Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ pyłu bazaltowego na hydratację cementu

Dobiszewska M.

Cement Wapno Beton

|

2018

|

R. 21/83, nr 3

167--181

PL

Celem doświadczeń przedstawionych w artykule było zbadanie wpływu pyłu bazaltowego na hydratację cementu. Pył bazaltowy był odpadem powstającym w procesie produkcji kruszywa bazaltowego, stosowanego do wytwarzania mas mineralno-asfaltowych; wytrącający się w filtrze tkaninowym. W składzie mineralnym przeważał diopsyd, na drugim miejscu był albit, a znacznie mniej było analcymu i nefelinu. Powierzchnia właściwa pyłu, oznaczona metodą BET, wynosiła 5 m2/g, a ciężar właściwy 2,99 g/cm3. W związku z tym pył tworzył z wodą trwałą zawiesinę i miał niewielki wpływ na hydratację cementu. Nawet wydłużał nieznacznie okres indukcji, a także początek czasu wiązania przy dodatkach 30% i 40%. Jak można było oczekiwać zwiększał wodożądność cementu już przy dodatku 20%. Dodatek pyłu nie powoduje większych zmian mikrostruktury zaczynu cementowego; zewnętrzna faza C-S-H powstaje na powierzchniach cząstek pyłu. Natomiast jest wyraźnie mniejsza zawartość portlandytu, co wskazuje na właściwości pucolanowe pyłu bazaltowego.

EN

In the paper the influence of basalt powder on Portland cement hydration was examined. This basalt powder was the by-product of the production process of basalt aggregate for mineral asphalt mass. In the mineral composition of basalt powder the main component was diopside, on the second place albite and in much lower content analcime and nepheline. The specific surface area measured by BET was 5 m2/g and the specific gravity 2.99 g/cm3. This powder the stable suspension in water was formed and has a very low effect on cement hydration. It increased a little the induction period and the initial setting time in the content of 30% and 40% by mass of cement. As it should be expected it increased also the cement water demand already at 20%. The powder addition had no visible changes on the cement paste microstructure; the outer C-S-H phase is also formed on the surfaces of powder particles. However, the portlandite content is lower which means that the basalt powder has some pozzolanic properties.

2

Pseudo-niestabilność reologiczna zawiesin iłowo-cementowych

Izak P.

Cement Wapno Beton

|

2016

|

R. 21/83, nr 6

396--404

PL

W artykule przedstawiono charakterystykę reologiczną zawiesin iłowo-cementowych. Dla takich cieczy, których właściwości reologiczne zależą od szybkości gradientu ścinania, czasu ścinania i kinetyki nieodwracalnych reakcji żelowania zaproponowano nową nazwę pseudoreoniestabilnych. Szczególną uwagę zwrócono na właściwości tiksotropowe zawiesin iłowo-cementowych. Tiksotropię określono poprzez zróżniczkowanie krzywych płynięcia przy wzrastających i malejących szybkościach ścinania. Taki sposób umożliwił ocenę szybkości wykonywania pracy na niszczenie i odbudowę struktury tiksotropowej. Pomiary wykazały, że struktura tiksotropowa zawiesin iłowo-cementowych w początkowym okresie zależy od ilości cementu i szybkości ścinania. W okresie późniejszym zawiesina zmienia swoje właściwości już nieodwracalnie w wyniku reakcji hydratacji. Kinetyka reakcji hydratacji również jest uzależniona od szybkości ścinania. Znajomość tych właściwości zawiesin umożliwia skuteczną aplikację zawiesin iłowo-cementowych do stabilizacji podłoży gruntowych.

EN

The rheological characteristics of clay-cement suspension is presented in the article. For such fluids whose rheological properties depend on the shear stress gradient, shear time and kinetics of the irreversible gelation reactions new name is proposed, i.e. pseudo-nonrheostable fluids. Special attention was paid to the thixotropic properties of clay-cement suspensions. Thixotropy was determined by the differentiation of the flow curves at increasing and decreasing shear rates. This method enabled for the evaluation of speed work on destruction and reconstruction of the thixotropic structure. Tests have shown that thixotropic structure of the clay-cement suspensions at the initial stage depends on the amount of cement and shear rate. Later, suspension changes irreversibly its properties as a result of hydration reaction. Kinetics of the hydration reaction also depends on the shear rate. Knowledge of these properties enables for effective application of the clay-cement suspensions in the stabilizalion of the subsoils.

3

Badania przemysłowego mieszalnika do wytwarzania zawiesin wysokorozdrobnionych materiałów mineralnych w wodzie

Latuszek T., Włodarczyk M.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2012

|

R. 5, nr 11

39-53

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań mieszalnika, zaprojektowanego do wymieszania w krótkim czasie kilku składników mineralnych o dużym rozdrobnieniu w środowisku wody. Potrzeba stosowania takiego mieszalnika występuje między innymi w przemysłowej produkcji autoklawizowanego betonu komórkowego. Wśród składników mieszanych były cement i wapno, w sposób znaczący zmieniające właściwości mieszaniny w czasie mieszania. W trakcie realizacji pracy sprawdzono skuteczność różnych rozwiązań mieszadeł.

EN

The article presents the results of tests carried out on a mixer designed for quick blending of several fine-ground mineral ingredients in water. This type of mixers are intended to be used in industry-scale production of autoclaved aerated concrete. Cement and lime, one of many ingredients mixed together during the tests, were found to significantly alter the properties of the mixture throughout the mixing process. A variety of different mixer design solutions were tested for performance.

4

Balance of pesticide mass in gas, liquid and solid phase after their chemical degradation

Tyszkiewicz H., Biziuk M., Zalewska A., Hupka J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr 12

1377--1381

EN

Aqueous solutions of lindane, p,p '-DDT and methoxychlor are degraded in a UV/TiO2/O2 system yielding different degradation products, Powdered anatase and rutile serve as photocatalysts. Pesticides concentration was determined by gas chromatography with e1ectron capture detector (ECD). The concentration of pesticides after reaction was determined in the liquid phase, in the solid phase (adsorbed on the photocatalyst) and in the gas phase. Level of degradation is higher (especially for p,p'-DDT and lindane) when rutile catalysts was used. The largest part of pesticides were found on the solid phase, less in the liquid, and the least in the gaseous phase.

PL

Wodne roztwory zawierające lindan, p,p '-DDT i metoksychlor były degradowane w systemie UV/TiO2/O2, wytwarzającym różne produkty degradacji. Jako katalizatory były używane anataz i rutyl. Stężenie pestycydów było oznaczane przy użyciu chromatografu gazowego z detektorem wychwytu elektronów (GC-ECD). Stężenie pestycydów po reakcji było oznaczane w fazie gazowej, ciekłej i na ciele stałym zaadsorbowane na katalizatorze. Stopień degradacji jest wyższy (szczególnie dla lindanu i p,p '-DDT) w przypadku zastosowania rutylu jako katalizatora. Najwięcej pestycydów znajdowało się na ciele stałym, następnie w fazie ciekłej, a zdecydowanie mniej w fazie gazowej.

5

Badania reologii wodnej zawiesiny cząstek kalcynatu tytanowego, poddawanych rozdrabnianiu w mieszalniku z mieszadłem dyskowym

Hehlmann J., Adamek R.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2001

|

T. 22, z. 3C

513--518

PL

Przedstawiono wyniki badań reologii wodnej zawiesiny cząstek kalcynatu tytanowego, poddawanych rozdrabnianiu w mieszalniku z mieszadłem dyskowym. Wykazano nienewtonowską naturę ośrodka oraz zależność jego reologii od aktualnego stanu rozdrobnienia cząstek stałych. Badania wykazały, że właściwości reologiczne ośrodka warunkują proces rozdrabniania poprzez zmienne wartości naprężeń ścinających oraz zmienną cyrkulację medium.

EN

Results of researches on rheology of waterbased titannia calcinate suspension, undergoing comminution in a dissolver have been presented. Non-newtonian nature of the medium has been shown as well as dependence of its rheology on actual particle fineness. Medium rheology conditions the grinding process by changeable shear intensity and the medium circulation.

6

Determination of organochlorine pesticides in water suspension by means of liquid-liquid extraction, solid phase extraction, solid phase microextraction and direct aqueous injection

Tyszkiewicz H., Biziuk M., Hupka J., Zaleska A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

935-940

EN

The comparison of four analytical procedures for determination of the pesticides during their chemical oxidation were performed: liquid-liquid extraction (LLE-GC-ECD), direct aqueous injection of sample (DAI-GC-ECD), solid phase extraction (SPE-GC-ECD) and solid phase microextraction (SPME-GC-FID) ftom the water suspension. Based on these analytical procedures the finał determination of the pesticides destruction ratio and the oxidation products were examined by GC-MS. Decomposition of organochlorine pesticides were carried out in alaboratory photochemical reactor. Model water solution of lindane, p,p '-DDT and methoxychlor as a 0.05-l % aqueous suspension were oxidised in different ways. Heterogeneous photocatalysis on TiO2 is the promising method for the destruction of the pesticide wastes and the elimination of toxic and bioresistant compounds from wastewater by their transformation into harmless species. Various classes of potentially hazardous compounds (e.g. chloroaromatic, organophosphorous compounds etc.) have been tested and the results confirm the wide applicability of TiO2 based photocatalysis.

PL

Porównano cztery metody oznaczania pestycydów w zawiesinie wodnej w trakcie procesu fotokatalitycznego utleniania: ekstrakcję ciecz-ciecz, bezpośrednie dozowanie do kolumny chromatograficznej, ekstrakcję do fazy stałej oraz mikroekstrakcję do fazy stacjonarnej. Najlepsze wyniki oznaczań, biorąc pod uwagę precyzję oraz dokładność, otrzymano, stosując ekstrakcję ciecz-ciecz Metoda ta stwarza również możliwość oznaczania pestycydów i ich produktów rozkładu w zawiesinie wodnej. Pestycydy chloroorganiczne były poddawane procesowi fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym. Modelowe roztwory wodne lindanu, p,p'-DDT i metoksychloru zawierały 0,05-1 % zawiesiny katalizatora. Heteregoniczna kataliza z wykorzystaniem dwutlenku tytanu(IV) jest obiecującą metodą degradacji ścieków pestycydowych oraz rozkładu substancji toksycznych do prostszych i nieszkodliwych.

7

Comparison of three analytical procedures for determination of organochlorine pesticides and their by-products in water suspension during photocatalytic oxidation

Wiergowski M., Zaleska A., Biziuk M., Hupka J.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 6

901-910

EN

A comparison of three analytical procedures for the determination of lindane, p,p'-DDT and methoxychlor in water suspension during their photocatalytic oxidation in the laboratory photochemical reactor was performed. Analysis of the pesticides was carried out by: liquid-liquid extraction, direct aqueous injection, and solid phase microextraction using gas chromatography with electron capture detector, flame ionisation detector, and mass selective detector. Liquid-liquid extraction has given the best results because of good accuracy, precision, good recoveries of pesticides and the possibility to determine pesticides and their by-products in aqueous suspension.

PL

W pracy przedstawiono porównanie trzech procedur analitycznych oznaczania lindanu, p,p'-DDT i metoksychloru w zawiesinie wodnej w trakcie ich fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym. Analizę pestycydów przeprowadzano z wykorzystaniem ekstrakcji ciecz-ciecz, bezpośredniego dozowania próbki wodnej lub mikroekstrakcji do fazy stałej stosując do oznaczeń końcowych chromatografię gazową z detektorem wychwytu elektronów, płomieniowo-jonizacyj-nym lub detektorem spektrometrii mas. Najlepsze wyniki oznaczeń, biorąc pod uwagę oraz dokładność, otrzymano stosując ekstrakcję ciecz-ciecz Metoda ta stwarza również możliwość oznaczania pestycydów i ich produktów rozkładu w zawiesinie wodnej. Pestycydy chloroorganiczne były poddawane procesowi fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym.