Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: wczesny karbon

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Early Carboniferous Chinese and Australian „Siphonodendron” (Anthozoa, Rugosa): ecological and geographical influenceon taxonomy

Fedorowski Jerzy

Geologos

2008

Vol. 14, No. 1

3--17

Normal marine salinity is the main limiting factor for the Subclass Rugosa. Water depth and temperature are less critical. Individual characteristics of specimens and some characteristics of species are, however, excel-lent environmental indicators. Being distributed exclusively by larvae, Rugosa required free distribution by means of marine currents, as well as midway areas suitable for settlement and metamorphosis of the larvae. Not distance but rather geography and midway environments are therefore the limiting factors for their distribution, relationships and stratigraphic value. Siphonodendron and Siphonodendron-like (“Siphonodendron”) corals are discussed as examples of morphoogical similarity, but not necessarily representing a phylogenetic relationship. The known homeomorphy of European and western North American Siphonodendron taxa (Fedorowski & Bamber 2007) may be extended on the European, some southern Chinese and all south-eastern Australian Siphonodendron-like corals, but only the Chinese and SE Australian forms may be truly related. The latter relationship would extend the boundaries of the Early Carboniferous Australian rugose coral province. The Late Tournaisian age of the earliest Australian “siphonodendrons” indicates an ancestry of the coral fauna within the province (SE Australia and S China).A mechanism for north-westward migration of this fauna, from SE Australia to S China, is not clear.

Normalne zasolenie mórz stanowi główny czynnik ograniczający występowanie podgromady Rugosa. Głębokość i temperatura wody są mniej istotne. Tym niemniej, poszczególne cechy okazów i niektóre cechy gatunkowe są doskonałymi wskaźnikami środowiska. Rugosa rozprzestrzeniały się wyłącznie w stadium larwalnym. Kolonizacja nowych obszarów była zatem związana z istnieniem otwartej komunikacji morskiej, odpowiednio ukierunkowanych prądów, a w przypadku długich dystansów również z istnieniem pośrednich obszarów dogodnych dla osiadania i metamorfozy larw. Tak więc nie odległość jako taka, lecz układ lądów i mórz oraz warunki ekologiczne na obszarach pośrednich były czynnikami ograniczającymi dla rozprzestrzenienia, pokrewieństw i wartości stratygraficznej Rugosa. Właściwy rodzaj Siphonodendron i koralowce podobne do tego rodzaju („sifonodendrony”) zostały w tym artykule przedyskutowane jako przykład podobieństwa morfologicznego, ale niekoniecznie pokrewieństw filogenetycznych. Homeomorfia europejskich i północno-amerykańskich taksonów (Fedorowski & Bamber2007) może zostać przeniesiona również na europejskie oraz niektóre chińskie i wszystkie australijskie „sifo-nodendrony”. Tylko gatunki z ostatnich dwóch obszarów mogą być rzeczywiście spokrewnione. Pokrewieństwo to rozszerzyłoby granice wczesnokarbońskiej prowincji australijskiej (SE Australia i S Chiny). Późnoturnejski wiek najstarszych „sifonodendronów” australijskich wskazuje na ich pozycję wyjściową w obrębie prowincji. Mechanizm rozprzestrzeniania się tych faun ku północnemu zachodowi, z SE Australii do S Chin, pozostaje niejasny.