Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

A quantitative HPLC method for simultaneous determination of prodrug of voriconazole and voriconazole in beagle plasma, and its application to a toxicokinetic study

Wen Yufa, Chen Shuang, Yuan Yanjuan, Shao Qing, He Xuejun, Qiao Hongqun

Acta Chromatographica

|

2022

|

Vol. 34, no. 2

162--169

EN

A simple, rapid, efficient and reproducible method based on High Performance Liquid Chromatography (HPLC) for simultaneous determination of prodrug of voriconazole (POV) and voriconazole in beagle plasma has been established and validated. Omeprazole was utilized as the sole internal standard. Analytes and internal standards were extracted through protein precipitation and separated on a Venusil XBP C18 chromatography column (4.6 × 250 mm, 5 µm). The mobile phase was methanol and 20 mmol/L potassium dihydrogen phosphate. Chromatographic separation was achieved by using an isocratic elution procedure that used 65% methanol and a flow rate of 1 mL/min. The ultraviolet (UV) detection wavelength was 256 nm and the total running time was 15 min. This method showed good linear ranges of 100–75,000 ng/mL for voriconazole prodrug and 200–100,000 ng/mL for voriconazole respectively. The precision and accuracy were acceptable. Analytes in plasma samples are stable under different temperatures and storage conditions. The developed HPLC method has been successfully applied to the studies of toxicokinetics of POV after intravenous drip in beagle and provided important information for the further development and application.

2

Influence of the addition of chitin nanocrystals on the characteristics of cellulose acetate films

Ravikumar Preethi, Sagadevan Suresh

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 2

98--104

EN

The present study deals with chitin nanocrystal (CHNC)-reinforced cellulose acetate (CA) films formed by the solvent casting method that makes use of poly(ethylene glycol) (PEG) as a plasticizing agent. Three different films containing various mass ratios of CHNCs (0.5, 1, and 2 wt %) in CA were investigated for hydrophilicity, mechanical properties, soil degradation, strength, water solubility, light transmittance, and antifungal activity. From the FT-IR analysis, no detectable shifts to the cellulose acetate bands with the loading of small amounts of CHNCs were observed. However, the light transmittance capacity of CA films decreased due to chitin addition. The chitosan incorporation enhanced the hydrophilic character of CA films, and also, the mechanical properties of the lower percentage of CHNCs in CA, like Young’s modulus, had a slight positive effect, while the tensile strength and elongation at breaks – had a negative influence. Finally, an increasing trend of antifungal activity with that of increased CHNC content was observed, i.e., the 2 wt % CHNCs containing CA film showed an inhibition rate (FGI) of 35%, 1 wt % CHNCs had a 15% inhibition rate, which is higher than that of 0.5 wt % CHNCs and pure CA, thereby indicating the potential role of CHNCs-reinforced CA films for packaging applications.

PL

Metodą odlewania rozpuszczalnikowego otrzymano biodegradowalne folie z octanu celulozy (CA) z dodatkiem 0,5; 1 i 2% mas. nanokrystalicznej chityny (CHNC) i poli(glikolu etylenowego) jako plastyfikatora. Zbadano hydrofilowość, właściwości mechaniczne, zdolność do degradacji w glebie, rozpuszczalność w wodzie, przepuszczalność światła i aktywność przeciwgrzybiczną folii. Przy niewielkiej zawartości CHNC nie stwierdzono przesunięcia pasm charakterystycznych w widmach FT-IR. Modyfikowane folie CA charakteryzowały się mniejszą przepuszczalnością światła i większą hydrofilowością (mniejsza wartość kąta zwilżania). Dodatek 0,5% mas. CHNC w niewielkim stopniu zwiększał moduł Younga oraz zmniejszał wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie przy zerwaniu. Stwierdzono korzystny wpływ CHNC na stopień hamowania wzrostu grzybów (wskaźnik FGI). Przy zawartości 1% mas. CHNC wskaźnik ten wynosił 15%, a przy zawartości 2% mas. 35% i był wyższy niż dla octanu celulozy (FGI = 7,5%). Wzmocnione CHNC folie CA mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle opakowaniowym.

3

Rozpuszczalność wody w cieczach izolacyjnych w aspekcie badania ich zawilgocenia przy użyciu sondy pojemnościowej

Choroszucho A., Butryło B.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 11a

347-350

PL

Omówiono zagadnienia związane z obecnością wody w cieczach izolacyjnych. Główny nacisk położono na rozpuszczalność wody w tych cieczach. Przedstawiono metodę oceny zawilgocenia cieczy izolacyjnych za pomocą sondy pojemnościowej. Opisano zasadę jej działania. Przedstawiono metodę wyznaczania współczynników charakterystycznych dla danej cieczy izolacyjnej, za pomocą których możliwe jest obliczenie rozpuszczalności wody. Przedstawiono wyniki badań rozpuszczalności wody w oleju mineralnym i estrze syntetycznym.

EN

The issues related to the presence of water in insulating liquids were discussed. The main emphasis was on the solubility of water in these liquids. A method to evaluate their moisture using capacitive probe was presented. The principle of the probe was described. The author discussed a method of determining the specific coefficients of insulating liquids by which it is possible to calculate the water solubility. The investigations results of water solubility in mineral oil and synthetic ester were presented.

4

Rozpuszczalne w wodzie karbamoiloetylowane pochodne skrobi ziemniaczanej. Cz. I. Synteza i struktura

Rupiński S., Brzozowski Z. K., Skwara K.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

821--830

PL

Opisano dwie metody syntezy karbamoiloetylowanych pochodnych skrobi (CrES) obejmujące etapy degradacji (chemicznej bądź enzymatycznej pod wpływem a-amylazy) oraz etap reakcji addycji z akryloamidem. Zbadano wpływ warunków degradacji enzymatycznej (biodegradacji) na rozpuszczalność w wodzie CrES, lepkość jej roztworów wodnych, stopień podstawienia (DS) i ciężar cząsteczkowy. Scharakteryzowano wpływ opisanej modyfikacji skrobi na zmiany struktury jej powierzchni.

EN

Water-soluble starch derivatives (CrES) containing carbamoylethyl groups were synthesized using two methods. The first based on chemical degradation of native potato starch under the influence of KOH or NaOH and subsequent reaction of addition with acryloamide. The other based on carbamoylethylation of native starch in such reaction and subsequent enzymatic biodegradation of CrES obtained using a-amylase. The effects of biodegradation conditions, namely: catalyst type and concentration [Ca(OH)2, KOH], time and temperature of the process and a-amylase concentration on CrES solubility in the water and viscosity of aqueous solutions obtained (Table 1 and 6) as well as on the degree of substitution (DS, Table 2-5). The lowering of molecular weight of starch products after degradation, either chemical or enzymatic one, positively influences the solubility of CrES in water (results of MALDI-TOF measurements, Fig. 1, 2 and 6). The modification causes also the changes in the surface structure of CrES facilitating its dissolution in water (results of SEM microscopic investigations, Fig. 3 and 7). Chemical structure of CrES was confirmed by FT-IR method (Fig. 4, 5 and 8).

5

Investigations of UV-crosslinkable water-soluble acrylic pressure-sensitive adhesives - Rapid Communication

Czech Z., Loclair H.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 1

64-68

EN

Titled adhesives based on acrylic acid (AA) or b-acryloyloxy propionic acid (APA) and butyl acrylate (BA) were synthesized. Unsaturated photoinitiators were introduced into their chains, namely: 4-acryloyloxy benzophenone (ABP), 2-hydroxy-1-[4-(2-acryloyloxy-ethoxy) phenyl]-2-methyl-1-propanone (ZLI 3331) or phenyl-1(1-acryloyloxy)-cyclohexyl ketone (PAC). These products were plastified with polyoxyethylene glycols (PEG) differing in molecular weight (400 - 1010 Da) or polyoxypropylene glycols (PPG). The effects of chemical compositions of comonomers, plasticizer types and contents as well as effect of pH on the following basing properties of obtained aqueous adhesive systems (PSA) were investigated: water solubility, cohesion and adhesion. Dependence of water solubility of selected plasticized PSAs on UV curing time was also determined. PSA based on 70 wt. % of AA and 30 wt.% of BA with addition of 0.5 wt. % of ABP as photoinitiator/comonomer, plastified with 60-120 phr of PPG has been found as optimal.

PL

Otrzymano wymienione w tytule kleje na podstawie kwasu akrylowego (AA) bądź kwasu b-akryloiloksypropionowego (APA) oraz akrylanu butylu (BA). W ich łańcuch wbudowano nienasycone fotoinicjatory, mianowicie 4-akryloiloksybenzofenon (ABP), 2-hydroksy-1-[4-(2-akryloiloksyetoksy)fenylo]-2-metylo-1-propanon (ZLI 3331) lub keton fenylowo(1-akryloiloksy)cykloheksylowy (PAC). Produkty te plastyfikowano różniącymi się ciężarem cząsteczkowym (400-1010 Da) glikolami polioksyetylenowymi (PEG) i polioksypropylenowymi (PPG). Zbadano wpływ chemicznego składu kopolimerów, rodzaju i zawartości plastyfikatora oraz pH na podstawowe właściwości otrzymanych wodnych układów klejowych (PSA), mianowicie rozpuszczalność w wodzie (rys. 1), kohezję (rys. 2 i 4) oraz adhezję (rys. 3). Ponadto określono zależność rozpuszczalności w wodzie niektórych wybranych plastyfikowanych PSA od czasu ich sieciowania pod wpływem promieniowania UV (rys. 5). Za optymalne uznano PSA oparte na 70 % mas. AA oraz 30 % mas. BA z dodatkiem 0.5 % mas. ABP jako fotoinicjatora/komonomeru, plastyfikowane za pomocą 60-120 phr PPG.