonian)) irydu(III) (Btp2Ir(acac)) i di(2-(4,6-difluorofenylo)pirydynian- N,C2?) irydu(III) (FIrpic) o łącznej zawartości na poziomie 3% mas. zastosowano jako domieszki fosforescencyjne, homogenicznie rozproszone w matrycy PVK/PBD (rys. 2). W wyniku transferu energii stany wzbudzone matrycy są przenoszone na cząsteczki Btp2Ir(acac) i FIrpic, które pracują jako wydajne centra rekombinacji promienistej, emitując odpowiednio światło czerwone i niebiesko-zielone (rys. 3). Analiza widm fotoluminescencji wskazała na możliwość uzyskania emisji światła białego z badanych kompozytów przez dobór względnego udziału Btp2Ir(acac) i FIrpic (rys. 4). Rozkład spektralny elektroluminescencji (EL) skonstruowanych PLEDów potwierdził, że w zależności od składu kompozytu zmienia się barwa emitowanego światła (rys. 5). Światło o współrzędnych barw 0,35 i 0,38 diagramu CIE 1931, odpowiadające "ciepłemu" światłu białemu uzyskano dla kompozytu o wzajemnym, względnym stosunku masowym pomiędzy Btp2Ir(acac) i FIrpic wynoszącym 1:4 (rys. 6). Przyczyną nierównomiernego udziału pasm emisyjnych w widmach EL związanych z tymi dwoma domieszkami jest głównie obecność konkurencyjnych stanów pułapkowych zlokalizowanych na Btp2Ir(acac) i FIrpic. W matrycy PVK/PBD cząsteczki Btp2Ir(acac) stanowią głębsze pułapki dla dziur niż cząsteczki FIrpic. Poza tym wydajność wstrzykiwania oraz zdolność transportowania elektronów w uzyskanych PLEDach jest mniejsza niż dla dziur. Uzyskano emisję światła białego o wartości luminancji przekraczającej 200 cd/m2, mimo wytwarzania PLEDów w powietrzu (rys. 7). Jednak w celu uzyskania wydajniejszych i bardziej stabilnych PLEDów cały proces ich wytwarzania należy prowadzić w atmosferze azotu.
EN
The polymer phosphorescence composites based on poly(N-vinylcarbazole) (PVK) with 40 wt % content of 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-biphenylyl)- 1,3,4-oxadiazole (PBD) matrix were used as the active layers in polymer light emitting diodes (PLEDs) with the white light emission (Fig. 1). The iridium (III) bis(2-(2?-benzothienyl)pyridinatoN,C3?)(acetyl-acetonate) (Btp2Ir(acac)) and iridium (III) bis(2-(4,6-difluorephenyl)pyridinato-N,C2?) (FIrpic) have been used as a phosphorescent dopants with a total content of 3 wt % which were homogeneously dispersed in PVK/PBD matrix (Fig. 2). Excitation energy of the matrix is transferred to Btp2Ir(acac) and FIrpic which act as an efficient radiative recombination centres, giving red and bluish green light respectively (Fig. 3). Analysis of photoluminescence spectra indicate the possibility of the obtaining of white light emission from the investigated composites by optimizing the relative ratio of Btp2Ir(acac) and FIrpic (Fig. 4). The electroluminescence spectra (EL) of the prepared PLEDs confirm the relative dopants fraction influence on the colour of emitted light (Fig. 5). The CIE 1931 colour coordinates (0.35, 0.38) for the relative weight ratio between Btp2Ir(acac) and FIrpic at the level of 1:4 correspond to "warm" white light (Fig. 6). The unequal contribution of emission bands in the EL spectra related to dopants is associated mainly with the presence of competitive trap states located at dopant molecules. Btp2Ir(acac) introduces a deeper trap states for holes than FIrpic in PVK/PBD matrix. Additionally, the injection efficiency and the ability to transport electrons in the PLEDs is lower than for holes. White light emission was obtained with luminance exceeding 200 cd/m2, although the PLEDs were prepared under the ambient conditions (Fig. 7). However, in order to obtain more efficient and stable PLEDs, the entire process of manufacturing should be performed in the nitrogen atmosphere.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.