Kopolimery propylen/etylen (EPR) zawierające do 4 % mol. etylenu otrzymywano w obecności nośnikowego katalizatora tytanowo-magnezowego TiCl4/MgCl2 aktywowanego donorem wewnętrznym - ftalanem dibutylowym oraz z udziałem AlEt3 jako katalizatora i donora zewnętrznego - dicyklopentylodimetoksysilanu. Proces przebiegał jednoetapowo w zawiesinie. Zbadano wpływ czasu kopolimeryzacji, wyjściowej zawartości etylenu w mieszaninie reakcyjnej (CEt) oraz temperatury i ciśnienia na aktywność układu katalityc-nego (A) i na szybkość kopolimeryzacji (R(p)). Analizowano również zawartość etylenu w EPR i średni ciężar cząsteczkowy polietylenu (M(w)) w funkcji czasu. Wyniki badań wskazują, że pod wpływem wysoce aktywnego katalizatora tytanowego można otrzymać ze zwiększoną wydajnością, w porównaniu z wydajnością homopolimeru propylenu, kopolimery zawierające do ok. 4 % mol. etylenu. Wzrost zawartości etylenu w EPR powoduje jednak zwiększenie ilości ataktycznej frakcji polipropylenowej oraz spadek wskaźnika izotaktyczności (II) i gęstości nasypowej. Wybrane próbki EPR scharakteryzowano oznaczając właściwości wytrzymałościowe przy rozciąganiu oraz mrozoodporność (udarność w niskiej temperaturze) i porównano je z odpowiednimi właściwościami homopolimeru propylenu i kopolimeru otrzymanego we wcześniej opracowanym procesie dwuetapowym. Kopolimery (w szczególności wytworzone w procesie dwuetapowym) cechują się polepszonymi właściwościami wytrzymałościowymi, zwłaszcza większą mrozoodpornością.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The activity of a MgCl2(THF)(2)/MAO/Cp2ZrCl2/MAO catalyst was studied in copolymerization of ethylene with 1-hexene in relation to Al:Zr mole ratio (1500-7000 at 50degreesC), experimental temperature (20-70degreesC), and time (20-90 min at 50degreesC; 10-55 min at 65degreesC). As the temperature and the Al:Zr ratio were increased, the activity of the catalyst rose. At the same time, the degree of incorporation of 1-hexene into the polymer chain increased and the M, melting point and crystallinity of the copolymer decreased. The catalyst was stable throughout the copolymerization. The process rate and copolymer properties were not affected by copolymerization time.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.